QCM : Équilibre chimique et solubilité (14 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Dans un système chimique équilibré, que se passe-t-il au niveau des transformations des espèces ?

La réaction directe se poursuit tandis que l’inverse s’arrête.
La réaction inverse se poursuit tandis que la directe s’arrête.
Les deux réactions cessent dès que l’équilibre est atteint.
Les réactions directe et inverse ont lieu simultanément.

Les réactions directe et inverse ont lieu simultanément.

Explication

À l’équilibre, les réactions directe et inverse ont lieu simultanément dans le système. L’idée d’un arrêt complet confond équilibre et absence de transformations, tandis que les réponses qui privilégient un seul sens omettent l’un des deux processus.

2. Pour une réaction dont l’équation s’écrit aA+bB=cC+dD\mathrm{aA + bB = cC + dD}, quelle construction respecte la règle d’écriture de QrQ_r ?

[C]c[D]d[A]a[B]b\frac{[C]^c[D]^d}{[A]^a[B]^b}
[A]a[B]b[C]c[D]d\frac{[A]^a[B]^b}{[C]^c[D]^d}
[C]a[D]b[A]c[B]d\frac{[C]^a[D]^b}{[A]^c[B]^d}
[C][D][A][B]\frac{[C][D]}{[A][B]}

$$\frac{[C]^c[D]^d}{[A]^a[B]^b}$$

Explication

Les concentrations des produits figurent au numérateur et celles des réactifs au dénominateur, chacune élevée à son coefficient stœchiométrique. L’expression inversée échange réactifs et produits, les puissances absentes oublient les coefficients, et les puissances croisées attribuent les mauvais coefficients.

3. Quel nom donne-t-on à la constante d’équilibre K lorsqu’elle décrit une dissolution ?

La constante de précipitation Kp
La concentration d’équilibre Ceq
Le produit de solubilité Ks
Le quotient de réaction Qr

Le produit de solubilité Ks

Explication

Pour une dissolution, la constante d’équilibre K est appelée constante d’équilibre de solubilité, ou produit de solubilité Ks. Qr est le quotient de réaction, tandis que Qr et Ceq ne sont pas le nom de cette constante.

4. Après mélange, le quotient de réaction d’une dissolution est supérieur à son produit de solubilité. Quel phénomène s’ensuit ?

Le sens indirect consomme des ions et un précipité se forme
Le sens direct produit des ions et le solide se dissout
Le sens indirect produit des ions et le solide se dissout
L’équilibre se maintient et la solution reste saturée

Le sens indirect consomme des ions et un précipité se forme

Explication

Lorsque Qr>KsQ_r > K_s, Qr doit diminuer : la réaction évolue dans le sens indirect, consomme les ions et forme un précipité. Le sens direct augmente les concentrations ioniques, alors que l’équilibre exige Qr=KsQ_r = K_s.

5. Quelle distinction caractérise une réaction totale par rapport à une réaction équilibrée ?

Elle maintient les réactions directe et inverse simultanément.
Elle consomme complètement le réactif minoritaire.
Elle s’arrête lorsque les produits et les réactifs coexistent.
Elle consomme complètement le réactif majoritaire.

Elle consomme complètement le réactif minoritaire.

Explication

Une réaction totale, représentée par une flèche simple vers la droite, consomme complètement le réactif minoritaire. Les réactions directe et inverse simultanées caractérisent une réaction équilibrée, tandis que la consommation du réactif majoritaire inverse la distinction.

6. Quelle caractéristique définit un solide ionique ?

Il est constitué d’ions positifs et négatifs et sa charge totale est positive.
Il est constitué de molécules neutres et sa charge totale est nulle.
Il est constitué d’ions de même signe et sa charge totale est nulle.
Il est constitué d’ions positifs et négatifs et sa charge totale est nulle.

Il est constitué d’ions positifs et négatifs et sa charge totale est nulle.

