QCM : Génétique moléculaire — 31 questions

Explication

L’ADN est formé de désoxyribose, de groupements phosphate et des bases adénine, guanine, cytosine et thymine. Le ribose et l’uracile caractérisent plutôt l’ARN, ce qui rend la deuxième proposition incorrecte.

Explication

Les brins d’ADN ont des orientations opposées, de 5’ vers 3’, et leurs bases complémentaires s’associent par des liaisons hydrogène. Des liaisons phosphodiester relient plutôt les nucléotides successifs d’un même brin.

Explication

L’adénine s’apparie avec la thymine par deux liaisons hydrogène, tandis que la cytosine s’apparie avec la guanine par trois. La proposition inversant ces nombres confond les deux types d’appariement.

Explication

Watson et Crick ont proposé le modèle en double hélice en 1953. Meselson et Stahl sont associés à la démonstration de la réplication semi-conservative, et Franklin à des données de diffraction des rayons X.

Explication

Les expériences réalisées avec des bactériophages en 1952 ont montré que l’ADN est le matériel génétique. La structure en double hélice et la réplication semi-conservative ont été établies par d’autres travaux.

Explication

La réplication produit deux molécules d’ADN identiques à partir d’une molécule initiale. La production d’une molécule d’ARN correspond à la transcription, et non à la réplication.

Explication

Le modèle semi-conservatif attribue à chaque molécule fille un brin provenant de la molécule initiale et un brin nouvellement fabriqué. La conservation de deux brins anciens décrit le modèle conservatif, tandis que l’alternance de segments correspond au modèle dispersif.

Explication

Meselson et Stahl ont utilisé les isotopes N15 et N14, puis la centrifugation sur gradient de densité pour distinguer les molécules d’ADN. La diffraction des rayons X concerne l’étude structurale de l’ADN, tandis que les deux autres méthodes ne correspondent pas à cette démonstration.

Explication

Chez les bactéries, une origine unique initie la réplication, qui avance dans deux directions et forme deux fourches. Les autres propositions modifient soit le nombre d’origines, soit la direction de progression, soit le nombre de fourches.

Explication

La réplication bactérienne suit successivement une phase d’initiation, une phase d’élongation et une phase de terminaison. La terminaison ne précède donc pas l’élongation, contrairement à ce que proposent certaines autres réponses.

Explication

L’hélicase consomme de l’ATP afin de rompre les liaisons hydrogène entre les brins parentaux et de les séparer. La stabilisation des brins simples après cette séparation est assurée par les protéines SSB.

Explication

L’ADN polymérase ajoute les nucléotides dans le sens 5’ phosphate vers 3’ hydroxyle, à partir d’une amorce portant une extrémité 3’ hydroxyle libre. La matrice est lue dans le sens opposé, mais cela ne change pas le sens de synthèse du nouveau brin.

Explication

Le brin avancé peut être synthétisé de façon continue, alors que le brin retardé est produit de manière discontinue sous forme de fragments d’Okazaki. Les deux brins sont néanmoins synthétisés par des mécanismes dépendant de l’ADN polymérase.

Explication

Sur le brin retardé, la primase synthétise les amorces d’ARN, l’ADN polymérase III allonge les fragments d’Okazaki, puis les amorces sont retirées et la ligase relie les fragments. La ligase intervient donc dans la jonction finale, et non dans la pose des amorces.

Explication

Le génome humain contient environ 3 milliards de paires de bases et l’ADN s’enroule autour d’octamères d’histones pour former des nucléosomes. Les ribosomes et l’actine ne constituent pas l’organisation structurale décrite ici pour l’ADN.

Explication

Les chromosomes eucaryotes utilisent de nombreuses origines de réplication, ce qui permet de copier leur génome étendu. Les bactéries possèdent généralement une origine unique par chromosome, contrairement aux eucaryotes.

Explication

Chez les eucaryotes, la polymérase alpha intervient dans l’initiation, la polymérase epsilon synthétise le brin direct et la polymérase bêta le brin indirect. La polymérase alpha n’est donc pas principalement chargée de synthétiser le brin direct.

Explication

La réplication de l’ADN a lieu pendant la phase S et des dommages peuvent activer un blocage avant l’entrée en phase S ou en phase M. La phase M correspond plutôt à la division cellulaire, et non à la duplication de l’ADN.

Explication

La transcription utilise un brin d’ADN comme matrice pour synthétiser un ARN de séquence complémentaire. La réplication, et non la transcription, produit deux molécules d’ADN à partir d’une molécule initiale.

Explication

Le sucre de l’ADN est le désoxyribose et sa base caractéristique est la thymine, alors que l’ARN contient du ribose et de l’uracile. Inverser ces constituants constitue la confusion classique entre les deux acides nucléiques.

Explication

Les ARN ribosomiques constituent environ 80 % des ARN cellulaires, ce qui en fait la catégorie majoritaire. Les ARN de transfert représentent environ 15 %, tandis que les ARN messagers ne représentent qu’environ 3 à 5 %.

Explication

La transcription commence par la fixation de l’ARN polymérase au promoteur, se poursuit par l’élongation et s’achève par la terminaison. La traduction et la réplication sont des processus distincts qui ne remplacent pas ces étapes.

Explication

L’ARN polymérase procaryote principale comprend deux sous-unités bêta, deux sous-unités alpha et une sous-unité oméga. Le facteur sigma intervient dans la reconnaissance du promoteur, mais il ne correspond pas à la composition indiquée de cette enzyme.

Explication

Le promoteur est une région d’ADN située en amont de la région transcrite et possède des motifs conservés autour des positions -35 et -10 par rapport au site +1. La région transcrite se trouve en aval du site d’initiation, et non l’inverse.

Explication

Le facteur sigma reconnaît les séquences du promoteur et détermine la spécificité avec laquelle l’ARN polymérase est recrutée. L’ajout des nucléotides pendant l’élongation relève de l’activité de l’ARN polymérase elle-même.

Explication

Un opéron regroupe des gènes contigus qui sont transcrits sous la forme d’un ARNm unique et contrôlés par un même promoteur. Des gènes dispersés ou commandés par des promoteurs indépendants ne correspondent pas à cette organisation.

Explication

Un opéron inductible est habituellement silencieux et s’active lorsqu’un besoin apparaît, alors qu’un opéron répressible fonctionne normalement avant d’être inhibé par son produit. L’inducteur active donc l’expression dans le premier cas, tandis que le produit peut la freiner dans le second.

Explication

En absence de lactose, le répresseur LacI se lie à l’opérateur lacO et bloque l’accès de l’ARN polymérase au promoteur lacP, ce qui empêche la transcription. Le détachement du répresseur correspondrait à une situation où le système lac peut être exprimé.

Explication

L’ARN polymérase I produit les ARNr 18S, 28S et 5,8S, tandis que les polymérases II et III ont d’autres fonctions spécialisées. La polymérase II est principalement associée aux ARNm, alors que la polymérase III synthétise notamment les ARNt et l’ARNr 5S.

Explication

La TATA box est une séquence conservée du promoteur cœur, située en amont du site d’initiation, qui contribue au recrutement du complexe d’initiation. Les autres fonctions proposées concernent respectivement la maturation en 3’, l’épissage ou la traduction, et non cette séquence promotrice.

Explication

La maturation d’un ARNm eucaryote associe une coiffe m7Gppp en 5’, une queue poly-A en 3’ et l’épissage des introns avec réunion des exons. La conservation des introns ou leur remplacement par des exons ne correspond pas au processus décrit.