Qu'est-ce qu'un clone en biologie cellulaire ?
Un ensemble de cellules génétiquement identiques issues d'une cellule initiale.
Que se passe-t-il lors de la réplication de l'ADN en interphase ?
Chaque chromosome à une chromatide devient un chromosome à deux chromatides identiques.
Quel est le rôle de la mitose après la réplication de l'ADN ?
Séparer les chromatides et répartir les copies d'ADN dans deux cellules filles.
Comment une mutation lors de la réplication affecte-t-elle les cellules descendantes?
Elle est transmise à toutes les cellules issues de la cellule mutée.
Qu'est-ce qu'une mutation germinale?
Une mutation affectant les cellules à l'origine des gamètes transmissible à la descendance.
Que provoquent les mutations germinales dans la diversité génétique?
L'apparition de nouveaux allèles et caractères sélectionnables en évolution.
Qu'est-ce que la méiose en biologie cellulaire ?
Une division cellulaire avec réplication suivie de deux divisions produisant quatre cellules haploïdes.
Que sépare la première division de méiose ?
Les chromosomes homologues.
Que sépare la seconde division de méiose ?
Les chromatides.
Qu'est-ce que le brassage interchromosomique ?
La séparation aléatoire des chromosomes homologues en anaphase I.
Quel est l'effet du brassage interchromosomique sur les gamètes ?
Il produit des combinaisons alléliques différentes et équiprobables.
Qu'est-ce que le brassage intrachromosomique ?
Un crossing-over en prophase I entre chromatides homologues.
Que se passe-t-il au niveau des chiasmas lors du crossing-over ?
Les chromatides homologues échangent des portions d'ADN.
Quel est le résultat du crossing-over sur les allèles ?
La création de nouvelles associations d'allèles.
Qu'est-ce que la fécondation en génétique ?
La fusion aléatoire de deux gamètes haploïdes formant une cellule œuf diploïde.
Quand un individu est-il homozygote pour un gène donné ?
Lorsque ses deux allèles sont identiques.
Quand un individu est-il hétérozygote pour un gène donné ?
Lorsque ses deux allèles sont différents.
Qu'est-ce qu'une lignée pure en génétique ?
Un groupe d'individus homozygotes pour les gènes étudiés.
Que produit le croisement de deux lignées pures différentes ?
Une génération F1 homogène d'individus hétérozygotes.
En quoi consiste le croisement-test en génétique ?
Croiser un F1 double hétérozygote avec un double homozygote récessif.
Quel est l'objectif du croisement-test ?
Déterminer si les gènes sont indépendants ou liés.
Que produit un croisement-test avec des gènes indépendants ?
Autant de phénotypes parentaux que recombinés.
Quel est le résultat d'un croisement-test avec des gènes liés ?
Les phénotypes parentaux sont majoritaires.
Que permet de déterminer l'étude d'un arbre généalogique sur un allèle malade?
Si l'allèle est dominant ou récessif.
Que permet de savoir l'étude d'un arbre généalogique sur la localisation d'un gène?
Si le gène est autosomique ou porté par un gonosome.
Que suggère une maladie absente chez les parents mais présente chez un enfant?
Un allèle récessif.
Que suggère une maladie présente à toutes les générations?
Un allèle dominant.
Quel est le risque d'avoir un enfant malade si deux parents sont hétérozygotes pour la mucoviscidose?
Un risque sur quatre.
Quelle maladie est autosomique récessive dans l'exemple donné?
La mucoviscidose.
Qu'entraîne la non-disjonction en anaphase I ou II ?
Des gamètes avec un chromosome en plus ou en moins.
Que forme la fécondation d'un gamète anormal par un gamète normal ?
Une cellule œuf trisomique 2n+1 ou monosomique 2n-1.
Que peut provoquer une modification du caryotype entre populations ?
Une barrière reproductive conduisant à la spéciation.
De quoi peuvent être constitués les clones cellulaires ?
De cellules séparées ou de cellules associées formant un tissu.
Quel est le taux d'erreur estimé lors de la réplication de l'ADN?
1 pour 10^9 nucléotides copiés.
Quels types de gamètes produit un individu A/a, B/b par brassage méiotique ?
Les gamètes AB, ab, Ab et aB.
Quelle est la fréquence de chaque type de gamète chez un individu A/a, B/b ?
Chaque type est produit à 25 %.
Quels phénotypes produit le croisement de drosophiles doubles hétérozygotes avec doubles récessives ?
Les phénotypes parentaux et recombinés ailes longues-corps noir et ailes vestigiales-corps clair.
Combien d'allèles un mâle XY possède-t-il pour un gène porté par le chromosome X ?
Un seul exemplaire allélique.
Combien d'allèles une femelle possède-t-elle pour un gène porté par le chromosome X ?
Deux allèles généralement.
Quels outils permettent de déterminer le génotype d'un individu?
Le séquençage de l'ADN et la bio-informatique.
Comment peut-on révéler une mutation par la taille des fragments?
Par enzymes de restriction et électrophorèse.
Quelles conséquences ont souvent les anomalies chromosomiques ?
Elles sont souvent létales et provoquent des avortements spontanés.
Quels troubles graves peuvent causer certaines anomalies chromosomiques ?
La trisomie 21 ou le syndrome de Turner X0.
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1. Quelle définition décrit le mieux un clone biologique ?
2. Quel enchaînement décrit correctement la transmission de l’ADN au cours du cycle cellulaire ?
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