Explication

Un solide ionique est formé d’ions positifs et d’ions négatifs dont les charges se compensent. L’option sur les molécules confond solide ionique et solide moléculaire, celle sur les ions de même signe néglige les charges opposées, et celle sur une charge positive contredit la neutralité totale.

7. Dans l’écriture d’une réaction, un solide pur apparaît parmi les réactifs et le solvant apparaît parmi les produits. Comment ces deux espèces interviennent-elles dans QrQ_r ?

Elles sont omises de l’expression.
Seul le solvant est omis de l’expression.
Seul le solide est omis de l’expression.
Les deux concentrations figurent dans l’expression.

Elles sont omises de l’expression.

Explication

Une espèce solide ou le solvant est omis de l’expression de QrQ_r, ce qui revient à lui attribuer un facteur égal à 1. Inclure l’une ou l’autre de ces espèces dans le quotient contredit cette règle.

8. Lorsqu’on dissout du chlorure de sodium solide dans l’eau, quelle équation décrit sa dissolution ?

NaCl(s)→Na+(aq)+2Cl−(aq)\mathrm{NaCl(s) \rightarrow Na^+(aq) + 2Cl^-(aq)}
NaCl(s)→NaCl(aq)\mathrm{NaCl(s) \rightarrow NaCl(aq)}
NaCl(s)→Na+(aq)+Cl−(aq)\mathrm{NaCl(s) \rightarrow Na^+(aq) + Cl^-(aq)}
NaCl(s)→Na−(aq)+Cl+(aq)\mathrm{NaCl(s) \rightarrow Na^-(aq) + Cl^+(aq)}

$$\mathrm{NaCl(s) \rightarrow Na^+(aq) + Cl^-(aq)}$$

Explication

Le chlorure de sodium se dissocie en ions sodium et chlorure en proportions égales. L’espèce intacte correspond à une dissolution moléculaire, les charges inversées sont erronées, et le coefficient 2 devant le chlorure ne respecte pas la formule NaCl.

9. À quel état une réaction chimique cesse-t-elle d’évoluer, et quelle relation lie alors le quotient de réaction à la constante d’équilibre ?

À l’état initial, lorsque Qr est égal à K
À l’équilibre, lorsque Qr est égal à K
À l’équilibre, lorsque K est exprimé en mol·L⁻¹
À l’équilibre, lorsque Qr est inférieur à K

À l’équilibre, lorsque Qr est égal à K

Explication

À l’équilibre, le quotient de réaction atteint la constante K et la réaction cesse d’évoluer. L’état initial ne définit pas l’équilibre, Qr inférieur à K ne caractérise pas cet état, et K est sans unité.

10. Un échantillon de fluorure de calcium se dissout dans l’eau. Quelle équation traduit les proportions d’ions libérés par le solide ?

CaF2(s)→Ca2+(aq)+2F−(aq)\mathrm{CaF_2(s) \rightarrow Ca^{2+}(aq) + 2F^-(aq)}
CaF2(s)→2Ca2+(aq)+F−(aq)\mathrm{CaF_2(s) \rightarrow 2Ca^{2+}(aq) + F^-(aq)}
CaF2(s)→Ca2+(aq)+F−(aq)\mathrm{CaF_2(s) \rightarrow Ca^{2+}(aq) + F^-(aq)}
CaF2(s)→Ca−(aq)+2F+(aq)\mathrm{CaF_2(s) \rightarrow Ca^-(aq) + 2F^+(aq)}

$$\mathrm{CaF_2(s) \rightarrow Ca^{2+}(aq) + 2F^-(aq)}$$

Explication

La formule CaF₂ indique deux ions fluorure pour chaque ion calcium, ce qui donne une charge totale nulle dans les produits. L’équation sans coefficient oublie ce rapport, celle aux charges inversées attribue de mauvais signes, et celle avec deux ions calcium inverse les proportions.

