QCM : Génétique et évolution (19 questions)

Explication

Un clone regroupe des cellules issues de la reproduction conforme d’une même cellule initiale, ce qui les rend théoriquement génétiquement identiques. Il peut toutefois former un tissu stable et ne se réduit donc pas à des cellules séparées.

Explication

Pendant l’interphase, la réplication transforme chaque chromosome à une chromatide en chromosome à deux chromatides identiques, puis la mitose sépare ces chromatides. La réplication copie l’ADN, tandis que la mitose distribue les copies, ce qui distingue leurs rôles.

Explication

Une mutation apparue lors de la réplication est recopiée dans les cellules qui descendent de la cellule mutée, formant un sous-clone différent. Elle ne concerne donc pas forcément toutes les cellules de l’organisme, mais la lignée issue de la cellule touchée.

Explication

Une mutation germinale affecte les cellules qui sont à l’origine des gamètes et peut donc passer à la génération suivante. Une mutation limitée à un tissu somatique ne possède pas cette possibilité de transmission à la descendance.

Explication

Une mutation germinale peut faire apparaître un nouvel allèle et un caractère associé, tandis que la sélection naturelle peut ensuite favoriser ou défavoriser ce caractère. La sélection ne crée pas elle-même le nouvel allèle.

Explication

La méiose est précédée d’une réplication puis comporte deux divisions successives qui aboutissent à quatre cellules haploïdes. La mitose, à la différence de la méiose, conserve généralement la ploïdie de la cellule initiale.

Explication

La division réductionnelle, qui est la première division méiotique, sépare les chromosomes homologues. La division équationnelle, qui est la seconde, sépare les chromatides sœurs, ce qui explique leurs fonctions différentes.

Explication

Le brassage interchromosomique provient de la séparation aléatoire des chromosomes homologues en anaphase I, ce qui donne des combinaisons alléliques différentes et équiprobables dans les gamètes. L’échange de segments au niveau des chiasmas correspond au brassage intrachromosomique.

Explication

Le brassage intrachromosomique résulte d’un crossing-over en prophase I, durant lequel des chromatides homologues échangent des portions au niveau des chiasmas. La répartition aléatoire des chromosomes homologues en anaphase I relève du brassage interchromosomique.

Explication

La fécondation correspond à la fusion de deux gamètes haploïdes et rétablit ainsi la diploïdie dans la cellule œuf. La division d’une cellule diploïde en cellules haploïdes relève de la méiose, et non de la fécondation.

Explication

Une lignée pure regroupe des individus homozygotes pour les gènes étudiés. Lors du croisement de deux lignées pures différentes, la génération F1 est au contraire homogène et hétérozygote.

Explication

Le croisement-test associe un individu F1 double hétérozygote à un individu double homozygote récessif afin de révéler les types de gamètes produits. Le croisement de deux lignées pures correspond au croisement initial qui permet d’obtenir la génération F1.

Explication

La liaison génétique favorise la transmission des associations d’allèles parentales, qui sont donc majoritaires dans la descendance. Des gènes indépendants produiraient au contraire autant de phénotypes parentaux que de phénotypes recombinés.

Explication

Un arbre généalogique permet d’identifier si un allèle est dominant ou récessif et si le gène est autosomique ou lié à un gonosome. Le séquençage détermine directement la séquence ou le génotype, ce qui correspond à une autre méthode d’analyse.

Explication

Deux parents non malades peuvent être porteurs d’un allèle récessif et transmettre chacun cet allèle à un enfant malade. Une maladie observée à chaque génération suggère davantage un allèle dominant, mais l’absence chez les parents rend cette hypothèse moins probable dans ce cas.

Explication

Le croisement de deux parents hétérozygotes pour un allèle récessif donne une probabilité de $1/4$ d’obtenir un enfant homozygote malade. Le fait que les deux parents soient porteurs ne rend donc pas la maladie certaine.

Explication

La non-disjonction correspond à une mauvaise séparation des chromosomes homologues en anaphase I ou des chromatides en anaphase II, ce qui déséquilibre le nombre chromosomique des gamètes. La réplication de l’ADN et le crossing-over modifient ou préparent le matériel génétique, mais ne produisent pas directement ce déséquilibre numérique.

Explication

L’union d’un gamète possédant un chromosome supplémentaire avec un gamète normal peut donner une cellule œuf trisomique, dont le nombre chromosomique est $2n+1$. Une cellule monosomique résulterait plutôt de la fécondation d’un gamète dépourvu d’un chromosome par un gamète normal.

Explication

Une modification du caryotype peut empêcher ou réduire la reproduction entre populations, créant ainsi une barrière reproductive favorable à la spéciation. L’augmentation des échanges génétiques aurait au contraire tendance à maintenir la proximité entre populations.