Combien de paires de chromosomes possèdent les cellules somatiques humaines ?
23 paires.
Combien de chromosomes possèdent les gamètes humains ?
23 chromosomes.
Que produit la méiose à partir d’une cellule germinale diploïde ?
Quatre cellules sexuelles haploïdes.
Comment la cellule-œuf diploïde forme-t-elle des cellules somatiques ?
Par des mitoses successives.
Qu’est-ce qu’un clone cellulaire ?
Un ensemble de cellules génétiquement identiques, aux mutations près.
Que deviennent les mutations apparues dans une cellule lors des divisions cellulaires ?
Elles sont transmises aux cellules issues de cette cellule.
Quel effet le moment d’apparition d’une mutation a-t-il sur le nombre de cellules concernées ?
Une mutation précoce est présente dans un plus grand nombre de cellules.
Quelles cellules sont concernées par une mutation tardive au cours du développement ?
De petits sous-clones cellulaires.
Une mutation somatique est-elle transmise à la descendance de son porteur ?
Non, elle n’est pas transmise à sa descendance.
Que devient une mutation somatique à la mort de son porteur ?
Elle disparaît.
Une mutation germinale peut-elle être transmise aux générations futures ?
Oui, elle peut être transmise aux générations futures.
Quels effets une mutation peut-elle avoir ?
Elle peut être sans effet, létale ou produire un nouveau phénotype.
Quel est le taux d’erreur de réplication de l’ADN par nucléotide copié ?
Environ une mutation par milliard de nucléotides copiés.
Quelle formule estime le nombre théorique de mutations au cours d’une vie humaine ?
mutations.
Selon la loi d’uniformité des hybrides de Mendel, quel phénotype présente la génération F1 ?
Le même phénotype chez tous les hétérozygotes.
Selon la loi de pureté des gamètes de Mendel, combien d’allèles chaque gamète reçoit-il ?
Un seul allèle.
Selon Mendel, comment les allèles de plusieurs gènes se distribuent-ils lors de la méiose ?
Aléatoirement et indépendamment d’un caractère à l’autre.
Combien de caractères le monohybridisme étudie-t-il dans une transmission ?
Un seul caractère.
Combien de caractères le dihybridisme étudie-t-il dans une transmission ?
Deux caractères.
Quand deux gènes étudiés en dihybridisme sont-ils non liés ?
Lorsqu’ils se trouvent sur deux paires de chromosomes différentes.
Quand deux gènes étudiés en dihybridisme sont-ils liés ?
Lorsqu’ils se trouvent sur la même paire de chromosomes.
À quelle période Morgan a-t-il réalisé ses croisements ?
À la fin du XIXème siècle.
Quels individus Morgan croise-t-il au départ dans ses croisements ?
Des individus de lignées pures homozygotes pour deux gènes et différant par les deux caractères.
Quel croisement suit l’obtention d’un hybride F1 dans les travaux de Morgan ?
Un test-cross avec un parent double homozygote récessif.
Quelles proportions présentent les quatre types de gamètes de l’hybride F1 pour deux gènes indépendants ?
25 % chacun.
Quelles catégories de phénotypes apparaissent dans un test-cross de deux gènes indépendants ?
Deux phénotypes parentaux et deux phénotypes recombinés.
Quelle fréquence présente chaque phénotype descendant d’un test-cross de deux gènes indépendants ?
25 %.
Quand les chromosomes homologues se répartissent-ils aléatoirement lors du brassage interchromosomique ?
À l’anaphase I de méiose.
Chez des individus hétérozygotes pour deux gènes liés, que produisent les échanges après un chiasma ?
Des gamètes recombinés.
Que désigne le chiasma entre deux chromatides homologues ?
Un entrecroisement en prophase I.
Qu’est-ce que le crossing-over entre des chromatides homologues ?
L’échange d’un segment de chromatide après l’entrecroisement.
Pour deux gènes liés, quelle catégorie de gamètes est majoritaire ?
Les gamètes parentaux.
Pour deux gènes liés, comment les gamètes parentaux sont-ils répartis entre eux ?
Ils sont équiprobables.
Pour deux gènes liés, comment les gamètes recombinés sont-ils répartis entre eux ?
Ils sont équiprobables.
Que favorisent les brassages génétiques chez les gamètes et les individus ?
La diversité génétique.
Quel effet la reproduction sexuée a-t-elle sur les génomes ?
Elle les diversifie.
Que désigne l’hérédité liée au sexe ?
Une transmission où les phénotypes observés peuvent différer selon le sexe de l’individu.
À quelles étapes se séparent les allèles parentaux dans les asques de type 4/4 ?
Avec les chromosomes homologues en anaphase I, puis avec les chromatides en anaphase II.
Quand se forme un chiasma dans la production d’asques 2/2/2/2 ou 2/4/2 ?
En prophase I.
Que fait un crossing-over dans les asques 2/2/2/2 ou 2/4/2 ?
Il échange des fragments de chromatides homologues.
Quand les allèles se séparent-ils dans les asques 2/2/2/2 ou 2/4/2 ?
