QCM : Hérédité et caractères humains (12 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Lequel des éléments suivants appartient aux caractères communs de l’être humain ?

La présence de quatre membres
La présence d’un tatouage
La forme particulière des pieds
Le groupe sanguin

La présence de quatre membres

Explication

La présence de quatre membres fait partie des caractères communs observables chez l’être humain. Le groupe sanguin, la forme des pieds et le tatouage présentent des variations individuelles.

2. Quelle association caractérise spécifiquement l’être humain ?

Une forte pilosité et la quadrupédie
Une fourrure dense et la bipédie
Une faible pilosité et la nage
Une faible pilosité et la bipédie

Une faible pilosité et la bipédie

Explication

La faible pilosité et la bipédie sont présentées comme des caractères spécifiques de l’être humain. Les autres associations introduisent une caractéristique erronée ou remplacent la bipédie par un autre mode de déplacement.

3. Quel exemple relève d’un caractère individuel plutôt que d’un caractère commun à l’espèce humaine ?

La présence d’une tête
La présence de deux oreilles
La couleur des cheveux
La présence de sang

La couleur des cheveux

Explication

La couleur des cheveux varie d’un individu à l’autre et constitue donc un caractère individuel. La tête, les oreilles et le sang appartiennent aux caractères communs de l’être humain.

4. Que désigne le phénotype d’un individu ?

L’ensemble de ses cellules reproductrices
La totalité de ses organes internes
Le groupe de ses caractères transmis
L’ensemble de ses caractères observables

L’ensemble de ses caractères observables

Explication

Le phénotype correspond à l’ensemble des caractères d’un individu. Il ne désigne ni ses cellules reproductrices, ni ses organes internes, ni une catégorie limitée aux caractères héréditaires.

5. Quelle propriété caractérise un caractère héréditaire ?

Il change selon les habitudes quotidiennes
Il se transmet d’une génération à la suivante
Il résulte d’une blessure survenue pendant la vie
Il apparaît après une exposition au soleil

Il se transmet d’une génération à la suivante

Explication

Un caractère héréditaire peut être transmis de génération en génération. Le bronzage, une blessure ou une variation liée aux habitudes correspondent à des modifications acquises au cours de la vie.

6. Pourquoi une cicatrice n’est-elle pas considérée comme un caractère héréditaire ?

Parce qu’elle concerne une modification acquise pendant la vie
Parce qu’elle constitue un caractère commun à l’espèce humaine
Parce qu’elle apparaît dans le noyau de chaque cellule
Parce qu’elle se transmet lors de la fécondation

Parce qu’elle concerne une modification acquise pendant la vie

Explication

Une cicatrice résulte d’une modification acquise pendant la vie et peut modifier l’apparence sans être héréditaire. Elle n’est donc pas présentée comme une information transmise aux descendants par la fécondation.

7. Quel événement produit une cellule-œuf lors de la fécondation ?

L’union d’un ovule et d’un spermatozoïde
La division d’un noyau en deux cellules
La multiplication successive de cellules somatiques
La fusion d’une membrane avec un cytoplasme

L’union d’un ovule et d’un spermatozoïde

Explication

La fécondation résulte de l’union d’un ovule et d’un spermatozoïde, ce qui forme une cellule-œuf. Les autres propositions décrivent des phénomènes cellulaires différents ou ne correspondent pas à la définition de la fécondation.

8. Dans quelle partie des cellules du corps se trouvent les informations à l’origine des caractères héréditaires ?

Dans le noyau cellulaire
Dans la membrane cellulaire
Dans la paroi extérieure
Dans le cytoplasme

Dans le noyau cellulaire

Explication

Les informations à l’origine des caractères héréditaires se situent dans le noyau des cellules du corps. Le cytoplasme et la membrane sont des constituants cellulaires, mais ils ne sont pas indiqués comme le lieu de ces informations.

9. Quelle caractéristique définit le mieux un caryotype ?

Il regroupe les chromosomes selon la quantité d’ADN qu’ils produisent.
Il présente les gènes classés selon leur fonction et leur localisation.
Il présente les chromosomes classés par taille et réunis par paires.
Il énumère les chromosomes selon leur ordre d’apparition dans la cellule.

Il présente les chromosomes classés par taille et réunis par paires.

Explication

Un caryotype montre l’ensemble des chromosomes d’une cellule, rangés par taille et par paire. Une simple liste de chromosomes ne permet pas cette organisation visuelle en paires et en tailles.

10. Comment les chromosomes humains sont-ils organisés dans une cellule somatique ?

En 78 chromosomes répartis en 39 paires, dont une paire sexuelle.
En 46 chromosomes répartis en 23 paires, dont une paire sexuelle.
En 44 chromosomes répartis en 22 paires, sans paire particulière.
En 23 chromosomes répartis en 46 paires, dont deux paires sexuelles.

En 46 chromosomes répartis en 23 paires, dont une paire sexuelle.

Explication

L’être humain possède 46 chromosomes organisés en 23 paires, comprenant 22 paires numérotées et une paire de chromosomes sexuels. Le nombre de 78 chromosomes correspond au chien, pas à l’être humain.

11. Quelle combinaison de chromosomes sexuels correspond à une femme humaine et à un homme humain ?

Une femme possède XX et un homme possède YY.
Une femme possède YY et un homme possède XX.
Une femme possède XX et un homme possède XY.
Une femme possède XY et un homme possède XX.

Une femme possède XX et un homme possède XY.

Explication

Chez l’être humain, la 23e paire est composée de deux chromosomes X chez la femme et de chromosomes X et Y chez l’homme. Les combinaisons comportant YY ou inversant XX et XY ne correspondent pas à cette distinction.

12. Quelle peut être la conséquence d’une différence dans le nombre ou la taille des chromosomes ?

Elle peut perturber le développement embryonnaire et entraîner des caractères différents.
Elle garantit une croissance embryonnaire plus rapide et plus régulière.
Elle augmente généralement la production d’énergie de toutes les cellules.
Elle transforme les chromosomes sexuels en chromosomes numérotés de 1 à 22.

Elle peut perturber le développement embryonnaire et entraîner des caractères différents.

Explication

Une variation du nombre ou de la taille des chromosomes peut empêcher le développement de l’embryon, provoquer un avortement spontané ou entraîner des caractères différents. Elle ne garantit donc pas une croissance accélérée et régulière.

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Mémorisez les réponses avec 17 flashcards sur Hérédité et caractères humains.

Quels caractères communs possède l'être humain ?

Cheveux, oreilles, yeux, bouche, tête, nez, poils, quatre membres et sang.

Quels caractères spécifiques distinguent l'être humain ?

Une pilosité faible et la bipédie.

Quels caractères individuels peuvent varier chez l'être humain ?

Couleur des cheveux ou peau, groupe sanguin, forme des pieds, taille, poids, dents, taches, caractères sexuels secondaires, tatouages, cicatrices.

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Consultez la fiche de révision complète sur Hérédité et caractères humains.

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