QCM : Génétique moléculaire (18 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quels éléments composent l’ADN ?

Du ribose et les bases adénine, guanine, cytosine et thymine, sans acide phosphorique
De l’acide phosphorique, du désoxyribose et les bases adénine, guanine, cytosine et thymine
Du désoxyribose et les bases adénine, guanine, cytosine et uracile, sans acide phosphorique
De l’acide phosphorique, du ribose et les bases adénine, guanine, cytosine et uracile

De l’acide phosphorique, du désoxyribose et les bases adénine, guanine, cytosine et thymine

Explication

L’ADN associe l’acide phosphorique et le désoxyribose aux bases adénine, guanine, cytosine et thymine. L’option qui substitue le ribose et l’uracile décrit des éléments caractéristiques de l’ARN.

2. Quelle combinaison de sucre et de bases azotées caractérise l’ARN ?

Le ribose avec l’adénine, la guanine, la cytosine et la thymine
Le désoxyribose avec l’adénine, la guanine, la cytosine et la thymine
Le désoxyribose avec l’adénine, la guanine, la cytosine et l’uracile
Le ribose avec l’adénine, la guanine, la cytosine et l’uracile

Le ribose avec l’adénine, la guanine, la cytosine et l’uracile

Explication

L’ARN contient du ribose et les bases adénine, guanine, cytosine et uracile. La combinaison avec la thymine confond sa composition avec celle de l’ADN.

3. Quelle organisation structurale caractérise la molécule d’ADN ?

Deux chaînes parallèles non enroulées et reliées entre elles par des liaisons covalentes
Deux chaînes enroulées en double hélice et reliées entre elles par des ponts hydrogène
Une chaîne linéaire dont les bases sont reliées entre elles par des ponts hydrogène
Une chaîne repliée en hélice et stabilisée par des ponts hydrogène entre ses nucléotides

Deux chaînes enroulées en double hélice et reliées entre elles par des ponts hydrogène

Explication

L’ADN est formé de deux chaînes enroulées l’une autour de l’autre en double hélice, avec des ponts hydrogène entre les brins. Une chaîne unique correspond plutôt à la représentation générale de l’ARN.

4. Dans un ADN où l’adénine représente 30 % des bases, quelle proportion de guanine est attendue ?

30 %, car les proportions de guanine et d’adénine sont égales
20 %, car l’adénine s’apparie avec la thymine et la guanine avec la cytosine
20 %, car l’adénine s’apparie avec la cytosine et la guanine avec la thymine
40 %, car chaque base s’apparie avec une base différente en proportion

20 %, car l’adénine s’apparie avec la thymine et la guanine avec la cytosine

Explication

L’adénine s’apparie avec la thymine et la guanine avec la cytosine, de sorte que leurs proportions respectives sont égales et que les deux paires totalisent 100 %. Une proportion de guanine égale à celle de l’adénine confond les bases d’une même paire avec celles de paires différentes.

5. Lors de la réplication de l’ADN, quel enchaînement d’événements produit deux molécules identiques à la molécule initiale ?

Les liaisons entre les brins s’ouvrent, chaque brin sert de modèle à des nucléotides complémentaires, puis l’ADN polymérase permet de former deux molécules identiques
Les ponts hydrogène s’ouvrent, les nucléotides libres s’assemblent sans modèle, puis la polymérase sépare les molécules formées
Les ponts hydrogène se reforment avant l’ajout des nucléotides complémentaires, puis chaque brin parental devient une molécule complète
Les deux brins restent associés, l’ADN polymérase remplace les nucléotides anciens, puis la molécule initiale se divise en deux

Les liaisons entre les brins s’ouvrent, chaque brin sert de modèle à des nucléotides complémentaires, puis l’ADN polymérase permet de former deux molécules identiques

Explication

La réplication commence par l’ouverture des liaisons hydrogène ; chaque brin sert ensuite de modèle à l’incorporation de nucléotides complémentaires, et l’ADN polymérase permet d’obtenir deux molécules identiques. L’assemblage de nucléotides sans modèle ne respecterait pas le mécanisme de complémentarité.

6. Quelle description correspond à la structure générale de l’ARN ?

Une molécule généralement constituée de deux chaînes, avec du ribose et de l’uracile
Une molécule généralement constituée de deux chaînes, avec du désoxyribose et les bases adénine, guanine, cytosine et thymine
Une molécule généralement constituée d’une chaîne, avec du ribose et les bases adénine, guanine, cytosine et uracile
Une molécule généralement constituée d’une chaîne, avec du désoxyribose et de la thymine

Une molécule généralement constituée d’une chaîne, avec du ribose et les bases adénine, guanine, cytosine et uracile

Explication

L’ARN est généralement constitué d’une seule chaîne et contient du ribose ainsi que l’adénine, la guanine, la cytosine et l’uracile. La description à deux chaînes et au désoxyribose correspond à des caractéristiques de l’ADN.

