QCM : Hérédité et caractères humains (11 questions)

Question 1

1. Un trait est partagé par tous les membres d’une même espèce. Comment le qualifie-t-on ?

Un caractère héréditaire

Un caractère spécifique

Un caractère individuel

Un caractère acquis par apprentissage

Explication

Un caractère spécifique est commun à tous les individus d’une même espèce. Un caractère individuel varie d’un individu à l’autre, un caractère héréditaire se transmet entre générations et un caractère acquis par apprentissage relève d’un autre mode de transmission.

Answer

Un caractère spécifique

Question 2

2. Une élève distingue le programme génétique d’une personne des caractères observables chez elle. Quel terme désigne l’ensemble de ses informations héréditaires ?

Un caractère individuel

Les chromosomes homologues

Le génotype

Le phénotype

Explication

Le génotype est l’ensemble des informations héréditaires d’un individu, constituant son programme génétique. Le phénotype désigne les caractères de l’individu, tandis qu’un caractère isolé ou les chromosomes ne sont pas l’ensemble de ces informations.

Answer

Le génotype

Question 3

3. Dans le caryotype d’un individu, la 23e paire est composée de deux chromosomes X. Quelle combinaison indique-t-elle ?

Une combinaison XX associée au sexe féminin

Une combinaison YX associée au sexe féminin

Une combinaison XX associée à une paire autosomique

Une combinaison XY associée au sexe féminin

Explication

La 23e paire est XX chez la femme et XY chez l’homme. XY correspond à la combinaison masculine, tandis qu’une paire autosomique n’est pas la paire sexuelle.

Answer

Une combinaison XX associée au sexe féminin

Question 4

4. Dans une famille, un trait apparaît chez une personne, disparaît chez ses enfants, puis réapparaît chez un petit-enfant. Quelle interprétation convient à ce schéma ?

Le trait peut être héréditaire malgré la génération sautée

Le trait ne peut être transmis puisqu’il manque chez les enfants

Le trait est dû au milieu puisqu’il réapparaît après une absence

Le trait est spécifique puisqu’il se retrouve dans une famille

Explication

Un caractère héréditaire peut réapparaître après une ou plusieurs générations sautées. Une modification environnementale n’est pas transmissible, et un caractère spécifique est commun à l’espèce plutôt que défini par sa présence dans une famille.

Answer

Le trait peut être héréditaire malgré la génération sautée

Question 5

5. Deux personnes de la même espèce présentent des variations qui leur sont propres et contribuent à les distinguer l’une de l’autre. Comment qualifier ces variations ?

Des caractères spécifiques

Des caractères héréditaires

Des caractères dus au milieu

Des caractères individuels

Explication

Un caractère individuel est propre à une personne et contribue à la rendre unique. Les caractères spécifiques sont communs à l’espèce, tandis que les deux autres réponses désignent des caractères liés à la transmission ou au milieu.

Answer

Des caractères individuels

Question 6

6. Lorsqu’on examine différentes cellules du corps d’un individu, où retrouve-t-on l’information héréditaire nécessaire à la réalisation de ses caractères héréditaires ?

Dans le cytoplasme de toutes ses cellules

Dans ses seules cellules reproductrices

Dans les chromosomes hors du noyau

Dans le noyau de toutes ses cellules

Explication

L’information héréditaire se trouve dans le noyau de toutes les cellules du corps et participe à la réalisation des caractères héréditaires. Le cytoplasme et les cellules reproductrices ne correspondent pas à cette localisation générale.

Answer

Dans le noyau de toutes ses cellules

Question 7

7. Pour décrire l’ensemble des caractères d’un individu, en tenant compte de ceux hérités de son espèce et de ceux qui varient entre individus, quel terme faut-il employer ?

Le génotype

Le phénotype

Les caractères héréditaires

Les caractères environnementaux

Explication

Le phénotype comprend les caractères hérités de l’espèce ainsi que les caractères variables d’un individu à l’autre. Les caractères héréditaires ou environnementaux n’en représentent que des composantes, et le génotype désigne le programme génétique.

