Quel est l'objectif principal de la gestion du stock ?
Éviter l'encombrement inutile, le gaspillage, les frais inutiles et les ruptures d'approvisionnement.
Quelles sont les missions du responsable du stock ?
Commander, réceptionner, stocker, conserver, suivre la consommation et prévenir les ruptures.
Que fait le responsable du stock avant toute gestion ?
Il réalise un inventaire pour distinguer l'utilisation des produits et matériels.
Quels éléments composent le stock dentaire ?
Le stock dentaire comprend gros matériel, petit matériel, produits consommables, produits pharmaceutiques, matériel de laboratoire gros et petit, et produits consommables de laboratoire.
Quels équipements inclut le gros matériel dentaire ?
Le gros matériel comprend le fauteuil, le générateur à rayons X et le stérilisateur.
Quelles informations doit contenir le registre du gros matériel ?
Le registre doit mentionner la date d'achat, la référence, le fournisseur, la garantie et les informations de maintenance.
Que sont les produits consommables en cabinet dentaire ?
Ce sont des produits, accessoires ou matériels destinés à être consommés, parfois après un nombre limité de réutilisations.
Les produits consommables peuvent-ils être périssables ?
Oui, certains produits consommables sont périssables.
Qu'est-ce qu'un médicament selon la définition donnée ?
Un médicament est une substance ou association ayant une action curative ou préventive, pouvant contribuer à la recherche ou au diagnostic et modifier le fonctionnement de l'organisme en le normalisant.
Qui décide des produits et matériel à acheter en pharmacie ?
Le praticien décide selon sa pratique et son expérience.
Comment doit-on déterminer les besoins pour les commandes ?
Avec tous les praticiens pour mutualiser les commandes.
Qu'est-ce que la gestion à flux tendu en pharmacie ?
Conserver le moins de stock possible pour réduire le capital immobilisé.
Quel risque augmente avec la gestion à flux tendu ?
Le risque de rupture de stock.
Quand déclenche-t-on le réapprovisionnement des produits ?
Dès que l'avant-dernier produit est sorti du stock.
Quelles méthodes permettent de déclencher le réapprovisionnement ?
La méthode Kanban ou un bac de décomptage contrôlé hebdomadairement.
Que faut-il vérifier à la réception d'une livraison ?
L'état du colis, la conformité, les dates de péremption et les conditions de stockage.
Quelles mentions doit comporter une ordonnance pour commander des produits pharmaceutiques ?
Le prescripteur, la date, « A USAGE PROFESSIONNEL UNIQUEMENT », nom, quantité, signature avec tampon et numéro RPPS.
Comment doivent être conservés les produits selon le fabricant ?
Selon les indications du fabricant, à l'abri de la chaleur, humidité, lumière ou en réfrigérateur.
Quelle est la température de conservation en réfrigérateur selon le produit ?
Entre 4 et 6 °C ou entre 6 et 10 °C selon le produit.
Que doit-on faire si un flacon n'a pas d'étiquette précise et certaine ?
Il doit être immédiatement détruit.
Que signifie la méthode FIFO pour le rangement des produits ?
Ranger les nouveaux produits derrière les anciens pour utiliser d'abord les plus anciens.
Où doivent être rangés les médicaments ?
Dans un placard fermé à clé réservé à cet usage.
Quelles conditions doivent être respectées pour le rangement des médicaments ?
À l'abri de la chaleur et de l'humidité.
Que doit-on noter pour certains produits comme les antiseptiques ?
La date d'ouverture doit être notée.
Qu'exige le suivi informatisé du stock ?
L'enregistrement rigoureux des entrées et sorties.
Comment sont classées les fiches en T dans le suivi manuel ?
Par famille de produits ou par fournisseur.
Que contiennent les fiches en T pour le suivi du stock ?
Le nom du produit, la référence fournisseur, stock minimal, quantité à commander, prix et coordonnées du fournisseur.
Quelle correction doit-on faire lors de l'utilisation d'un produit ?
Corriger la quantité restante dans le support de suivi du stock.
Quelles informations doit-on noter dans le registre de traçabilité ?
La date de mise en service, le numéro de lot et la date de péremption.
Qu'est-ce que la traçabilité ?
L'enregistrement des informations sur l'utilisation des produits ou matériaux pour un patient.
Quels éléments la fiche produit indique-t-elle ?
Le nom, fournisseur, prix, dernière commande, quantité, seuil, numéro de lot et conditions de stockage.
Qu'impose le Code de la santé publique concernant les dispositifs médicaux ?
La traçabilité obligatoire des dispositifs médicaux.
Quel est un avantage de la traçabilité des dispositifs médicaux ?
Garantir la qualité des produits.
Que permet la traçabilité pour un produit médical ?
De localiser un produit.
Quel rôle joue la traçabilité dans le retrait d'un produit ?
Elle organise le retrait du produit.
Comment la traçabilité aide-t-elle à la gestion des patients ?
Elle identifie les patients concernés par un produit.
Depuis quand la traçabilité des dispositifs médicaux est-elle obligatoire ?
Depuis le 14 juin 1998.
Quelles directives européennes ont précédé l'obligation de traçabilité en 1998 ?
Celles de 1990 et 1993.
Quel décret a transposé les directives européennes sur la traçabilité ?
Le décret du 15 janvier 1996.
En quoi la traçabilité des dispositifs médicaux se distingue-t-elle ?
Elle est différente de la traçabilité de la stérilisation, des déchets, de la maintenance radiologique et du dossier médical.
Qu'est-ce qu'un dispositif médical selon le Code de la Santé Publique ?
Un instrument, appareil, équipement, matière, produit, accessoire ou logiciel à usage médical humain non pharmacologique.
Qu'est-ce qu'un dispositif médical sur mesure ?
Un dispositif fabriqué selon prescription écrite pour un patient déterminé.
Combien de classes de risque existent pour les dispositifs médicaux ?
Quatre classes selon le risque potentiel.
Quelle classe de dispositif médical présente le risque le plus élevé ?
La classe III.
Que garantit le marquage CE pour un dispositif médical ?
La conformité aux exigences européennes de sécurité et de santé.
Qu'impose la mise sur le marché d'un dispositif médical ?
Un marquage CE préalable attestant sa conformité.
À qui doivent être déclarés les incidents liés aux dispositifs médicaux ?
À l'ANSM par le fabricant et les professionnels de santé.
Quand doivent être déclarés les incidents liés aux dispositifs médicaux ?
Sans délai dès leur survenue.
Que permettent les règles de traçabilité des implants dentaires ?
D'identifier les patients concernés par un lot et d'en connaître la provenance.
Sur quoi repose la traçabilité d'une prothèse dentaire sur mesure ?
Sur la prescription du chirurgien-dentiste, la documentation technique et la déclaration de conformité.
Que contient la documentation technique d'une prothèse dentaire ?
Les informations sur ses matériaux et ses méthodes de fabrication.
Pourquoi la documentation technique d'une prothèse dentaire est-elle importante ?
Pour assurer sa traçabilité auprès des autorités nationales comme l'ANSM.
Quels éléments la traçabilité concerne-t-elle en plus des dispositifs ?
Les procédures de stérilisation, les déchets et le dossier médical.
Quel est l'objectif de la traçabilité des procédures et déchets médicaux ?
Elle contribue à la qualité et à la sécurité des soins.
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1. Quel est l’objectif principal de la gestion du stock dans un cabinet dentaire ?
2. Quelle combinaison décrit correctement les missions du responsable du stock ?
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