7. Dans une cellule, quel rôle joue l’ARN ribosomique ?

Il transporte les acides aminés vers les ribosomes pendant la traduction
Il s’associe à des protéines pour former les ribosomes
Il transmet l’information génétique de l’ADN vers le cytoplasme
Il s’apparie à un codon pour fournir une matrice à la synthèse des protéines

Il s’associe à des protéines pour former les ribosomes

Explication

L’ARN ribosomique s’associe à des protéines pour former les ribosomes. Le transport des acides aminés relève de l’ARN de transfert, et non de l’ARN ribosomique.

8. Quelle est la fonction de l’ARN messager dans l’expression de l’information génétique ?

Il assemble les ribosomes en s’associant à des protéines dans le cytoplasme
Il copie les protéines produites et les transporte vers le noyau
Il transporte les acides aminés jusqu’au ribosome et reconnaît les codons
Il transmet l’information génétique de l’ADN vers le cytoplasme, où se fait la synthèse des protéines

Il transmet l’information génétique de l’ADN vers le cytoplasme, où se fait la synthèse des protéines

Explication

L’ARN messager transmet l’information génétique de l’ADN au cytoplasme, lieu de la synthèse des protéines. L’ARN de transfert transporte les acides aminés vers les ribosomes, mais ne remplit pas ce rôle de transmission.

9. Pendant la traduction, que fait l’ARN de transfert ?

Il transmet l’information génétique de l’ADN au cytoplasme pour y permettre la synthèse protéique
Il s’associe à des protéines pour constituer la structure des ribosomes
Il dédouble l’ARN messager afin de produire deux copies de l’information génétique
Il transporte des acides aminés vers les ribosomes et se fixe sur l’ARN messager

Il transporte des acides aminés vers les ribosomes et se fixe sur l’ARN messager

Explication

L’ARN de transfert apporte les acides aminés aux ribosomes et se fixe sur l’ARN messager pour participer à la traduction. Le transport de l’information génétique de l’ADN vers le cytoplasme est le rôle de l’ARN messager.

10. Quel rôle joue le code génétique dans la production d’une protéine ?

Il constitue la séquence d’ADN qui sert de support initial à l’information génétique.
Il assemble les nucléotides en un brin d’ARN à partir d’une matrice d’ADN.
Il détermine la forme tridimensionnelle d’une protéine après sa synthèse.
Il relie les codons aux acides aminés pour traduire l’information portée par l’ADN.

Il relie les codons aux acides aminés pour traduire l’information portée par l’ADN.

Explication

Le code génétique associe les codons aux acides aminés, permettant de traduire l’information portée par l’ADN en séquence protéique. La séquence d’ADN porte l’information initiale, mais ne correspond pas elle-même au code qui relie codons et acides aminés.

11. Dans le code génétique, quelle structure constitue un codon ?

Une paire de bases azotées complémentaires.
Un nucléotide associé à un acide aminé.
Un triplet de trois bases azotées.
Une chaîne de plusieurs acides aminés.

Un triplet de trois bases azotées.

Explication

Un codon est constitué de trois bases azotées successives. Une paire de bases est plus courte qu’un codon et ne forme pas à elle seule cette unité.

12. Comment se répartissent les 64 codons du code génétique ?

61 codons désignent chacun un acide aminé différent et 3 codons signalent l’arrêt.
64 codons désignent les acides aminés, dont 3 marquent aussi l’arrêt.
61 codons désignent les 20 acides aminés et 3 codons signalent l’arrêt.
60 codons désignent les acides aminés et 4 codons signalent l’arrêt.

61 codons désignent les 20 acides aminés et 3 codons signalent l’arrêt.

Explication

Le code génétique comprend 61 codons codants pour les 20 acides aminés et 3 codons stop qui signalent l’arrêt. Les 61 codons ne correspondent pas chacun à un acide aminé différent, puisque plusieurs peuvent désigner le même acide aminé.

13. Quel événement caractérise la transcription dans une cellule ?

La fabrication d’une chaîne polypeptidique à partir de l’ARN messager au ribosome.
La duplication d’un brin d’ADN à partir de nucléotides libres dans le noyau.
La modification d’un ARN messager par l’ajout successif d’acides aminés dans le noyau.
La synthèse d’un ARN messager à partir du brin transcrit de l’ADN dans le noyau.

