Qu’est-ce que le génome d’un organisme ?
L’ensemble des séquences nucléotidiques constituant son ADN.
Sur quoi repose l’empreinte génétique ?
Sur certaines séquences d’ADN permettant d’identifier un individu.
À quelles utilisations sert notamment l’empreinte génétique ?
Aux enquêtes criminelles et à la recherche de parenté.
En quelle année la méthode Sanger a-t-elle permis de séquencer le génome humain ?
En 2000.
Combien de gènes la méthode Sanger a-t-elle identifiés en 2000 ?
21 000 gènes.
Qu’ont permis de déterminer les séquençages du génome humain en 2000 ?
Les localisations chromosomiques des gènes identifiés.
Qu’est-ce qu’un allèle ?
Une succession de nucléotides dans un ordre précis.
Comment les allèles d’un même gène diffèrent-ils ?
Par quelques nucléotides seulement.
Que contribuent à créer les allèles d’un même gène ?
La biodiversité génétique.
Comment se caractérise l’allèle sauvage dans une population ?
C’est l’allèle dont la fréquence est la plus élevée.
Quelle parenté indiquent des séquences d’ADN très identiques ?
Une parenté plus étroite entre les organismes.
Quelle lignée l’ADN mitochondrial permet-il d’étudier ?
La lignée maternelle.
Que comprend l’ADN nucléaire ?
L’ensemble des chromosomes.
Quand Homo sapiens a-t-il migré d’Afrique vers l’Eurasie ?
Il y a environ 60 000 ans.
Quels humains Homo sapiens a-t-il côtoyés en Eurasie ?
Les Néandertaliens et les Dénisoviens.
Qu’est-ce que la tolérance au lactose ?
Le maintien à l’âge adulte de l’expression du gène de la lactase.
Quel avantage la mutation de tolérance au lactose procure-t-elle en milieu peu lumineux ?
Un avantage alimentaire et en vitamine D.
Quel effet la sélection naturelle a-t-elle sur la fréquence de l’allèle de tolérance au lactose ?
Elle augmente dans la population.
Quelle est la structure de l’ADN ?
Deux brins de nucléotides enroulés en double hélice et reliés par des liaisons hydrogène.
Quels sont les quatre types de bases azotées de l’ADN ?
L’adénine, la thymine, la cytosine et la guanine.
Quelle base s’apparie avec l’adénine dans l’ADN ?
La thymine.
Quelle base s’apparie avec la cytosine dans l’ADN ?
La guanine.
Qu’est-ce qu’un gène ?
Une séquence de nucléotides déterminant la séquence des acides aminés d’une protéine à l’origine d’un caractère héréditaire.
Qu’est-ce que l’ARNm ?
Un acide nucléique monobrin constitué des nucléotides A, U, C et G.
Quel rôle joue l’ARNm entre le noyau et le cytoplasme ?
Il sert d’intermédiaire entre l’ADN nucléaire et les protéines produites dans le cytoplasme.
Qu’est-ce que la transcription ?
La synthèse nucléaire d’un ARN pré-messager à partir d’un gène.
Quelle enzyme réalise la transcription ?
L’ARN polymérase.
Quel brin d’ADN sert de matrice lors de la transcription ?
Le brin transcrit de l’ADN.
Quelles séquences l’ARN pré-messager élimine-t-il lors de sa maturation ?
Les introns non codants.
Où la traduction synthétise-t-elle une protéine ?
Dans le cytoplasme.
Selon quelle information le ribosome assemble-t-il les acides aminés ?
La succession des codons de l’ARNm.
Quelles sont les étapes de la traduction dans l’ordre ?
L’initiation, l’élongation, puis la terminaison.
Que libère le ribosome à la terminaison de la traduction ?
La protéine.
Quelle correspondance le code génétique établit-il ?
Celle entre les codons de l’ARNm et les 20 acides aminés.
Pourquoi le code génétique est-il redondant ?
Plusieurs codons peuvent correspondre au même acide aminé.
À quel codon débute la traduction ?
Au codon AUG.
Que peut modifier une mutation de l’ADN après sa répercussion sur l’ARNm ?
La séquence protéique.
Pourquoi une mutation silencieuse peut-elle changer un codon sans changer l’acide aminé ?
Grâce à la redondance du code génétique.
Quel effet une mutation silencieuse a-t-elle sur le codon ?
Elle le modifie par substitution.
Que produit une mutation faux-sens par substitution ?
Un codon correspondant à un autre acide aminé.
Quelle conséquence une mutation faux-sens peut-elle avoir sur la protéine ?
Une conséquence délétère.
Quel codon apparaît lors d’une mutation non-sens ?
Un codon stop.
Quel est l’effet d’une mutation non-sens sur la protéine produite ?
Elle produit une protéine plus courte et non fonctionnelle.
Quelles modifications de l’ADN peuvent entraîner une mutation non-sens ?
Une substitution, une délétion ou une addition.
Qu’est-ce qui contribue à rendre chaque individu unique ?
La combinaison d’allèles de chaque gène, appelée génotype.
Comment les techniques actuelles de séquençage analysent-elles de petites quantités d’ADN ?
Elles sont informatisées et automatisées.
Quels risques peut entraîner l’usage des données génétiques humaines ?
Des discriminations ou des tentatives d’eugénisme.
Que révèlent les gènes néandertaliens des Européens et Asiatiques actuels ?
Une hybridation entre Homo sapiens et les Néandertaliens en Europe.
À quelle apparition la tolérance au lactose coïncide-t-elle en Europe ?
À celle de l’élevage.
Que montre la transgenèse sur le rôle d’un gène ?
Un gène permet la production d’une protéine.
Quelle protéine produit la souris fluorescente présentée en exemple ?
La protéine GFP.
Qui a décrit l’organisation de l’ADN en double hélice, et en quelle année ?
Watson et Crick, 1953.
Quels appariements de nucléotides ont lieu lors de la transcription ?
A–U, T–A, G–C et C–G.
Que permet la transcription simultanée d’un même gène en plusieurs ARN pré-messagers ?
Une amplification.
À quels êtres vivants le code génétique s’applique-t-il ?
À presque tous les êtres vivants.
Quelle proportion d’ADN néandertalien les génomes européens et asiatiques actuels contiennent-ils ?
Entre 1 et 2 %.
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1. Un ribosome a commencé à lire un ARNm, allonge la chaîne polypeptidique, puis rencontre un codon stop. Quelle succession décrit les étapes de la traduction ?
2. Une mutation fait apparaître un codon stop avant la fin de la séquence codante. Quel effet protéique faut-il prévoir ?
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