Le noyau
Explication
Le noyau contient l’information génétique et fait partie des principaux constituants de la cellule avec la membrane plasmique et le cytoplasme. Le cytoplasme participe à l’organisation interne de la cellule, mais il n’abrite pas l’information génétique décrite ici.
Dans les chromosomes du noyau
Explication
L’information génétique se trouve dans le noyau, plus précisément dans les chromosomes constitués d’un long filament d’ADN. La membrane plasmique et le cytoplasme ne correspondent donc pas au support chromosomique de cette information.
L’ADN constitue le chromosome
Explication
L’ADN est le constituant des chromosomes présents dans le noyau des cellules. Le chromosome est la structure qui porte l’information génétique, et non une version de l’ADN.
Une partie d’un chromosome déterminant un caractère
Explication
Un gène est une partie d’un chromosome qui détermine un caractère. Une version particulière d’un gène correspond plutôt à un allèle, ce qui distingue les deux notions.
Une version d’un gène
Explication
Un allèle est une version d’un gène, ce qui permet à un même gène d’exister sous plusieurs formes. Un caractère désigne le trait déterminé, et non l’une de ses versions génétiques.
Ils portent les mêmes gènes aux mêmes endroits, avec des allèles parfois différents
Explication
Les chromosomes homologues portent les mêmes gènes aux mêmes positions, mais les allèles correspondants peuvent différer. Dire qu’ils portent des gènes différents confond la position des gènes avec la diversité de leurs allèles.
Trois : A, B et o
Explication
Le gène du groupe sanguin existe en trois versions mentionnées : A, B et o. AB correspond à une combinaison de versions, et non à une quatrième version présentée dans cette classification.
46 chromosomes répartis en 23 paires
Explication
Le caryotype humain normal comporte 23 paires, soit 46 chromosomes au total. Le nombre 23 désigne les paires et non le nombre total de chromosomes.
XX
Explication
La dernière paire de chromosomes est XX chez la femme et XY chez l’homme. XY constitue donc la combinaison habituellement associée à l’homme, tandis que XO et YY ne correspondent pas à la combinaison indiquée ici.
À représenter les chromosomes organisés par paires
Explication
Un caryotype est une représentation organisée des chromosomes d’un individu par paires, notamment pour les compter. Il ne sert pas directement à mesurer la quantité d’ADN ni à observer les échanges cellulaires.
Un chromosome supplémentaire, soit 47 chromosomes au total
Explication
Une trisomie correspond à la présence d’un chromosome supplémentaire et conduit à 47 chromosomes au total. La perte d’un chromosome correspond à une monosomie, qui conduit à 45 chromosomes.
Un bâtonnet visible lors de la division cellulaire, situé dans le noyau et porteur de l’information génétique
Explication
Un chromosome est une structure en forme de bâtonnet visible pendant la division cellulaire et porteuse de l’information génétique. La molécule qui constitue cette information est l’ADN, et non le chromosome lui-même.
L’ensemble des caractères visibles de l’individu
Explication
Le phénotype correspond à l’ensemble des caractères observables chez un individu. L’ensemble des gènes constitue plutôt le génotype, tandis qu’un chromosome est une structure nucléaire porteuse d’information génétique.
Elle produit deux cellules-filles à partir d’une cellule-mère
Explication
La division cellulaire aboutit à deux cellules-filles issues d’une cellule-mère, qui est la cellule initiale. Une cellule-mère ne désigne donc pas les cellules produites après la division.
Elle produit deux cellules-filles identiques à la cellule-mère
Explication
La mitose produit deux cellules-filles identiques à la cellule-mère et contribue au remplacement des cellules mortes. La production de cellules-filles différentes destinées à former des gamètes caractérise la méiose.
Former des gamètes qui diffèrent de la cellule-mère
Explication
La méiose produit deux cellules-filles différentes de la cellule-mère et permet de former les gamètes. La production de cellules identiques pour remplacer des cellules correspond plutôt à la mitose.
Il s’exprime généralement, même en présence d’un allèle récessif
Explication
Un allèle dominant s’exprime lorsqu’il est présent et s’écrit généralement en majuscule. L’allèle récessif peut être masqué en présence de cet allèle dominant, et non l’inverse.
Lorsqu’il n’est pas masqué par un allèle dominant
Explication
L’allèle récessif ne s’exprime pas en présence d’un allèle dominant et s’écrit généralement en minuscule. Il peut donc s’exprimer lorsqu’aucun allèle dominant ne le masque, tandis que la mitose ne détermine pas cette règle.
A et B sont codominants, tandis qu'O est récessif
Explication
Pour le groupe sanguin, les allèles A et B sont codominants et l’allèle O est récessif. Ainsi, A et B peuvent s’exprimer ensemble, contrairement à O lorsqu’il est associé à un allèle dominant.
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Quelles sont les trois parties principales d'une cellule ?
La membrane plasmique, le cytoplasme et le noyau.
Où se trouve l'information génétique dans la cellule ?
Dans le noyau.
De quoi sont formés les chromosomes ?
D'un long filament d'ADN.
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