11. Au cours d’une réaction, les concentrations des réactifs et des produits changent avec l’avancement. Quelle conséquence cela a-t-il sur le quotient de réaction ?

Qr dépend uniquement des concentrations des produits.
Qr varie avec l’avancement de la réaction.
Qr reste constant pendant toute la réaction.
Qr varie parce que les coefficients stœchiométriques changent.

Qr varie avec l’avancement de la réaction.

Explication

Le quotient de réaction dépend des concentrations des réactifs et des produits, qui évoluent avec l’avancement; Qr change donc au cours de la réaction. Le traiter comme une constante confond Qr avec la constante d’équilibre, et négliger les réactifs omet une partie de son expression.

12. Une solution est à l’équilibre de dissolution, avec Qr=KsQ_r = K_s. Que se passe-t-il si l’on ajoute encore du soluté ?

Le soluté ajouté se dissout et les concentrations ioniques augmentent
Le soluté ajouté provoque une baisse de Qr et une dissolution totale
Le soluté ajouté ne se dissout plus, car la solution est saturée
Le soluté ajouté transforme l’équilibre en sens indirect et dissout le solide

Le soluté ajouté ne se dissout plus, car la solution est saturée

Explication

À l’équilibre, lorsque Qr=KsQ_r = K_s, la solution est saturée : un ajout de soluté ne se dissout plus. Une hausse des concentrations ioniques par dissolution correspondrait à une évolution vers l’équilibre depuis un état où Qr<KsQ_r < K_s.

13. Un élève propose l’équation AlCl3(s)→Al2+(aq)+3Cl−(aq)\mathrm{AlCl_3(s) \rightarrow Al^{2+}(aq) + 3Cl^-(aq)} pour la dissolution d’un solide ionique. Quel principe doit-il appliquer pour corriger son écriture ?

Garder les coefficients proposés et modifier les charges pour équilibrer les atomes.
Respecter la formule du solide et obtenir une charge totale nulle avec les ions formés.
Remplacer les ions formés par des molécules afin de conserver la formule du solide.
Conserver les ions proposés et modifier seulement leur nombre jusqu’à équilibrer les atomes.

Respecter la formule du solide et obtenir une charge totale nulle avec les ions formés.

Explication

Les coefficients doivent respecter les proportions de la formule du solide, tandis que les charges des ions doivent conduire à une charge totale nulle; ici, l’aluminium doit former un ion Al3+\mathrm{Al^{3+}}. Ajuster les seuls coefficients ne corrige pas une charge ionique fausse, les coefficients ne modifient pas les charges, et former des molécules ne décrit pas cette dissolution ionique.

14. Dans un système de dissolution, on mesure initialement Qr<KsQ_r < K_s. Quelle évolution est attendue ?

Évolution dans le sens direct, avec hausse des concentrations ioniques et dissolution totale du soluté
Évolution dans le sens direct, avec baisse des concentrations ioniques et formation d’un précipité
Évolution dans le sens indirect, avec baisse des concentrations ioniques et formation d’un précipité
Maintien à l’équilibre, avec concentrations ioniques inchangées et solution saturée

Évolution dans le sens direct, avec hausse des concentrations ioniques et dissolution totale du soluté

Explication

Lorsque Qr<KsQ_r < K_s, la dissolution évolue dans le sens direct afin que Qr tende vers Ks : les concentrations ioniques augmentent et le soluté se dissout totalement. Le sens indirect et la précipitation correspondent à Qr>KsQ_r > K_s, tandis que l’équilibre correspond à Qr=KsQ_r = K_s.

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De quels ions un solide ionique est-il composé ?

D’ions positifs et d’ions négatifs.

Quelle est la charge totale d’un solide ionique ?

Nulle.

Quelle équation décrit la dissolution du fluorure de calcium ?

CaF2(s)→Ca2+(aq)+2F−(aq)\mathrm{CaF_2(s) \rightarrow Ca^{2+}(aq) + 2F^-(aq)}

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