QCM : Génétique et évolution — 21 questions

Explication

Un clone provient d’une cellule initiale par des cycles de réplication et de mitose, ce qui conserve le même patrimoine génétique sous réserve des mutations. Une population issue de méiose présente au contraire un brassage génétique entre les cellules produites.

Explication

En l’absence d’échanges génétiques, les mutations successives peuvent s’accumuler, et une mutation irréversible devient durable dans la lignée issue de la cellule mutée. La division cellulaire ne provoque pas automatiquement sa disparition ni son remplacement par un allèle voisin.

Explication

Les mutations germinales peuvent atteindre les gamètes ou leurs cellules précurseures et être transmises à la descendance. Les mutations somatiques restent liées aux tissus de l’individu qui les porte et ne sont pas héritées par ses descendants.

Explication

La fécondation réunit deux gamètes haploïdes d’origines indépendantes pour former une cellule-œuf diploïde appelée zygote. Chaque gamète apporte un seul génome haploïde, et non deux génomes diploïdes.

Explication

Chaque gamète reçoit un seul des deux allèles d’une paire, avec une probabilité de 50 % pour chacun. Un gamète ne conserve donc pas les deux allèles, et la dominance ne modifie pas cette répartition.

Explication

Le brassage interchromosomique provient de la séparation aléatoire des chromosomes homologues en anaphase I. Le brassage intrachromosomique résulte des échanges de segments entre chromosomes homologues lors des crossing-over en prophase I.

Explication

Le cumul des deux brassages se calcule avec $2^{x+y}$, donc ici $2^{2+3}=2^5=32$ combinaisons. Le produit des exposants ou l’addition des nombres de combinaisons ne correspond pas à la règle donnée.

Explication

La loi de pureté porte sur le contenu d’un gamète, qui reçoit un seul allèle de chaque paire. La loi de ségrégation concerne la séparation indépendante des paires de facteurs, et non l’uniformité des hybrides F1.

Explication

L’homozygote récessif ne produit qu’un seul type de gamètes, de sorte que les phénotypes de la descendance reflètent les gamètes produits par l’individu testé. Un hétérozygote produirait plusieurs types de gamètes et rendrait l’interprétation moins directe.

Explication

Un caractère autosomique est déterminé par un gène porté par un chromosome non sexuel, alors qu’un caractère gonosomal dépend d’un gène situé sur un chromosome sexuel. La distinction repose donc sur la localisation chromosomique du gène, et non sur la ploïdie des cellules.

Explication

Un crossing-over inégal peut dupliquer une séquence, laquelle peut ensuite subir une transposition ou une mutation et donner naissance à des gènes apparentés. La conservation d’une seule copie ne décrit pas le mécanisme de diversification associé à cet accident méiotique.

Explication

Les migrations anormales de chromosomes ou de chromatides sœurs font partie des accidents méiotiques, avec les crossing-over inégaux, la polyploïdisation et les remaniements chromosomiques. La transcription, la réplication conforme et l’expression allélique sont des processus cellulaires qui ne correspondent pas à cette catégorie d’accidents.

Explication

Le transfert horizontal désigne un échange de matériel génétique effectué en dehors de la reproduction sexuée entre organismes qui ne sont pas nécessairement apparentés. La transmission parent-descendant relève de l’hérédité verticale, tandis que les deux autres situations décrivent des mécanismes cellulaires différents.

Explication

La transduction est un transfert horizontal dans lequel un bactériophage véhicule du matériel génétique bactérien vers une autre bactérie. La ségrégation méiotique, la fécondation et la duplication chromosomique ne sont pas les mécanismes principaux de transfert horizontal indiqués ici.

Explication

Une endosymbiose est une association mutuellement bénéfique où l’un des partenaires vit à l’intérieur des tissus ou des cellules de l’autre. La compétition et la prédation impliquent des rapports différents, tandis qu’un échange superficiel ne correspond pas à la vie interne exigée par cette définition.

Explication

La théorie endosymbiotique propose que les chloroplastes proviennent de cyanobactéries et les mitochondries d’eubactéries intégrées par endocytose. L’association entre cyanobactéries et mitochondries inverse les origines attribuées aux deux organites.

Explication

L’équilibre de Hardy-Weinberg associe la stabilité des fréquences alléliques d’une génération à l’autre à la concordance entre effectifs génotypiques attendus et mesurés. Une modification aléatoire des fréquences correspond plutôt à la dérive génétique.

Explication

La dominance concerne la manifestation d’un allèle dans un génotype, notamment chez l’hétérozygote, mais elle ne détermine pas à elle seule sa fréquence dans la population. Les trois autres propositions attribuent à la dominance des effets démographiques ou reproductifs qu’elle n’implique pas.

Explication

La dérive génétique est une modification aléatoire des fréquences alléliques, et ses effets sont plus importants lorsque la population est de faible effectif. La dernière proposition décrit plutôt l’action de la sélection naturelle, qui dépend d’un avantage dans un environnement donné.

Explication

L’isolement reproducteur se définit par une limitation des échanges réguliers de gènes entre populations. À l’inverse, un flux génétique accru favorise le maintien de ces échanges et ne décrit donc pas cet isolement.

Explication

La spéciation correspond à la formation d’une nouvelle espèce lorsque l’isolement reproducteur entre populations devient presque total. L’apparition de différences génétiques peut contribuer au processus, mais elle ne suffit pas à définir son aboutissement.