QCM : Immunité innée et adaptative (16 questions)

Explication

Les cytokines des cellules dendritiques déclenchent la vasodilatation et favorisent la diapédèse des monocytes et des polynucléaires neutrophiles. La transformation des monocytes en macrophages se produit dans les tissus et ne correspond pas à cet effet des cytokines.

Explication

Les chimiokines émises par les cellules dendritiques attirent les macrophages et les polynucléaires neutrophiles vers le foyer infectieux : ce déplacement est le chimiotactisme. La diapédèse désigne leur passage hors des vaisseaux, et non leur orientation vers l’infection.

Explication

Les deux types de phagocytes cités sont les macrophages et les polynucléaires neutrophiles. Les monocytes sont leurs précurseurs dans les tissus, mais ne constituent pas ici l’association demandée.

Explication

La phagocytose est un mécanisme d’ingestion puis de digestion qui élimine les micro-organismes. Le passage des cellules à travers la paroi vasculaire correspond à la diapédèse, une étape distincte du recrutement des phagocytes.

Explication

La phagocytose suit l’ordre adhésion, absorption, digestion et expulsion des débris hors du phagocyte. La digestion précède l’expulsion, tandis que l’adhésion a lieu avant l’absorption.

Explication

Après l’adhésion, l’absorption et la digestion, le phagocyte expulse les débris. L’adhésion et l’absorption sont des étapes antérieures, alors que la diapédèse appartient au recrutement des cellules vers les tissus.

Explication

Les lymphocytes B se différencient en plasmocytes, et ce sont les plasmocytes qui produisent les anticorps. Les macrophages sont des phagocytes issus des monocytes et ne correspondent pas à cette voie de différenciation.

Explication

Un anticorps spécifique agit contre un seul antigène et, par conséquent, contre un seul microbe. Le fait de pouvoir cibler plusieurs antigènes correspondrait à une spécificité plus large que celle décrite.

Explication

Les anticorps se fixent aux bactéries pour former un complexe immun, ensuite éliminé par phagocytose. La différenciation en plasmocytes concerne les lymphocytes B, et non les bactéries.

Explication

Le lymphocyte T identifie la cellule infectée en reconnaissant les antigènes viraux exposés à sa surface. Des antigènes circulant dans le sang ne constituent pas le signal de reconnaissance décrit ici.

Explication

Les perforines et les granzymes libérés par le lymphocyte T participent à la destruction de la cellule, dont les débris sont ensuite phagocytés. Les anticorps ne sont pas les agents libérés par le lymphocyte T dans ce mécanisme.

Explication

La mémoire immunitaire permet à l’organisme de se souvenir d’antigènes et d’y répondre rapidement grâce aux lymphocytes mémoire B et T formés après un premier contact. La présence persistante d’antigènes dans le sang ne constitue pas ce mécanisme.

Explication

À la réapparition de l’antigène, les lymphocytes mémoire le reconnaissent et activent rapidement les défenses qui contribuent à son élimination. Attendre la formation de nouveaux lymphocytes ne correspond pas à la rapidité de cette réponse.

Explication

La réponse primaire est retardée de 8 à 9 jours et atteint 1 µg/mL d’anticorps, alors que la réponse secondaire est immédiate et atteint 100 µg/mL. La confusion courante consiste à inverser les caractéristiques des deux réponses.

Explication

La douleur, la rougeur, la chaleur et l’œdème, ou gonflement, font partie des signes locaux de l’inflammation. L’œdème désigne un gonflement et non une production d’anticorps.

Explication

L’œdème est le gonflement observé dans la zone inflammée. La douleur, la chaleur et la rougeur sont également des signes locaux, mais correspondent à d’autres manifestations.