QCM : Génétique et évolution — 17 questions

Explication

Des chromosomes homologues ont une taille comparable et portent les mêmes gènes, même si leurs allèles peuvent différer. Les chromatides sœurs, et non les homologues, sont des copies d’une même molécule d’ADN.

Explication

Un caryotype est une photographie de l’ensemble des chromosomes métaphasiques d’une cellule ou d’un individu. La liste des allèles correspond au génotype, qui décrit une autre caractéristique génétique.

Explication

Une cellule haploïde possède chaque chromosome en un exemplaire, tandis qu’une cellule diploïde possède deux exemplaires homologues. La distinction ne repose pas sur la présence de chromatides sœurs, qui peuvent exister dans différents états du cycle cellulaire.

Explication

Le cycle cellulaire correspond à l’alternance d’une interphase et d’une mitose, permettant la reproduction conforme d’une cellule. Les deux divisions successives caractérisent la méiose, et non le cycle cellulaire général.

Explication

La mitose reproduit à l’identique la cellule mère et donne des cellules filles possédant le même patrimoine génétique. La production de cellules haploïdes différentes et de gamètes relève de la méiose.

Explication

L’ordre des étapes de la mitose est prophase, métaphase, anaphase puis télophase. Inverser les deux étapes centrales placerait l’anaphase avant la métaphase, ce qui ne correspond pas à la succession attendue.

Explication

La méiose permet le passage d’une cellule diploïde à des cellules haploïdes différentes et participe ainsi à la formation des gamètes. La production de cellules génétiquement identiques correspond plutôt à la mitose.

Explication

Un gène est un morceau d’ADN localisé à un endroit précis d’un chromosome et contenant une information génétique. Une version particulière d’un gène est appelée un allèle, et non une protéine elle-même.

Explication

Un allèle est une version d’un gène qui peut coder pour une version particulière d’une protéine et d’un caractère héréditaire. Un chromosome contient plusieurs gènes, mais il ne constitue pas lui-même un allèle.

Explication

Un individu hétérozygote possède deux allèles différents pour un gène donné. La présence de deux allèles identiques définit un individu homozygote, et non hétérozygote.

Explication

Un clone provient de mitoses successives et ses cellules conservent généralement le même patrimoine génétique, à l’exception des mutations. La méiose, au contraire, produit des cellules génétiquement différentes et ne définit pas un clone.

Explication

La mutation crée une séquence CCTT reconnue par ETS1, favorisant sa fixation puis la transcription de TERT et la production de la protéine correspondante. Elle ne bloque donc pas ETS1 et n’induit pas une méiose.

Explication

TERT allonge les télomères raccourcis, ce qui permet aux cellules de conserver une capacité indéfinie de réplication et de division, situation pouvant contribuer à une tumeur. Le raccourcissement des télomères limite au contraire la capacité de division.

Explication

Une mutation de novo apparaît nouvellement dans une cellule et n’est pas héritée de sa cellule mère. Une modification transmise par la cellule mère serait au contraire une mutation héritée au cours de la lignée.

Explication

Sans échanges génétiques externes, les cellules clonales peuvent diverger lorsque des mutations différentes s’accumulent au fil des divisions. L’identité initiale du clone vient des mitoses successives, tandis que sa diversité ultérieure vient des mutations.

Explication

Le nouveau-né possède environ $1{,}25 \times 10^{12}$ cellules formées par de nombreuses mitoses de cellules embryonnaires issues de la cellule-œuf. La méiose concerne la production des gamètes et ne constitue pas le mécanisme principal de formation des cellules des tissus.

Explication

Le taux moyen indiqué est de $2{,}66 \times 10^{-9}$ mutation par nucléotide et par réplication. Les autres valeurs modifient l’exposant ou l’unité, et ne correspondent donc pas au taux défini.