La synthèse d’un ARN messager à partir du brin transcrit de l’ADN dans le noyau.

Explication

La transcription produit un ARN messager à partir du brin transcrit de l’ADN et a lieu dans le noyau. La fabrication d’une chaîne polypeptidique à partir de l’ARN messager correspond à la traduction, qui se déroule au ribosome.

14. Que se produit-il lors de la traduction au niveau du ribosome ?

Un codon stop est remplacé par un codon qui désigne un acide aminé.
Une chaîne polypeptidique est fabriquée à partir de l’information de l’ARN messager.
Un ARN messager est synthétisé à partir de l’information d’un brin d’ADN.
Un nouveau brin d’ADN est assemblé à partir de nucléotides complémentaires.

Une chaîne polypeptidique est fabriquée à partir de l’information de l’ARN messager.

Explication

Lors de la traduction, le ribosome utilise l’information portée par l’ARN messager pour fabriquer une chaîne polypeptidique. La synthèse d’un ARN messager à partir de l’ADN relève de la transcription, et non de la traduction.

15. Quelle situation correspond à une mutation de l’ADN ?

La reconnaissance d’un codon par un ARN de transfert pendant la traduction.
L’assemblage d’acides aminés en une chaîne polypeptidique au ribosome.
La modification d’un ou de plusieurs nucléotides, pouvant survenir lors de la réplication.
La séparation des deux brins d’ADN, qui se produit au début de leur copie.

La modification d’un ou de plusieurs nucléotides, pouvant survenir lors de la réplication.

Explication

Une mutation correspond à la modification d’un ou de plusieurs nucléotides de l’ADN et peut survenir au cours de la réplication. La séparation des brins accompagne la copie de l’ADN, mais ne constitue pas en elle-même une modification de nucléotides.

16. Une analyse révèle qu’un nucléotide a été ajouté à une séquence d’ADN. De quel type de mutation s’agit-il ?

Un retournement, qui ajoute un nucléotide à la séquence.
Une insertion, qui ajoute un nucléotide à la séquence.
Une délétion, qui ajoute un nucléotide à la séquence.
Une substitution, qui remplace un nucléotide par un autre.

Une insertion, qui ajoute un nucléotide à la séquence.

Explication

Une insertion se caractérise par l’ajout d’un nucléotide à la séquence d’ADN. Une délétion correspond au contraire à la perte d’un nucléotide, ce qui constitue une confusion fréquente entre ces deux mutations.

17. Quelle différence distingue une mutation silencieuse d’une mutation faux-sens ?

La mutation silencieuse crée un codon stop, tandis que la mutation faux-sens ajoute un nucléotide à l’ADN.
La mutation silencieuse retire un nucléotide, tandis que la mutation faux-sens retourne un triplet de nucléotides.
La mutation silencieuse ne change pas la chaîne polypeptidique, tandis que la mutation faux-sens remplace un acide aminé.
La mutation silencieuse remplace un acide aminé, tandis que la mutation faux-sens ne change pas la chaîne polypeptidique.

La mutation silencieuse ne change pas la chaîne polypeptidique, tandis que la mutation faux-sens remplace un acide aminé.

Explication

Une mutation silencieuse ne modifie pas la séquence de la chaîne polypeptidique, alors qu’une mutation faux-sens remplace un acide aminé par un autre. La création d’un codon stop caractérise plutôt une mutation non-sens.

18. Une mutation ponctuelle transforme un codon codant un acide aminé en codon stop. Quelle en est la conséquence ?

La chaîne polypeptidique reste inchangée à la suite de cette mutation silencieuse.
Un acide aminé est remplacé par un autre à la suite de cette mutation faux-sens.
Un nucléotide est ajouté à la séquence à la suite de cette mutation d’insertion.
La synthèse protéique s’arrête à la suite de cette mutation non-sens.

La synthèse protéique s’arrête à la suite de cette mutation non-sens.

Explication

Une mutation non-sens remplace un codon par un codon stop, ce qui provoque l’arrêt de la synthèse protéique. Une mutation faux-sens remplace un acide aminé par un autre, mais ne se définit pas par l’apparition d’un codon stop.

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Quels composants constituent l’ADN, ou acide désoxyribonucléique ?

De l’acide phosphorique, du désoxyribose et les bases azotées adénine, guanine, cytosine et thymine.

Quel sucre et quelles bases azotées composent l’ARN ?

Le ribose et les bases adénine, guanine, cytosine et uracile.

De combien de chaînes est formée la double hélice d’ADN ?

Deux chaînes.

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