QCM : Génétique et diversification du vivant — 25 questions

Explication

La répartition indépendante des 23 paires de chromosomes permet théoriquement $2^{23}=8388608$ types de gamètes chez chaque sexe. L’expression $2^{23}\times2^{23}$ concerne plutôt le nombre théorique de combinaisons produites par la rencontre de deux gamètes.

Explication

Le génotype correspond aux combinaisons d’allèles que possède un individu pour chacun de ses gènes. La diversité des espèces et des écosystèmes relève de la biodiversité, et non de la définition du génotype.

Explication

Dans le croisement étudié par Gregor Mendel, l’allèle jaune J est dominant et l’allèle vert est récessif. La dominance ne signifie donc pas que l’allèle vert détermine le phénotype de l’hétérozygote.

Explication

Une lignée pure rassemble des individus homozygotes et son croisement produit une génération F1 homogène. Une population hétérozygote ne répond pas à cette définition et peut transmettre des allèles différents.

Explication

Le crossing over crée de nouvelles combinaisons d’allèles sur les chromatides et constitue donc un brassage intrachromosomique. La répartition de chromosomes homologues entiers correspond au brassage interchromosomique.

Explication

Un clone est formé par des mitoses successives et regroupe des cellules possédant le même génotype. La production de gamètes variés correspond à la méiose, tandis que l’apparition de génotypes différents caractérise plutôt une diversification au sein d’un clone.

Explication

Un allèle dominant détermine le phénotype chez un individu hétérozygote, car son expression est observable avec une seule copie. L’allèle récessif est généralement masqué dans cette situation et s’exprime lorsque la condition génétique appropriée est réunie.

Explication

La méiose se déroule dans les gonades et transforme des cellules diploïdes en gamètes haploïdes, ce qui réduit la ploïdie. La mitose, contrairement à la méiose, conserve le nombre de chromosomes dans les cellules filles.

Explication

La rencontre aléatoire de gamètes différents associe leurs allèles en combinaisons originales dans les zygotes. Elle ne transforme pas nécessairement les allèles et ne rend pas les chromosomes hérités identiques.

Explication

Pour des gènes indépendants, la séparation aléatoire des chromosomes homologues produit des gamètes différents et équiprobables. Le crossing over relève d’un autre mécanisme, et les associations d’allèles ne sont pas imposées par la dominance.

Explication

Le brassage interchromosomique résulte de la migration aléatoire des chromosomes homologues lors de la première division de la méiose. L’échange de segments entre chromatides non sœurs correspond au brassage intrachromosomique.

Explication

Dans ce croisement dih ybride, le phénotype [L, G] représente $\frac{9}{16}$ des descendants, tandis que [l, e] représente $\frac{1}{16}$. Les proportions $\frac{3}{16}$ correspondent aux deux autres phénotypes indiqués.

Explication

Chaque parent peut produire $2^{23}$ types de gamètes, donc leur combinaison donne $2^{23}\times2^{23}=2^{46}\approx7\times10^{13}$ zygotes théoriquement distincts. La valeur $2^{23}$ correspond au nombre de gamètes différents produits par un seul parent.

Explication

La mitose produit deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère, et des divisions successives peuvent ainsi former un clone. La production de gamètes haploïdes relève de la méiose, qui n’est pas le mécanisme décrit ici.

Explication

Avec deux gènes indépendants, un individu F1 produit quatre types de gamètes à 25 % chacun. Des proportions inégales peuvent caractériser des gènes liés, mais elles ne correspondent pas au cas indépendant décrit ici.

Explication

Lors de la fécondation, chaque combinaison d’un gamète masculin et d’un gamète féminin a la même probabilité de former un zygote. La dominance des allèles et le caractère parental ou recombiné ne modifient pas cette probabilité de combinaison.

Explication

Une mutation, une délétion génique ou une délétion chromosomique peut être conservée lors des divisions de la cellule concernée et de sa descendance, formant un sous-clone distinct. Elle ne se transmet pas nécessairement à toutes les cellules de l’organisme et ne transforme pas directement la cellule en gamète.

Explication

En prophase I, les chromosomes homologues s’apparient en bivalents, puis l’enjambement entre chromatides non sœurs produit des chromatides recombinées. Les autres propositions attribuent cette recombinaison à la séparation, à la fécondation ou aux chromatides sœurs.

Explication

Les gamètes humains sont haploïdes et contiennent 23 chromosomes, tandis que les cellules diploïdes en contiennent 46. Cette différence résulte de la réduction du nombre de chromosomes pendant la méiose.

Explication

La biodiversité comprend la diversité du vivant observée à l’échelle des individus, des espèces et des écosystèmes. Les autres réponses énumèrent des niveaux biologiques qui ne constituent pas les trois échelles définissant ici la biodiversité.

Explication

La méiose sépare les chromosomes homologues de chaque paire, de sorte que chaque gamète reçoit un chromosome de chaque paire. Le maintien des mêmes chromosomes homologues dans les deux cellules filles correspond plutôt à une confusion avec la mitose.

Explication

Sans échange génétique extérieur, la diversité génétique d’un clone résulte de mutations successives apparues dans différentes cellules. Le mélange des génomes parentaux est associé à la reproduction sexuée, tandis que les autres réponses décrivent des mécanismes ou des organisations cellulaires différents.

Explication

Le crossing over est un échange de segments homologues entre chromatides non sœurs de chromosomes homologues appariés en prophase I. La séparation des chromosomes homologues se déroule ensuite, lors de l’anaphase I.

Explication

La fécondation est l’union aléatoire d’un gamète masculin et d’un gamète féminin, produisant un œuf ou zygote diploïde. La méiose produit des cellules haploïdes, mais ne réalise pas la fusion qui rétablit la diploïdie.

Explication

Dans un test-cross, l’égalité des proportions des phénotypes descendants renseigne sur l’indépendance des gènes. Une majorité de types parentaux suggère plutôt une liaison entre les gènes.