QCM : Du chromosome au nucléotide (15 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Pourquoi les chromosomes sont-ils particulièrement observables pendant la division cellulaire ?

Parce que les chromosomes y sont constitués de deux molécules d’ADN séparées.
Parce que l’ADN y est condensé, ce qui facilite aussi sa répartition entre les cellules.
Parce que les chromosomes y sont rangés par paires selon leur taille.
Parce que l’ADN y est décondensé, ce qui facilite sa lecture dans le noyau.

Parce que l’ADN y est condensé, ce qui facilite aussi sa répartition entre les cellules.

Explication

La condensation de l’ADN rend les chromosomes observables et facilite leur répartition lors de la division cellulaire. L’ADN décondensé correspond plutôt à l’état observé en dehors des divisions.

2. Quel état prend l’ADN d’une cellule en dehors des divisions cellulaires ?

Il se décompose en chromatides séparées, tandis que celles-ci forment le patrimoine génétique.
Il reste condensé en chromosomes visibles, tandis que chaque chromosome constitue le patrimoine génétique.
Il s’organise en paires homologues, tandis que chaque paire constitue le patrimoine génétique.
Il se décondense et reprend une forme linéaire, tandis que l’ensemble de l’ADN constitue le patrimoine génétique.

Il se décondense et reprend une forme linéaire, tandis que l’ensemble de l’ADN constitue le patrimoine génétique.

Explication

Hors division, les chromosomes se décondensent et reprennent la forme d’ADN linéaire ; l’ensemble de l’ADN cellulaire forme le patrimoine génétique. La condensation en chromosomes visibles caractérise plutôt la division cellulaire.

3. Quelle définition décrit une chromatide ?

Une sous-unité d’un chromosome constituée d’une molécule d’ADN condensée.
Une région du chromosome qui relie deux molécules d’ADN décondensées.
Une paire de chromosomes homologues portant des molécules d’ADN distinctes.
Une séquence de nucléotides qui détermine l’ordre des bases sur un brin.

Une sous-unité d’un chromosome constituée d’une molécule d’ADN condensée.

Explication

Une chromatide est une sous-unité d’un chromosome formée d’une unique molécule d’ADN condensée. Une paire de chromosomes homologues, en revanche, rassemble deux chromosomes, l’un maternel et l’autre paternel.

4. Quelle caractéristique distingue les deux chromatides sœurs d’un chromosome bichromatidien ?

Elles sont identiques et disposées en paire selon leur taille décroissante.
Elles sont d’origines parentales différentes et reliées l’une à l’autre par le centromère.
Elles sont identiques et reliées l’une à l’autre par le centromère.
Elles portent des séquences différentes et reliées l’une à l’autre par un nucléotide.

Elles sont identiques et reliées l’une à l’autre par le centromère.

Explication

Les deux chromatides sœurs sont identiques et reliées par le centromère. Des origines maternelle et paternelle différentes caractérisent plutôt les deux chromosomes homologues d’une paire.

5. Comment les chromosomes sont-ils organisés dans un caryotype ?

Ils sont représentés dans leur ensemble, classés par origine parentale et rangés par taille croissante.
Ils sont représentés dans leur ensemble, classés par paires et rangés par taille décroissante.
Ils sont représentés par chromatides, classées par séquence et rangées par taille décroissante.
Ils sont représentés par paires, classées par fonction et rangées selon leur origine parentale.

Ils sont représentés dans leur ensemble, classés par paires et rangés par taille décroissante.

Explication

Un caryotype représente l’ensemble des chromosomes d’une cellule, classés par paires et rangés par taille décroissante. Le classement par origine parentale ne définit pas l’organisation d’un caryotype.

6. Quels chromosomes sont dits homologues ?

Les deux chromosomes de tailles différentes, tous deux d’origine maternelle.
Les deux chromatides d’un même chromosome, l’une d’origine maternelle et l’autre d’origine paternelle.
Les chromosomes d’une cellule qui portent des séquences nucléotidiques identiques.
Les deux chromosomes d’une même paire, l’un d’origine maternelle et l’autre d’origine paternelle.

Les deux chromosomes d’une même paire, l’un d’origine maternelle et l’autre d’origine paternelle.

Explication

Les chromosomes homologues sont les deux membres d’une même paire, hérités respectivement de la mère et du père. Les chromatides sœurs appartiennent à un même chromosome et sont identiques.

7. Combien de chromosomes possède une cellule humaine d’Homo sapiens ?

46 chromosomes regroupés en 46 paires.
46 chromosomes regroupés en 23 paires.
23 chromosomes regroupés en 23 paires.
23 chromosomes regroupés en 46 paires.

46 chromosomes regroupés en 23 paires.

