QCM : Génomes et synthèse des protéines (25 questions)

Explication

La traduction commence par l’initiation, se poursuit par l’élongation de la chaîne et s’achève à la terminaison, lorsque la protéine est libérée. Placer la terminaison avant l’élongation inverse les étapes, et le codon stop marque la fin plutôt que le départ.

Explication

L’apparition d’un codon stop provoque une terminaison prématurée, donnant une protéine plus courte et non fonctionnelle. Un codon d’acide aminé caractérise plutôt une mutation faux-sens, et une mutation non-sens peut aussi résulter d’une délétion ou d’une addition, pas seulement d’une substitution.

Explication

Une mutation faux-sens par substitution crée un codon correspondant à un autre acide aminé et peut avoir des conséquences délétères sur la protéine. Une mutation silencieuse conserve l’acide aminé, tandis qu’une mutation non-sens crée un codon stop.

Explication

Une mutation de l’ADN peut être transcrite dans l’ARNm et, selon le codon obtenu, modifier la séquence de la protéine. L’effet direct sur la protéine court-circuite l’ARNm, tandis que les autres réponses excluent à tort une étape de transmission possible.

Explication

Les génomes des Européens et des Asiatiques actuels contiennent entre 1 et 2 % d’ADN d’origine néandertalienne. L’absence concerne la description générale des Africains dans l’extrait, la faible proportion est mentionnée pour certaines populations africaines, et une proportion majoritaire est incompatible avec la valeur indiquée.

Explication

L’ADN est constitué de deux brins de nucléotides enroulés en double hélice et reliés par des liaisons hydrogène. L’ARNm est monobrin, les acides aminés composent les protéines et les deux brins d’ADN ne sont pas séparés.

Explication

L’allèle sauvage est celui dont la fréquence est la plus élevée dans la population, tandis que l’allèle muté reste peu fréquent. Inverser les catégories ou attribuer la même catégorie aux deux versions ne respecte pas cette distinction.

Explication

Un gène est une séquence de nucléotides qui détermine la séquence des acides aminés d’une protéine à l’origine d’un caractère héréditaire. L’ensemble de l’ADN désigne le génome, et les protéines sont formées d’acides aminés, non de nucléotides.

Explication

L’ARNm est un acide nucléique monobrin composé de A, U, C et G, et sert d’intermédiaire entre l’ADN nucléaire et les protéines cytoplasmiques. L’ADN à deux brins et les bases avec thymine renvoient à l’ADN, tandis qu’une protéine n’est pas l’intermédiaire décrit.

Explication

La maturation nucléaire élimine les introns non codants et recombine les exons codants, ce qui peut produire plusieurs ARNm ensuite exportés. Conserver les introns ou éliminer les exons inverse le rôle de ces séquences, tandis que la maturation décrite a lieu dans le noyau.

Explication

La migration de Homo sapiens d’Afrique vers l’Eurasie date d’environ 60 000 ans et s’est déroulée alors qu’il coexistait avec les Néandertaliens et les Dénisoviens. Les autres dates correspondent à des périodes différentes.

Explication

Certaines séquences d’ADN constituent une empreinte génétique qui permet d’identifier un individu et peut servir dans les enquêtes criminelles. Le séquençage complet, l’étude d’une lignée maternelle et le dépistage médical répondent à d’autres objectifs.

Explication

Avec un taux de mutation constant au cours du temps, les séquences d’ADN les plus identiques indiquent une parenté plus étroite. Une forte similitude ne prouve ni l’absence de mutations ni l’identité complète des génomes.

Explication

Un allèle est une succession de nucléotides dans un ordre précis ; les allèles d’un même gène ne diffèrent que par quelques nucléotides. Un gène entier, une protéine ou une différence étendue ne correspond pas à cette définition.

Explication

L’avantage alimentaire et en vitamine D favorise la reproduction des porteurs, qui transmettent davantage l’allèle : sa fréquence augmente par sélection naturelle. Une baisse inverse l’effet, tandis qu’un changement de séquence ou une fréquence stable ne découle pas du mécanisme décrit.

Explication

Les mitochondries étant transmises par la mère, l’ADN mitochondrial permet d’étudier la lignée maternelle ; le chromosome Y permet d’étudier la lignée paternelle. Inverser ces marqueurs ou les confondre avec l’ensemble de l’ADN nucléaire et l’empreinte génétique ne répond pas à ces objectifs.

Explication

Dans l’ADN, la cytosine s’apparie avec la guanine, tandis que l’adénine s’apparie avec la thymine. L’uracile appartient à l’ARN et non aux bases de l’ADN.

Explication

Une mutation silencieuse peut modifier un codon par substitution sans changer l’acide aminé, car plusieurs codons peuvent coder le même acide aminé. La mutation faux-sens change l’acide aminé, tandis que la mutation non-sens introduit un codon stop.

Explication

En 2000, la méthode Sanger a permis de séquencer le génome humain et d’identifier 21 000 gènes ainsi que leurs localisations chromosomiques. Le chiffre de 20 000 modifie le résultat, les allèles ne sont pas le résultat indiqué, et l’automatisation décrit les techniques actuelles.

Explication

La transcription est une synthèse nucléaire réalisée par l’ARN polymérase en utilisant le brin transcrit comme matrice. Le ribosome intervient dans la traduction, et le brin codant n’est pas le brin matrice désigné ici.

Explication

Le génome correspond à l’ensemble des séquences nucléotidiques de l’ADN. Les protéines, les seuls gènes codants et les chromosomes considérés sans leurs séquences désignent des ensembles différents.

Explication

Le code est redondant parce que plusieurs codons peuvent correspondre au même acide aminé, tandis qu’un codon donné correspond à un seul acide aminé. L’universalité concerne son application à presque tous les êtres vivants, et non cette multiplicité de correspondances.

Explication

Pendant la traduction, le ribosome suit la succession des codons de l’ARNm et assemble les acides aminés en les reliant par des liaisons peptidiques. Les nucléotides sont assemblés lors de la synthèse d’ARN, les liaisons hydrogène ne relient pas les acides aminés, et le ribosome lit l’ARNm plutôt que directement le gène.

Explication

La tolérance au lactose résulte du maintien à l’âge adulte de l’expression du gène de la lactase. L’absence ou la disparition de cette expression ne décrit pas le mécanisme, et la tolérance ne se fait pas sans lactase.

Explication

La traduction débute au codon d’initiation AUG et se termine lorsqu’un codon stop est atteint. Un codon stop signale donc la fin, tandis que les autres codons ne remplacent pas le signal de départ indiqué.