Que contient le noyau et de quoi ses chromosomes sont-ils constitués ?
Le noyau contient des chromosomes constitués d’ADN associé à des protéines.
Sous quelle forme l’ADN décondensé se trouve-t-il entre les divisions ?
Sous forme de chromatine.
Quand les chromosomes deviennent-ils visibles ?
Lors de la division, quand l’ADN se condense.
Qu’est-ce qu’un caryotype ?
Une représentation ordonnée des chromosomes d’une cellule, classés par paires.
Combien de chromosomes possède généralement une cellule humaine nucléée non reproductrice ?
46 chromosomes, soit 23 paires.
Combien de paires d’autosomes compte généralement une cellule humaine nucléée non reproductrice ?
22 paires d’autosomes.
Quel rôle joue l’ADN dans la cellule ?
Il porte l’information génétique.
Quelle organisation caractérise les deux brins de l’ADN ?
Ils forment une double hélice.
De quoi sont formés les brins de l’ADN ?
De nucléotides.
Quelles bases s’apparient dans l’ADN selon la complémentarité ?
A avec T et C avec G.
Quels éléments composent un nucléotide d’ADN ?
Un phosphate, un désoxyribose et une base azotée.
Quelle source définit le nucléotide dans le glossaire ?
NHGRI, Glossaire.
Que désigne la séquence d’un brin d’ADN ?
L’ordre de ses nucléotides.
Quelle source définit la séquence dans le glossaire ?
NHGRI, Glossaire.
La séquence d’ADN porte quelle information ?
L’information génétique.
Qu’est-ce qu’une mutation de l’ADN ?
Une modification de la séquence d’ADN.
Quel effet une mutation peut-elle avoir sur les allèles ?
Elle peut créer un nouvel allèle.
Une mutation change-t-elle forcément le caractère observé ?
Non, pas forcément.
Selon le NHGRI, Glossaire, qu’est-ce qu’un allèle ?
Une version d’un même gène définie par sa séquence d’ADN.
Chez l’hétérozygote, comment s’exprime un allèle dominant ?
Il s’exprime chez l’hétérozygote.
Dans le modèle à deux copies, quand s’exprime un allèle récessif associé au caractère ?
Lorsque les deux allèles sont récessifs.
Qu’est-ce qu’un gène ?
Une portion d’ADN située sur un chromosome et intervenant dans un caractère héréditaire.
Quelle définition du génotype donne le NHGRI dans son Glossaire ?
L’ensemble des allèles d’un individu ou, pour un seul gène, la combinaison de ses allèles.
Quel exemple de combinaison d’allèles illustre le génotype dans le Glossaire du NHGRI ?
A/O.
Dans le Glossaire du NHGRI, quand un individu est-il homozygote pour un gène ?
Lorsque ses deux allèles sont identiques, comme A/A.
Dans le Glossaire du NHGRI, quand un individu est-il hétérozygote pour un gène ?
Lorsque ses deux allèles sont différents, comme A/O.
Quels caractères le phénotype regroupe-t-il chez un individu ?
Les caractères observables ou mesurables.
De quels facteurs le phénotype dépend-il ?
Du génotype et, selon le caractère, de l’environnement.
Sur quelle paire se trouve le gène ABO et quels sont ses allèles ?
Sur la paire 9, avec les allèles A, B et O.
Dans le modèle ABO, quelles relations de dominance lient A, B et O ?
A et B dominent O et sont codominants entre eux.
Où se trouve le gène Gli, et à quels caractères ses allèles sont-ils associés ?
Sur la paire 7 ; Gli+ dominant est associé à six doigts et Gli− récessif à cinq doigts.
Quelle source est citée pour le modèle de la myopathie de Duchenne ?
MedlinePlus, Duchenne.
Quelles étapes relient génotype et phénotype dans un exercice génétique ?
Localiser le gène, repérer les allèles et leurs copies, appliquer leurs relations, puis présenter toutes les possibilités justifiées.
Quelles étapes permettent de lire un caryotype ?
Compter les chromosomes, repérer les paires, puis comparer leur taille et leur structure.
Dans le syndrome du cri du chat, quelle anomalie touche le chromosome 5 ?
Un fragment du chromosome 5 manque.
Selon le NHGRI, Glossaire, combien d’allèles possède généralement un individu pour un gène autosomique ?
Deux allèles.
Selon le NHGRI, Glossaire, de qui proviennent généralement les deux allèles d’un gène autosomique ?
Un allèle de chaque parent.
Qu’est-ce que la codominance ?
L’expression simultanée de deux allèles différents.
Quels allèles illustrent la codominance ?
Les allèles A et B.
Que portent généralement les chromosomes d’une même paire aux mêmes positions ?
Les mêmes gènes.
En quoi les allèles des chromosomes d’une même paire peuvent-ils différer ?
Ils peuvent être différents.
Quelle source présente l’exemple des génotypes A/A et A/O associés au groupe sanguin A ?
NHGRI, Glossaire.
Quels génotypes peuvent produire le phénotype du groupe sanguin A ?
A/A et A/O.
Quels génotypes donnent le groupe A ou le groupe B dans le modèle ABO ?
A/A ou A/O donnent le groupe A ; B/B ou B/O donnent le groupe B.
Quels génotypes donnent les groupes AB et O dans le modèle ABO ?
A/B donne AB ; O/O donne O.
Combien de génotypes et de groupes sanguins les allèles ABO permettent-ils ?
Six génotypes et quatre groupes sanguins.
Quels génotypes correspondent à une personne atteinte ou non de polydactylie ?
Gli+/Gli+ ou Gli+/Gli− chez une personne atteinte ; Gli−/Gli− chez une personne non atteinte.
Comment schématiser une paire de chromosomes homologues ?
Dessiner les chromosomes, placer le gène au même niveau et noter un allèle par chromosome.
Quelle exception faut-il respecter en schématisant les chromosomes sexuels ?
Les chromosomes X et Y constituent une exception à la représentation d’une paire de chromosomes homologues.
Que peut devenir un allèle récessif masqué ?
Il peut être transmis sans avoir disparu.
Que décrit le terme « dominant » en génétique ?
Une relation entre des allèles.
Que peut modifier une délétion sans changer le nombre total de chromosomes ?
La structure d’un chromosome.
Combien de chromosomes peuvent rester après une délétion ?
46 chromosomes.
En quoi les individus d’une même espèce peuvent-ils différer génétiquement ?
Par leurs combinaisons d’allèles.
Teste tes connaissances avec un QCM de 12 questions sur Génétique et chromosomes.
1. Parmi les propositions suivantes concernant le caryotype et le nombre chromosomique humain, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
2. Pour examiner un caryotype, quelle démarche permet d’en faire une lecture méthodique ?
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