QCM : Génétique et reproduction sexuée (30 questions)

Explication

Les cellules somatiques humaines possèdent 23 paires, soit 46 chromosomes, tandis que les gamètes n’en possèdent que 23. Les autres réponses inversent les nombres ou confondent chromosomes et paires.

Explication

La méiose produit quatre cellules haploïdes à partir d’une cellule germinale diploïde, et la fusion de deux gamètes haploïdes rétablit la diploïdie dans la cellule-œuf. Les distracteurs confondent le nombre de produits de la méiose, leur ploïdie ou le résultat de la fécondation.

Explication

Les mitoses successives du zygote forment des cellules somatiques diploïdes génétiquement identiques, en l’absence de mutation. La méiose produit des gamètes haploïdes, et une réduction chromosomique n’est pas le résultat des mitoses.

Explication

Un clone regroupe des cellules génétiquement identiques, à l’exception des mutations accumulées. Avoir la même fonction ne suffit pas, tandis qu’exclure toute mutation ou réunir des lignées différentes ne correspond pas à cette définition.

Explication

Une mutation présente dans une cellule est transmise aux cellules qui en dérivent par division. Cela ne signifie pas qu’elle apparaît dans toutes les cellules de l’organisme ni qu’une mutation somatique est transmise à la descendance.

Explication

Une mutation apparue tôt est transmise au cours d’un plus grand nombre de divisions et se retrouve donc dans davantage de cellules. Une mutation tardive concerne plutôt un petit sous-clone ; les réponses inversant cette relation ou négligeant le moment d’apparition sont incorrectes.

Explication

Une mutation somatique affecte l’individu porteur, sans être transmise à sa descendance, et disparaît à sa mort. La transmission par des cellules de la peau ou par leur multiplication confond propagation cellulaire et transmission héréditaire; l’hérédité concerne une mutation germinale.

Explication

Une mutation peut être sans effet, létale ou provoquer l’apparition d’un nouveau phénotype. « Bénéfique » remplace ici une catégorie donnée, « réversible » n’en fait pas partie, et l’hérédité décrit la transmission plutôt que l’effet.

Explication

Le taux estimé est d’environ une mutation pour un milliard de nucléotides copiés, soit $1/10^9$. L’inversion du rapport, la valeur de 6,4 milliards et celle d’un million confondent ce taux avec d’autres ordres de grandeur.

Explication

Le calcul est $10^{-9}\times10^{17}\times6{,}4\times10^9=6{,}4\times10^{17}$ mutations. Omettre les divisions ou le taux d’erreur supprime un facteur essentiel; additionner les facteurs ne correspond pas à la formule.

Explication

Le croisement de deux lignées pures différant par un caractère produit une F1 uniforme, hétérozygote, dont le phénotype est associé à l’allèle dominant. L’homozygotie confond génotype parental et génotype F1, tandis que les phénotypes variés ou récessifs ne correspondent pas à cette loi.

Explication

Les deux allèles se séparent lors de la formation des gamètes, et chaque gamète n’en reçoit qu’un. Le passage des deux allèles confond gamète et cellule diploïde; la disparition ou la modification d’un allèle n’est pas impliquée par cette loi.

Explication

Pour plusieurs caractères, la loi prévoit une distribution des allèles lors de la méiose et un assemblage à la fécondation aléatoires et indépendants d’un caractère à l’autre. Une transmission conjointe ou un assemblage fixé nie cette indépendance; le phénotype dominant parental ne détermine pas ces événements.

Explication

Le dihybridisme porte sur la transmission de deux caractères, comme la couleur et la forme. Le monohybridisme concerne un seul caractère; l’homozygotie décrit les allèles d’un gène et ne désigne pas le nombre de caractères étudiés.

Explication

Deux gènes sont liés lorsqu’ils se trouvent sur la même paire de chromosomes; s’ils sont sur deux paires différentes, ils sont non liés. Deux gènes ne sont pas pour autant deux allèles d’un seul gène, et leur position sur une même paire ne signifie pas indépendance.

