QCM : Génétique et information génétique — 8 questions

Explication

Un caryotype présente l’ensemble des chromosomes contenus dans une cellule, généralement classés selon leur taille et leur forme. L’ensemble des gènes correspond au génome, tandis que les caractères visibles relèvent du phénotype.

Explication

Le caryotype humain normal comporte 46 chromosomes organisés en 23 paires. La valeur de 23 correspond au nombre de paires, et non au nombre total de chromosomes.

Explication

Les chromosomes sont regroupés par paires de chromosomes homologues, tandis que les chromosomes sexuels constituent l’exception indiquée. Les chromosomes homologues sont associés par paire, mais ils ne sont pas nécessairement parfaitement identiques.

Explication

Une trisomie est une anomalie chromosomique caractérisée par la présence d’un chromosome supplémentaire. La disparition d’un chromosome correspond à une autre anomalie, tandis que les deux autres situations ne définissent pas une trisomie.

Explication

Le génome désigne l’ensemble des gènes et il est identique entre les cellules d’un même individu. Les caractères visibles et les protéines peuvent varier selon les cellules ou l’environnement, mais ils ne définissent pas le génome.

Explication

Les chromosomes portent l’information génétique sous forme de gènes. Un gène est une portion d’ADN, tandis qu’un caractère physique résulte de l’expression de cette information et de l’influence éventuelle de l’environnement.

Explication

Les deux exemplaires d’un gène sont situés au même emplacement sur les deux chromosomes homologues d’une paire. Ils ne sont donc pas nécessairement portés par un seul chromosome ni par deux chromosomes quelconques.

Explication

Un locus est la position déterminée qu’occupe un gène sur une paire de chromosomes homologues. Une version particulière d’un gène correspond plutôt à un allèle, tandis que l’ensemble des gènes correspond au génome.