Qu’étudie la génétique chez les organismes vivants ?
La structure, la fonction, la transmission et l’évolution des gènes.
Qu’est-ce qu’un caractère biologique ?
Une propriété spécifique d’un organisme qui permet de distinguer des individus.
Que désigne le phénotype d’un individu ?
Ses caractères observables.
Comment varie un caractère qualitatif ?
Il varie de façon discontinue en classes distinctes.
Comment varie un caractère quantitatif ?
Il varie de façon continue selon un spectre graduel.
Quand les deux allèles d’un gène se séparent-ils selon la loi de ségrégation ?
Lors de la méiose.
Comment les allèles de différents gènes sont-ils distribués selon la loi d’assortiment indépendant ?
Aléatoirement les uns par rapport aux autres lors de la méiose.
Quel allèle détermine le phénotype d’un individu hétérozygote selon le principe de dominance ?
L’allèle dominant.
Que désigne la génétique non mendélienne ?
L’étude des transmissions qui ne suivent pas les prédictions des lois mendéliennes de ségrégation et d’assortiment indépendant.
Comment les fréquences alléliques d’une descendance non mendélienne diffèrent-elles des prédictions mendéliennes ?
Elles en diffèrent statistiquement.
Quelles extensions des lois mendéliennes sont citées ?
La dominance incomplète, la codominance, les allèles létaux, l’hérédité liée au sexe, les caractères polygéniques, les interactions génétiques et la liaison génétique.
Qu’est-ce qu’un gène ?
Une région héritable de l’ADN dont l’expression affecte les caractères et contient l’information nécessaire à la production d’une molécule intervenant dans la vie cellulaire.
Qu’est-ce qu’un allèle ?
Une version particulière d’un même gène.
À quoi correspond la ploïdie d’une cellule ?
Au nombre de jeux de chromosomes qu’elle contient.
Combien d’exemplaires de chaque chromosome possède une cellule haploïde ?
Un seul exemplaire.
Que transmet la mitose aux cellules filles, aux erreurs de réplication près ?
Un patrimoine génétique identique à celui de la cellule mère.
Quelles sont les deux divisions successives de la méiose ?
Une division réductionnelle suivie d’une division équationnelle.
Quelles cellules la méiose produit-elle pour la reproduction sexuée ?
Des cellules haploïdes.
Que reflète la fréquence des crossing-over entre deux gènes ?
La distance qui sépare ces gènes.
Comment appelle-t-on la distance séparant deux gènes, reflétée par la fréquence des crossing-over ?
La distance génétique.
À quelle phase de la méiose les chiasmas se forment-ils entre chromosomes homologues ?
En prophase I.
Quel rôle les chiasmas jouent-ils dans les crossing-over en prophase I ?
Ils permettent les crossing-over.
Combien de divisions comporte un cycle de mitose ?
Une division.
Que sépare la première division de méiose ?
Les chromosomes homologues.
Combien de cellules filles produit un cycle de mitose ?
Deux cellules filles.
Quel phénotype présente l’hétérozygote en dominance complète ?
Le phénotype dominant.
Quel rapport génotypique donne le croisement Aa × Aa en dominance complète ?
¼ AA, ½ Aa et ¼ aa.
Quel phénotype présente l’hétérozygote en dominance incomplète ?
Un phénotype intermédiaire entre ceux des parents homozygotes.
Quels phénotypes présente l’hétérozygote en codominance ?
Simultanément ceux des deux parents.
Que produit le sexe hétérogamétique concernant les chromosomes sexuels ?
Deux types de gamètes.
Quels systèmes chromosomiques caractérisent le sexe hétérogamétique chez l’homme ou la drosophile ?
Le système XY.
Quels systèmes chromosomiques caractérisent le sexe hétérogamétique chez la femelle des oiseaux et le mâle des nématodes ?
Les systèmes ZW et XO.
Quelles différences distinguent les chromosomes X et Y ?
Ils diffèrent par leur taille et leur contenu génétique.
Combien de régions pseudo-autosomales les chromosomes X et Y partagent-ils ?
Deux régions pseudo-autosomales.
Quelles régions possèdent les chromosomes X et Y en plus des régions partagées ?
Des régions spécifiques.
Quelle caractéristique distingue le nombre de gènes portés par le chromosome Y ?
Il porte peu de gènes.
Quel gène du chromosome Y détermine le sexe ?
Le gène Sry.
Chez qui les caractères portés par le chromosome Y sont-ils présents ?
Uniquement chez les mâles.
Que montrent les croisements réciproques pour un caractère lié au chromosome X ?
Ils donnent des résultats différents.
Quel sexe est le plus souvent atteint dans une hérédité liée à l’X récessive ?
Les mâles.
Quel sexe est davantage atteint dans une hérédité liée à l’X dominante ?
Les femelles.
À qui un père atteint d’une affection liée à l’X dominante transmet-il le caractère ?
À toutes ses filles.
Que produit le crossing-over entre chromatides non-sœurs pendant la méiose ?
De nouvelles combinaisons alléliques recombinées à partir des combinaisons parentales.
Comment un croisement test révèle-t-il les gamètes d’un individu au génotype inconnu ?
En le croisant avec un individu homozygote récessif.
Quelles classes sont majoritaires dans un test-cross de deux gènes liés ?
