QCM : Génétique et évolution des génomes — 27 questions

Explication

Le transfert direct entre deux bactéries s’effectue grâce à un pont de conjugaison qui permet le passage d’ADN. L’intégration d’ADN libre correspond à la transformation, tandis que le bactériophage intervient dans la transduction.

Explication

La méiose réduit de moitié le nombre de chromosomes et se déroule dans les organes reproducteurs. La mitose conserve généralement le caryotype au lieu de produire cette réduction.

Explication

Les recombinaisons génétiques créent de nouvelles associations entre allèles, dont certaines peuvent être à l’origine de maladies génétiques. Elles réassortissent les allèles existants sans provoquer nécessairement une mutation de chaque gène.

Explication

Une symbiose est une association durable entre organismes d’espèces différentes qui procure un bénéfice réciproque. Une relation d’exploitation ne répond pas à cette définition, car elle ne bénéficie pas aux deux partenaires.

Explication

Le modèle propose d’abord l’intégration d’une bactérie aérobie à l’origine des mitochondries, puis celle d’une bactérie photosynthétique à l’origine des chloroplastes. Inverser ces rôles conduit à attribuer les organites aux mauvais ancêtres bactériens.

Explication

Lors du crossing-over, des fragments de chromatides sont échangés au niveau des chiasmas, créant de nouvelles associations d’allèles sur un même chromosome. La répartition de chromosomes homologues entiers relève du brassage interchromosomique.

Explication

La méiose I sépare les paires de chromosomes homologues, tandis que la méiose II sépare les chromatides sœurs et conduit à quatre cellules haploïdes. Attribuer la séparation des chromatides à la première division inverse ces deux étapes.

Explication

La fécondation réunit deux gamètes et produit un individu hétérozygote lorsque les allèles apportés sont différents. L’homozygotie apparaît lorsque les deux gamètes portent le même allèle.

Explication

La mitose donne deux cellules filles conservant la ploïdie de la cellule mère, alors que la méiose donne quatre cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde. La réduction de ploïdie et les deux divisions sont caractéristiques de la méiose.

Explication

La mitose comprend la prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase. Les étapes comportant deux séries numérotées relèvent de la méiose, qui comporte deux divisions.

Explication

La chromatine désigne l’ADN sous une forme décondensée. Le chromosome visible pendant la division correspond à une forme condensée de ce matériel génétique.

Explication

Une lignée pure regroupe des individus homozygotes pour les gènes étudiés, ce qui signifie qu’ils portent deux allèles identiques à ces loci. Une lignée hétérozygote ne répond donc pas à cette définition.

Explication

La transformation désigne la capacité d’une bactérie à intégrer puis à exprimer de l’ADN libre présent dans son environnement. Le transport d’ADN par un virus relève de la transduction, tandis que le pont entre bactéries caractérise la conjugaison.

Explication

Une mutation de la lignée germinale peut être transmise à la descendance, car cette lignée participe à la formation des gamètes. Une mutation somatique reste limitée à la lignée cellulaire concernée et n’est pas héritée par les descendants.

Explication

Un clone est formé de cellules filles génétiquement identiques issues de réplications et de mitoses successives. Les gamètes, eux, résultent de la méiose et présentent potentiellement des combinaisons génétiques variées.

Explication

Le nombre de combinaisons chromosomiques est donné par $2^n$, où $n$ est le nombre de paires de chromosomes. Avec $n=4$, on obtient $2^4=16$ combinaisons.

Explication

En anaphase mitotique, les chromatides sœurs se séparent et chacune migre vers un pôle opposé. La séparation des chromosomes homologues caractérise plutôt l’anaphase I de méiose.

Explication

La codominance correspond à l’expression à parts égales des deux allèles dans le phénotype, comme pour les allèles A et B. Dans une dominance simple, un allèle masque l’autre chez l’hétérozygote.

Explication

Dans une endosymbiose, l’un des organismes partenaires vit à l’intérieur de l’autre, qui constitue son hôte. Une symbiose externe peut également être durable et bénéfique, mais les partenaires restent physiquement séparés.

Explication

Une mutation précoce est héritée par un grand nombre de cellules descendantes au fil des divisions. Une mutation tardive concerne au contraire une population cellulaire plus restreinte.

Explication

Un chromosome doublé est constitué de deux chromatides sœurs reliées par un centromère, correspondant à deux molécules d’ADN. Une seule chromatide caractérise un chromosome simple.

Explication

Le cycle cellulaire suit la succession G1, S, G2 et M. L’inversion de S et G2 correspond à une confusion dans l’ordre des phases.

Explication

Les gènes transférés de l’endosymbiote vers le génome de l’hôte enrichissent celui-ci et peuvent contribuer à sa complexification ainsi qu’à la diversification du vivant. Ce transfert ne remplace pas l’hôte et n’empêche pas l’apparition de nouvelles fonctions.

Explication

Deux parents hétérozygotes peuvent transmettre chacun l’allèle récessif malade, ce qui donne une probabilité de $1/4$ pour un enfant malade. La probabilité $1/2$ correspond à la transmission d’un allèle donné par un parent hétérozygote, pas au génotype malade de l’enfant.

Explication

La reproduction sexuée associe une méiose, qui produit des gamètes, et une fécondation, qui réunit deux gamètes. La réplication suivie de mitoses caractérise plutôt une multiplication clonale.

Explication

Un individu diploïde possède des chromosomes par paires et se note 2n. La notation n correspond à l’état haploïde, dans lequel un seul chromosome de chaque paire est présent.

Explication

Un chromosome simple possède une chromatide formée d’une molécule d’ADN ainsi qu’un bras court, un centromère et un bras long. Deux chromatides correspondent à un chromosome doublé, et non à un chromosome simple.