Answer

Le phénotype

Question 8

8. Une personne développe une particularité après avoir pratiqué une activité de façon répétée; ses enfants ne la présentent pas du fait de cette activité. Comment classer cette particularité ?

Un caractère spécifique commun aux membres de l’espèce

Un caractère héréditaire réapparu après une génération sautée

Un caractère individuel lié à l’habitude, non héréditaire

Un caractère héréditaire transmis par les parents

Explication

Certains caractères individuels résultent du milieu ou d’une habitude de vie et ne sont alors pas héréditaires. La transmission parent-enfant et la réapparition après une génération sautée concernent des caractères héréditaires, tandis qu’un caractère spécifique est commun à l’espèce.

Answer

Un caractère individuel lié à l’habitude, non héréditaire

Question 9

9. Dans une cellule humaine, plusieurs chromosomes sont observés dans le noyau. Quel élément porte l’information héréditaire de l’individu ?

Un chromosome pris isolément

L’ensemble des caractères observables

L’ensemble des chromosomes du noyau

Le noyau considéré comme un filament

Explication

L’information héréditaire est portée par l’ensemble des chromosomes situés dans le noyau. Un chromosome isolé ne représente pas l’ensemble du support génétique, et les caractères observables relèvent du phénotype.

Answer

L’ensemble des chromosomes du noyau

Question 10

10. Une anomalie du nombre de chromosomes est détectée chez un embryon. Quelle conséquence est possible ?

Elle peut changer un caractère dû au milieu sans affecter l’hérédité

Elle peut modifier le sexe sans toucher au développement ni aux caractères

Elle peut empêcher son développement ou modifier des caractères héréditaires

Elle peut rester sans conséquence sur le développement et les caractères

Explication

Une anomalie du nombre de chromosomes peut empêcher le développement de l’embryon ou entraîner des caractères héréditaires différents. La réduire à une variation du sexe ou à un effet du milieu ne rend pas compte de ces conséquences possibles.

Answer

Elle peut empêcher son développement ou modifier des caractères héréditaires

Question 11

11. Un laboratoire établit le caryotype d’une cellule humaine ordinaire. Combien de paires de chromosomes doit-il y compter ?

24 paires

23 chromosomes

22 paires

23 paires

Explication

Les cellules humaines possèdent 23 paires de chromosomes. Le nombre 23 désigne les paires, non les chromosomes individuels; la 23e paire est incluse dans ce total.

QCM : Hérédité et caractères humains (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Un trait est partagé par tous les membres d’une même espèce. Comment le qualifie-t-on ?

2. Une élève distingue le programme génétique d’une personne des caractères observables chez elle. Quel terme désigne l’ensemble de ses informations héréditaires ?

3. Dans le caryotype d’un individu, la 23e paire est composée de deux chromosomes X. Quelle combinaison indique-t-elle ?

4. Dans une famille, un trait apparaît chez une personne, disparaît chez ses enfants, puis réapparaît chez un petit-enfant. Quelle interprétation convient à ce schéma ?

5. Deux personnes de la même espèce présentent des variations qui leur sont propres et contribuent à les distinguer l’une de l’autre. Comment qualifier ces variations ?

6. Lorsqu’on examine différentes cellules du corps d’un individu, où retrouve-t-on l’information héréditaire nécessaire à la réalisation de ses caractères héréditaires ?

7. Pour décrire l’ensemble des caractères d’un individu, en tenant compte de ceux hérités de son espèce et de ceux qui varient entre individus, quel terme faut-il employer ?

8. Une personne développe une particularité après avoir pratiqué une activité de façon répétée; ses enfants ne la présentent pas du fait de cette activité. Comment classer cette particularité ?

9. Dans une cellule humaine, plusieurs chromosomes sont observés dans le noyau. Quel élément porte l’information héréditaire de l’individu ?

10. Une anomalie du nombre de chromosomes est détectée chez un embryon. Quelle conséquence est possible ?

11. Un laboratoire établit le caryotype d’une cellule humaine ordinaire. Combien de paires de chromosomes doit-il y compter ?

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