Que mesure la pénétrance d’un génotype ?
Le pourcentage de ses porteurs qui manifestent le phénotype associé.
Quand la pénétrance est-elle complète ?
Lorsque tous les individus porteurs du génotype manifestent le phénotype.
Que signifie une pénétrance incomplète ?
Certains porteurs du génotype ne manifestent pas le phénotype.
Que désigne l’expressivité d’un génotype pénétrant ?
Le degré de l’effet produit par ce génotype.
Que désigne la pléiotropie ?
Un gène s’exprime par plus d’un caractère phénotypique.
Quelle mutation provoque les effets phénotypiques de la drépanocytose ?
Une mutation de l’hémoglobine.
Quelle forme prennent les hématies dans la drépanocytose ?
Elles prennent une forme de faucille.
Quelle conséquence sanguine la drépanocytose entraîne-t-elle ?
Une anémie.
Quels organes peuvent être atteints par la drépanocytose ?
Le cœur et le foie.
Qu’est-ce qu’une interaction génique ?
La contribution d’au moins deux gènes à un même caractère phénotypique.
Que peut empêcher le blocage d’une étape dans une voie métabolique ?
La production de produits en aval.
Qu’est-ce que l’épistasie ?
Une interaction où un gène masque ou supprime l’expression d’un gène situé à un autre locus.
Comment appelle-t-on le gène dont l’expression est masquée en épistasie ?
Le gène hypostatique.
En épistasie récessive simple, quel génotype au locus A masque l’expression du locus B ?
Le génotype aa.
Chez Collinsia parviflora, quelle couleur produisent W+/-;M+/- ?
Des fleurs bleues.
Quelle proportion phénotypique produit l’épistasie récessive simple ?
9:3:4.
En épistasie dominante simple, quand les allèles du locus B s’expriment-ils ?
Uniquement chez les individus aa.
En épistasie dominante double à effet cumulatif, quels groupes génotypiques partagent un phénotype ?
A/-;b/b et a/a;B/-.
Quelle proportion phénotypique produit l’épistasie dominante double à effet cumulatif ?
9:6:1.
En épistasie dominante double sans effet cumulatif, quels génotypes partagent le même phénotype ?
A/-;B/-, A/-;b/b et a/a;B/-.
En épistasie récessive double, quels génotypes partagent le phénotype distinct de A/-;B/- ?
A/-;b/b, a/a;B/- et a/a;b/b.
Quelle proportion phénotypique produit l’épistasie récessive double ?
9:7.
Quelle proportion phénotypique produit l’épistasie dominante et récessive ?
13:3.
Quelles proportions phénotypiques produit un croisement dihybride indépendant sans épistasie ?
9:3:3:1.
Quelles proportions phénotypiques caractérisent l’épistasie dominante simple ?
12:3:1.
Quels facteurs peuvent influencer l’expressivité variable ?
L’environnement et d’autres gènes en interaction.
Quelle anomalie illustre la pénétrance et l’expressivité ?
La polydactylie.
Pourquoi un gène peut-il affecter plusieurs caractères phénotypiques ?
Les voies métaboliques sont interconnectées et interdépendantes.
Quels produits peuvent rétablir un phénotype normal malgré un blocage métabolique en amont ?
Le produit B ou le produit C.
De quels pigments résulte la coloration rouge mat des yeux chez les mouches ?
Des pigments B et D mélangés.
Quelle proportion phénotypique demeure inchangée sans interaction épistatique entre deux gènes indépendants ?
La proportion 9:3:3:1.
Quel effet l’épistasie entre deux loci peut-elle avoir sur les classes phénotypiques ?
Elle peut en réduire le nombre à moins de quatre.
En épistasie récessive simple, quel locus est hypostatique ?
Le locus B.
Chez Collinsia parviflora, que codent W+ et w ?
W+ code une enzyme 1 fonctionnelle et w une enzyme 1 non fonctionnelle.
Chez Digitalis purpurea, que déterminent les loci W et D ?
W détermine l’emplacement du pigment et D son intensité.
En épistasie dominante double à effet cumulatif, combien d’unités de pigment produisent les génotypes dominants aux deux loci ?
Deux unités de pigment.
En épistasie dominante double sans effet cumulatif, quelle présence allélique suffit à produire le phénotype commun ?
Un allèle dominant au locus A ou au locus B.
Teste tes connaissances avec un QCM de 21 questions sur Facteurs environnementaux et épistasie.
1. Que mesure la pénétrance d’un génotype dans une population ?
2. Dans une famille où tous les porteurs d’un génotype manifestent le phénotype associé, comment qualifie-t-on la pénétrance ?
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