Combien de chromosomes possède une cellule diploïde humaine ?
46 chromosomes, soit 23 paires.
Comment se répartissent les paires chromosomiques humaines ?
22 paires non sexuelles et une paire sexuelle, XX ou XY.
Combien d’allèles un individu possède-t-il généralement pour chaque gène ?
Deux allèles.
Comment sont les allèles d’un individu homozygote pour un gène ?
Ils sont identiques.
Comment sont les allèles d’un individu hétérozygote pour un gène ?
Ils sont différents.
Pour quels gènes certains hommes ne possèdent-ils pas deux allèles ?
Pour certains gènes du chromosome X sans correspondance sur Y.
Qu’est-ce qu’un clone ?
Un groupe issu d’une même unité ancestrale et, en principe, génétiquement identique sauf mutations.
Que devient la descendance d’une cellule après transmission d’une mutation par mitose ?
Elle forme une population clonale distincte des cellules non mutées.
Dans quels types d’organismes les mutations peuvent-elles s’accumuler au fil des générations ?
Dans les procaryotes et les eucaryotes, unicellulaires comme pluricellulaires.
Quelles phases le cycle reproductif des eucaryotes alterne-t-il ?
Une phase diploïde et une phase haploïde.
Quel mécanisme produit le brassage intrachromosomique ?
Des échanges de segments entre chromatides de chromosomes homologues en prophase I.
Où se trouvent les gènes liés et les gènes indépendants ?
Les gènes liés sont sur le même chromosome ; les indépendants, sur des chromosomes différents.
Comment les chromosomes homologues s’orientent-ils en métaphase I ?
Chaque paire adopte deux orientations équiprobables de part et d’autre du plan équatorial.
Que déterminent les analyses génétiques à partir des croisements ?
La dominance des allèles ou la diversité des gamètes produits lors de la méiose.
Que permet de déterminer le phénotype de la génération F1 issue de lignées pures ?
L’allèle dominant et l’allèle récessif de chaque gène étudié.
Quelle relation existe entre la ségrégation des allèles de couleur et de forme des graines ?
La ségrégation des deux couples d’allèles est indépendante.
Selon qui les deux allèles d’un gène se disjoignent-ils lors de la formation des gamètes ?
Selon Mendel.
Quel phénotype la deuxième loi de Mendel désigne-t-elle comme dominant ?
Le phénotype commun à tous les descendants.
Chez quel sexe les yeux blancs apparaissent-ils dans la F2 du premier croisement de Morgan ?
Chez les mâles uniquement.
Que révèle l’hétérogénéité de la F1 du deuxième croisement de Morgan ?
Une transmission liée au sexe.
Quel chromosome porte les gènes liés étudiés par Morgan ?
Le chromosome X.
Que suggère la présence de personnes atteintes de Charcot-Marie-Tooth dans trois générations ?
Une origine génétique de la maladie.
Quelles sont les deux explications génétiques compatibles avec les observations familiales ?
Un allèle muté dominant avec des conjointes homozygotes sauvages, ou un allèle muté récessif avec des conjointes hétérozygotes porteuses.
Que permet de rechercher l’analyse de génomes entiers sans gène candidat connu ?
Des corrélations entre une maladie et une ou plusieurs mutations.
Quelles cellules doivent être touchées par une mutation pour qu’elle affecte la descendance ?
Les cellules germinales.
Que portent les cellules somatiques et germinales d’un individu, sauf mutation survenue au cours de sa vie ?
Les mêmes allèles.
Que produit une migration anormale de chromosomes ou de chromatides pendant la méiose ?
Des gamètes avec un chromosome supplémentaire ou manquant.
Quelle conséquence peut avoir un crossing-over inégal sur les gènes ?
Il peut entraîner une perte ou une duplication de gènes.
Qu’est-ce qu’une famille multigénique ?
Un ensemble de gènes issus de la duplication d’un gène ancestral, puis ayant évolué indépendamment.
Que partagent les chromosomes homologues d’une paire ?
Les mêmes gènes aux mêmes endroits, mais pas nécessairement les mêmes allèles.
Sous quelles formes les cellules d’un clone peuvent-elles se présenter ?
Séparées ou associées de façon stable en tissu solide.
Comment le clonage de laboratoire reproduit-il des gènes, des cellules ou des organismes ?
Par reproduction asexuée à partir d’une même cellule, sans reproduction sexuée.
Que peut transmettre la mitose après une mutation ou une perte irréversible de gènes ?
La mutation ou la perte de gènes à toutes les nouvelles générations cellulaires.
Quelle quantité de fructose Fermichamp utilise-t-elle par litre ?
71 g·L⁻¹.
Combien de différences l’allèle hxt3 de Fermichamp présente-t-il par rapport à celui de Fermivin ?
Dix différences.
Qu’est-ce qu’un cycle biologique ?
L’ensemble des événements allant d’une cellule-œuf à la production d’une nouvelle cellule-œuf.
À quoi correspondent les chiasmas visibles au microscope ?
Aux crossing-over, événements fréquents et aléatoires.
Combien d’orientations les 23 paires humaines peuvent-elles adopter en métaphase I ?
orientations.
Combien d’allèles de chaque couple possède une cellule haploïde après la méiose ?
Un seul allèle.
Qu’est-ce qu’une lignée pure pour les gènes étudiés ?
Une lignée homozygote pour ces gènes.
Quel rapport Mendel rapporte-t-il pour le dihybridisme dans ses travaux de 1866 ?
Le rapport 9:3:3:1.
Quelle lettre représente l’allèle dominant donnant des fleurs violettes ?
V majuscule.
Quel phénotype présente toute la F1 du premier croisement de Morgan ?
Des yeux rouges.
Quel lien Morgan établit-il pour la première fois entre un facteur mendélien et un chromosome ?
Un facteur mendélien est associé à un chromosome précis.
En quelle année Morgan propose-t-il la théorie du crossing-over ?
En 1911.
En quelle année des expériences sur le maïs confirment-elles la validité de la théorie du crossing-over de Morgan ?
En 1931.
Quelle mutation du gène gars porte chaque individu malade de la famille étudiée ?
En position 61, un G est remplacé par un C.
À quoi servent les bases de données de mutations délétères du gène cftr pour la mucoviscidose ?
À diagnostiquer la maladie et à prévoir sa sévérité pour adapter l’information et la prise en charge thérapeutique.
Que peut révéler l’étude d’un arbre généalogique sur une maladie génétique ?
Son caractère dominant ou récessif et le risque pour la descendance.
Quelle anomalie illustre une migration chromosomique anormale pendant la méiose ?
La trisomie 21.
Quel seuil de similitude suggère une origine par duplication génique ?
Un degré de similitude supérieur à 20 %.
Quelle contribution la duplication génique apporte-t-elle au vivant ?
Elle contribue à sa diversification et à l’enrichissement des génomes.
En quelle année Thomas Morgan étudie-t-il la transmission de la mutation White chez la drosophile ?
En 1910.
Teste tes connaissances avec un QCM de 24 questions sur Génétique et transmission héréditaire.
1. Une cellule humaine diploïde possède combien de chromosomes et comment sont-ils répartis ?
2. Un homme porte sur son chromosome X un gène qui n’a pas de correspondance sur Y. Combien d’allèles possède-t-il pour ce gène ?
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