Avec les chromatides en anaphase II.
Que recense l’analyse génétique familiale chez les individus ?
Leurs phénotypes.
Que construit l’analyse génétique familiale pour étudier la transmission d’un allèle ?
Un arbre généalogique.
Que permet d’étudier l’arbre généalogique concernant l’allèle responsable ?
Son mode de transmission.
Que peut produire une disjonction inégale en première division de méiose ?
Des gamètes sans chromosome concerné ou avec deux exemplaires de celui-ci.
Que peut produire une disjonction inégale en deuxième division de méiose ?
Des gamètes sans chromosome concerné ou avec deux exemplaires de celui-ci.
À quoi peut conduire la fécondation d’un gamète anormal par un gamète normal ?
À un individu trisomique ou monosomique.
Combien d’exemplaires du chromosome concerné possède un individu trisomique ?
Trois exemplaires.
Combien d’exemplaires du chromosome concerné possède un individu monosomique ?
Un seul exemplaire.
Quel est le caryotype humain masculin ?
.
Quel est le caryotype humain féminin ?
.
Quel caryotype possède un ovule humain ?
.
Quels caryotypes peuvent avoir les spermatozoïdes humains ?
ou .
À quel moment les mutations peuvent-elles survenir avant une mitose ?
Lors de la réplication de l’ADN qui précède la mitose.
De quoi un individu est-il une mosaïque ?
De clones et de sous-clones ayant accumulé des mutations au cours du temps.
Dans quelles cellules une mutation germinale peut-elle être présente chez la descendance ?
Dans toutes les cellules.
Que peut produire une cellule somatique mutée ?
Des clones portant la mutation.
Quel risque est associé aux clones issus d’une cellule somatique mutée ?
Un risque de cancer.
Combien de paires de nucléotides le génome humain comprend-il environ ?
Environ 6,4 milliards de paires.
Combien de divisions cellulaires une vie humaine comprend-elle environ ?
Environ divisions.
Chez quelle plante Mendel a-t-il étudié la transmission héréditaire ?
Chez le pois.
Quand un individu est-il homozygote pour un gène ?
Lorsqu’il possède deux allèles identiques de ce gène.
Quand un individu est-il hétérozygote pour un gène ?
Lorsqu’il possède deux allèles différents de ce gène.
Combien d’exemplaires d’un allèle récessif faut-il pour que son phénotype apparaisse ?
Deux exemplaires identiques.
Combien d’exemplaires d’un allèle dominant suffisent pour que son phénotype apparaisse ?
Un seul exemplaire.
De quoi dépend l’augmentation des combinaisons génétiques possibles dans les gamètes ?
Du nombre de gènes hétérozygotes chez les parents.
Quelle formule indique le nombre de gamètes génétiquement différents produits par méiose ?
Que représente dans la formule du nombre de gamètes génétiquement différents ?
Le nombre de paires de chromosomes, en tenant compte des gènes hétérozygotes.
Que sont les nouvelles combinaisons alléliques produites par crossing-over ?
Des variations normales, et non des anomalies.
Quels chromosomes sexuels la femme possède-t-elle chez l’Homme ?
Deux chromosomes sexuels homologues.
Quels chromosomes sexuels le mâle possède-t-il chez l’Homme ?
Deux chromosomes sexuels différents.
Combien d’allèles d’un gène situé sur le chromosome X un mâle peut-il posséder ?
Un seul allèle.
Que révèle le brassage interchromosomique dans les asques 4/4 ?
Les dispositions quatre spores jaunes puis quatre noires, ou l’inverse.
Quel brassage les asques de type 2/2/2/2 ou 2/4/2 témoignent-ils ?
Un brassage intrachromosomique.
Quels modes de transmission l’arbre généalogique aide-t-il à distinguer ?
Un allèle dominant ou récessif.
Quelle localisation chromosomique l’arbre généalogique aide-t-il à déterminer ?
Un autosome ou un chromosome sexuel.
Combien d’allèles mutés du gène CFTR sont recensés dans des banques de données ?
Plus de 2000.
À quoi les techniques de séquençage de l’ADN donnent-elles directement accès ?
Aux génotypes des individus.
Quelles questions l’accès aux bases de données de séquençage des génomes a-t-il soulevées ?
Des questions à l’origine des lois de bioéthique.
Quelles anomalies de structure chromosomique sont citées ?
Les fusions, les fissions, les inversions et les translocations.
Comment se produit une translocation entre chromosomes non homologues ?
Par échange d’une partie de chromatide.
Quelle particularité chromosomique peut avoir des conséquences pour les descendants ?
La trisomie 21.
Comment la distance entre deux gènes influence-t-elle la fréquence des crossing-over ?
Elle diminue lorsque la distance entre les deux gènes se réduit.
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1. Quel caryotype chromosomique distingue les cellules somatiques humaines des gamètes humains ?
2. Une cellule germinale humaine diploïde subit une méiose, puis deux des cellules obtenues participent à une fécondation. Quel résultat décrit correctement ces étapes ?
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