Les deux classes parentales.
Comment calcule-t-on la fréquence de recombinaison entre deux gènes ?
Qu’appelle-t-on interaction génétique dans la mise en place d’un caractère ?
L’action concertée de plusieurs gènes.
Qu’est-ce que l’épistasie ?
Le masquage ou la modification de l’expression d’un gène par un autre.
Comment vérifie-t-on la récessivité des mutations avant un test de complémentation ?
On croise chaque mutant avec un individu homozygote sauvage.
Que produit la combinaison de deux mutations récessives touchant des gènes différents ?
Un phénotype sauvage.
Qu’est-ce qui distingue un caractère héréditaire d’un caractère non héréditaire ?
Le caractère héréditaire est transmis d’une génération à l’autre, tandis que le non héréditaire est acquis.
Comment les caractères qualitatifs se décrivent-ils notamment ?
Par présence ou absence.
Comment mesure-t-on objectivement les caractères quantitatifs ?
Selon l’importance de leur variation.
Qu’étudie la génétique mendélienne chez les individus et leur descendance ?
Les caractères qualitatifs par dénombrements et ratios.
Comment la génétique quantitative étudie-t-elle les caractères dans les populations ?
À l’aide de modélisations mathématiques et d’analyses statistiques.
Chez quel organisme diploïde Mendel a-t-il étudié des caractères discrets ?
Pisum sativum.
Combien de jeux de chromosomes possède un organisme diploïde ?
Deux jeux de chromosomes.
Quelle est la probabilité de transmission de chacune des deux copies d’un gène diploïde à la descendance ?
50 %.
Comment les proportions génotypiques attendues dans une descendance sont-elles prédites ?
À partir des règles de probabilité.
Qui a décrit la transmission préférentielle d’un allèle comme exemple de transmission non mendélienne ?
Zanders & Unckless, Current Biol, 2019.
Quel biais les exceptions aux lois mendéliennes peuvent-elles produire dans la descendance ?
Une représentation biaisée d’un allèle, d’un chromosome ou d’une combinaison allélique.
Que produit une transmission uniparentale dans la descendance ?
La représentation des allèles d’un seul parent.
De quel génotype dépend le phénotype de la descendance lors d’un effet maternel ou paternel ?
Du génotype d’un parent.
Qu’est-ce que le génome d’un organisme ?
L’ensemble de son matériel génétique.
Comment définit-on l’allèle sauvage ?
La version la plus fréquente dans une population, servant de référence.
À quels processus la mitose est-elle essentielle ?
À la reproduction asexuée et au développement des organismes multicellulaires.
Que produit la méiose asymétrique chez la femme ?
Un gamète et trois globules polaires.
Quelle phase prédomine dans un cycle diplobiontique ?
La phase diploïde.
Quelle ploïdie caractérise généralement le cycle des animaux ?
Un cycle diplobiontique.
Quel nombre de chromosomes les cellules filles de mitose conservent-elles ?
Le même nombre que la cellule mère, soit 2n.
Comment l’information génétique des cellules filles de mitose se compare-t-elle à celle de la cellule mère ?
Elle est conservée.
Dans quelles cellules la mitose a-t-elle lieu ?
Dans les cellules somatiques et germinales.
Quels produits la méiose forme-t-elle chez la femelle ?
Un ovocyte et trois globules polaires.
Quel rapport phénotypique donne Aa × Aa en dominance incomplète ?
¼ pour chaque phénotype parental et ½ pour le phénotype hétérozygote, soit 1:2:1.
Quel phénotype correspond au génotype IA/IB dans le système ABO ?
Le phénotype AB.
Lors d’un croisement Aa × aa en dominance complète, quelles sont les proportions génotypiques ?
½ Aa et ½ aa, soit 1:1.
En quelles deux catégories les chromosomes se répartissent-ils ?
En autosomes et gonosomes.
Combien de gènes le chromosome X porte-t-il ?
De nombreux gènes.
À quelles fonctions sont notamment liés les gènes du chromosome X ?
À la reproduction et aux fonctions cognitives.
Que deviennent les filles d’un père atteint d’une hérédité liée à l’X récessive ?
Elles sont toutes porteuses de l’allèle mutant.
Quels troubles illustrent l’hérédité liée à l’X récessive ?
Le daltonisme, la dystrophie musculaire de Duchenne et les hémophilies A et B.
Quel rapport phénotypique obtient-on dans un test-cross de deux gènes indépendants ?
Un rapport de 1:1:1:1.
Quels pourcentages représentent les classes parentales dans l’exemple de liaison génétique ?
46 % et 41 %.
Quelle fréquence de recombinaison et quelle distance génétique sont données dans l’exemple ?
13 %, soit 13 centiMorgans.
Que peuvent modifier les interactions génétiques en F2 ?
Les proportions phénotypiques attendues.
Pourquoi le phénotype seul ne permet-il pas toujours de déduire le génotype ?
Différents génotypes peuvent produire le même phénotype.
Que produit le sexe homogamétique concernant les chromosomes sexuels ?
Un seul type de gamète.
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1. Quel est l’objet d’étude de la génétique chez les organismes vivants ?
2. Dans une étude comparant deux organismes, quelle propriété constitue un caractère au sens biologique ?
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