Explication

Dans le protocole de Morgan, l’hybride F1 est croisé avec un parent double homozygote récessif : c’est le test-cross. Le croisement initial met en présence deux lignées pures, tandis que l’autofécondation ou un croisement entre hybrides ne correspond pas à ce test.

Explication

Pour deux gènes indépendants, les quatre combinaisons alléliques sont équiprobables, soit 25 % chacune. Une fréquence de 50 % confond deux combinaisons avec quatre, tandis que la majorité parentale concerne les gènes liés.

Explication

Dans ce test-cross, les quatre phénotypes — deux parentaux et deux recombinés — apparaissent à la même fréquence de 25 %. La prédominance des parentaux correspond aux gènes liés, et une répartition en deux catégories ne décrit pas les quatre phénotypes.

Explication

Le brassage interchromosomique résulte de la répartition aléatoire des chromosomes homologues à l’anaphase I. L’anaphase II sépare les chromatides sœurs, la prophase I est associée aux chiasmas et la fécondation n’est pas une étape de la méiose.

Explication

Le crossing-over échange un segment entre chromatides homologues et crée ainsi des combinaisons alléliques recombinées dans les gamètes. La répartition indépendante concerne le brassage interchromosomique, et la fécondation ne produit pas ces gamètes.

Explication

Le chiasma désigne l’entrecroisement de chromatides homologues en prophase I; le crossing-over est l’échange d’un segment qui survient après cet entrecroisement. L’inversion attribue à chaque terme le phénomène de l’autre, tandis que les séparations décrites relèvent d’autres étapes.

Explication

Pour deux gènes liés, les gamètes parentaux sont majoritaires et les recombinés minoritaires; les deux catégories de chaque groupe ont une fréquence égale entre elles. L’équiprobabilité des quatre catégories correspond aux gènes indépendants, et les deux autres réponses inversent la hiérarchie ou l’égalité au sein des groupes.

Explication

Les brassages génétiques diversifient les gamètes et la reproduction sexuée contribue ainsi à diversifier les génomes des individus. La conservation des combinaisons parentales, l’effet du milieu et la production de gamètes identiques ne décrivent pas ce mécanisme.

Explication

L’hérédité liée au sexe désigne une transmission pour laquelle les phénotypes observés peuvent différer selon le sexe de l’individu. Une transmission limitée à un sexe, une variation due au milieu ou une transmission autosomique désignent d’autres situations.

Explication

Dans un asque 4/4, les allèles parentaux se séparent lors de la séparation des chromosomes homologues en anaphase I, puis les chromatides se séparent en anaphase II. L’inversion des divisions, le rôle attribué au crossing-over et la confusion avec la fécondation correspondent à des erreurs sur cette succession.

Explication

Dans les asques 2/2/2/2 ou 2/4/2, un chiasma se forme en prophase I et permet un crossing-over entre chromatides homologues; les allèles se séparent ensuite avec les chromatides en anaphase II. Le brassage interchromosomique sans échange, le mauvais moment du crossing-over et l’échange entre chromosomes non homologues ne correspondent pas au mécanisme décrit.

Explication

L’analyse familiale commence par le recensement des phénotypes et leur représentation dans un arbre généalogique, afin d’étudier la transmission de l’allèle. Comparer la population générale, séquencer d’abord les génomes ou ignorer les phénotypes ne correspond pas à cette démarche.

Explication

Les techniques de séquençage de l’ADN donnent directement accès aux génotypes. L’arbre généalogique et le recensement des phénotypes renseignent sur la transmission, tandis qu’une banque d’allèles répertorie des variantes.

Explication

Une disjonction inégale en deuxième division peut produire un gamète dépourvu du chromosome concerné ou un gamète qui en possède deux. La répartition normale donne un exemplaire, trois exemplaires ne sont pas le résultat décrit, et une inversion relève d’une anomalie de structure.

Explication

Le gamète anormal apporte deux exemplaires et le gamète normal en apporte un, soit trois exemplaires au total : l’individu est trisomique pour ce chromosome. Une monosomie correspond à un seul exemplaire, tandis qu’une inversion est une anomalie de structure.