Explication

Une cellule d’Homo sapiens possède 23 paires, soit 46 chromosomes au total. Le nombre 23 correspond aux paires, et non au nombre total de chromosomes.

8. Quelle structure caractérise la molécule d’ADN ?

Deux brins complémentaires réunis en une structure plane.
Deux brins identiques disposés côte à côte en ligne droite.
Deux brins complémentaires enroulés en double hélice.
Un brin unique enroulé autour d’une succession de nucléotides.

Deux brins complémentaires enroulés en double hélice.

Explication

L’ADN est une très longue molécule formée de deux brins complémentaires enroulés en double hélice. Des brins disposés en ligne droite ne décrivent pas cette structure hélicoïdale.

9. Quels éléments composent un nucléotide de l’ADN ?

Une base azotée, un désoxyribose et un phosphate.
Un désoxyribose, deux phosphates et une séquence de bases.
Une base azotée, un acide aminé et un désoxyribose.
Une base azotée, un ribose et un phosphate.

Une base azotée, un désoxyribose et un phosphate.

Explication

Un nucléotide de l’ADN comprend une base azotée, un désoxyribose et un phosphate. Le ribose entre dans la composition d’autres molécules, mais ce n’est pas le sucre spécifié pour les nucléotides de l’ADN.

10. Quelles sont les quatre bases azotées présentes dans l’ADN ?

La guanine, la thymine, l’uracile et la cytosine.
L’adénine, la guanine, l’uracile et la cytosine.
L’adénine, la thymine, l’uracile et la cytosine.
L’adénine, la guanine, la thymine et la cytosine.

L’adénine, la guanine, la thymine et la cytosine.

Explication

Les bases azotées de l’ADN sont l’adénine, la guanine, la thymine et la cytosine. L’uracile est une base présente dans l’ARN, et non l’une des quatre bases indiquées pour l’ADN.

11. Que désigne la séquence nucléotidique d’un brin d’ADN ?

La liaison qui unit le phosphate d’un nucléotide au sucre du suivant.
La composition chimique d’un nucléotide en sucre, phosphate et base.
La forme en double hélice que prennent deux brins complémentaires.
L’ordre d’enchaînement des nucléotides le long du brin.

L’ordre d’enchaînement des nucléotides le long du brin.

Explication

La séquence nucléotidique désigne l’ordre dans lequel les nucléotides se succèdent le long d’un brin d’ADN. La liaison entre phosphate et sucre concerne leur assemblage, mais ne définit pas à elle seule la séquence.

12. Qu’est-ce qui associe les bases azotées complémentaires des deux brins d’ADN ?

Des liaisons hydrogène entre les nucléotides d’un même brin
Des liaisons fortes entre les nucléotides des deux brins
Des liaisons fortes entre les bases complémentaires des deux brins
Des liaisons hydrogène entre les bases des deux brins

Des liaisons hydrogène entre les bases des deux brins

Explication

Les bases complémentaires des deux brins sont associées par des liaisons hydrogène. Les liaisons fortes relient plutôt les nucléotides au sein d’un même brin.

13. Un brin d’ADN a pour séquence A-G-T-C ; quelle séquence suit la règle d’appariement sur le brin complémentaire ?

A-G-T-C
T-C-A-G
C-T-G-A
T-G-A-C

T-C-A-G

Explication

La règle d’appariement associe A à T et G à C, ce qui donne T-C-A-G en face de A-G-T-C. La séquence identique correspondrait à deux brins non complémentaires dans cet exemple.

14. Quelle caractéristique de l’ADN est commune à toutes les espèces et à tous les individus ?

L’ordre des nucléotides dans chaque gène
Sa séquence nucléotidique
Sa structure générale
La signification de chaque séquence

Sa structure générale

Explication

La structure de l’ADN est universelle et identique chez toutes les espèces et tous les individus. En revanche, les séquences nucléotidiques varient.

15. Deux fragments d’ADN ont des séquences nucléotidiques différentes ; que peut-on en déduire sur leur information génétique ?

La différence de séquence modifie la structure générale de l’ADN
Chaque séquence peut porter une signification propre
Les deux séquences portent nécessairement la même signification
Une seule des deux séquences peut porter une signification

Chaque séquence peut porter une signification propre

Explication

La séquence nucléotidique varie, et chaque séquence peut porter une signification propre. Une différence de séquence ne signifie pas que la structure générale de l’ADN change.

Révisez avec les flashcards

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De quoi sont constitués les chromosomes ?

D’ADN condensé.

Quand les chromosomes sont-ils observables ?

Pendant la division cellulaire.

Que devient l’ADN chromosomique hors des divisions cellulaires ?

Il se décondense et reprend une forme linéaire.

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