QCM : Complexification des génomes (10 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Comment appelle-t-on la transmission d’information génétique portée par des gènes des mitochondries ou des chloroplastes, indépendamment du noyau ?

L’hérédité nucléaire.
L’hérédité cytoplasmique.
La mutation somatique.
La recombinaison chromosomique.

L’hérédité cytoplasmique.

Explication

Les gènes présents dans les mitochondries et les chloroplastes permettent une transmission d’information génétique indépendante du noyau, appelée hérédité cytoplasmique. L’hérédité nucléaire, à l’inverse, est portée par l’ADN du noyau.

2. Quel effet les transferts de gènes d’origine extérieure peuvent-ils avoir sur les cellules qui les intègrent ?

Ils complexifient le génome de ces cellules.
Ils réduisent le génome en éliminant les gènes propres à la cellule.
Ils remplacent le génome nucléaire par celui du donneur.
Ils empêchent les cellules de transmettre leur information génétique.

Ils complexifient le génome de ces cellules.

Explication

L’intégration de gènes d’origine extérieure ajoute de l’information génétique et complexifie le génome de la cellule réceptrice. Un transfert ne signifie pas pour autant que le génome du donneur remplace le génome nucléaire.

3. Au fil des générations d’une endosymbiose, que peut-il advenir de l’information génétique de la cellule intégrée ?

Elle est transférée de l’hôte vers la cellule intégrée, sans perte d’information génétique.
Elle est entièrement conservée dans la cellule intégrée et reste séparée du génome de l’hôte.
Elle est dégradée sans qu’aucune partie puisse rejoindre le génome de l’hôte.
Une partie est perdue et une fraction peut s’intégrer au génome de l’hôte, réalisant un transfert horizontal associé à la symbiose.

Une partie est perdue et une fraction peut s’intégrer au génome de l’hôte, réalisant un transfert horizontal associé à la symbiose.

Explication

La cellule intégrée perd une partie de son information génétique, dont une fraction peut être transférée au génome de l’hôte dans le cadre de leur relation symbiotique. L’idée d’un transfert sans perte de matériel génétique ne rend pas compte de ce processus.

4. À quel ADN l’ADN mitochondrial et chloroplastique est-il le plus apparenté ?

À celui des chromosomes des cellules animales plutôt qu’à celui des bactéries.
À celui du noyau des eucaryotes plutôt qu’à celui des bactéries.
À celui des virus plutôt qu’à celui des bactéries ou des eucaryotes.
À celui des bactéries plutôt qu’à l’ADN nucléaire des eucaryotes.

À celui des bactéries plutôt qu’à l’ADN nucléaire des eucaryotes.

Explication

L’ADN des mitochondries et des chloroplastes présente une parenté plus étroite avec l’ADN bactérien qu’avec l’ADN nucléaire eucaryote. La ressemblance fonctionnelle avec des éléments de la cellule eucaryote ne change pas cette comparaison de parenté.

5. Comment l’universalité de l’ADN peut-elle contribuer à modifier le phénotype d’un individu receveur ?

Elle facilite l’intégration de gènes étrangers, dont l’expression peut modifier les caractères de l’individu.
Elle transforme les gènes étrangers en protéines sans modifier les caractères de l’individu.
Elle empêche l’expression des gènes étrangers et conserve les caractères initiaux de l’individu.
Elle permet aux gènes étrangers de remplacer tous les gènes du receveur et de changer son espèce.

Elle facilite l’intégration de gènes étrangers, dont l’expression peut modifier les caractères de l’individu.

Explication

Comme l’ADN est universel, des gènes transférés horizontalement peuvent être utilisés par le receveur et modifier son phénotype. L’universalité de l’ADN facilite l’échange, mais n’empêche pas l’expression des gènes étrangers.

6. Quelle estimation décrit la part du génome humain d’origine virale ?

Entre 1 et 3 %, soit environ 30 millions de nucléotides.
Entre 30 et 40 %, soit environ 1,2 milliard de nucléotides.
Entre 15 et 20 %, soit environ 600 millions de nucléotides.
Entre 8 et 10 %, soit environ 300 millions de nucléotides.

Entre 8 et 10 %, soit environ 300 millions de nucléotides.

Explication

On estime que les séquences d’origine virale représentent entre 8 et 10 % du génome humain, soit environ 300 millions de nucléotides. Une estimation de 1 à 3 % sous-évalue nettement cette proportion.

7. Quelle description définit l’endosymbiose ?

Une symbiose où un partenaire vit dans un organe ou une cellule de l’autre, avec une évolution des deux génomes au fil des générations.
Une interaction entre individus non apparentés, sans relation durable ni évolution de leurs génomes.
Une relation où un partenaire vit à l’extérieur de l’autre et où seul le génome du partenaire externe évolue.
Une association temporaire où deux organismes partagent un milieu, sans évolution de leurs génomes.

Une symbiose où un partenaire vit dans un organe ou une cellule de l’autre, avec une évolution des deux génomes au fil des générations.

Explication

L’endosymbiose est une symbiose dans laquelle un partenaire vit à l’intérieur d’un organe ou d’une cellule de l’autre, et les génomes des deux partenaires évoluent au fil des générations. Une association temporaire sans évolution génomique ne correspond pas à cette définition.

8. Quel phénomène peut se produire chez un mollusque marin qui héberge une algue symbiotique ?

Les mitochondries du mollusque peuvent être remplacées par celles de l’algue.
Le génome nucléaire du mollusque peut être transféré dans les chloroplastes de l’algue.
Des gènes de l’algue peuvent être transférés dans les cellules du mollusque.
Les gènes de l’algue peuvent être transmis aux bactéries vivant dans le mollusque.

Des gènes de l’algue peuvent être transférés dans les cellules du mollusque.

Explication

Des gènes provenant des chloroplastes de l’algue symbiotique peuvent être transférés dans les cellules du mollusque marin. Cette observation concerne un transfert vers les cellules du mollusque, et non vers les chloroplastes de l’algue.

9. Quelle distinction sépare le transfert vertical du transfert horizontal de gènes ?

Le transfert vertical concerne des cellules d’un même individu, tandis que le transfert horizontal relie des individus apparentés.
Le transfert vertical relie des générations lors de la reproduction sexuée, tandis que le transfert horizontal relie des individus non apparentés.
Le transfert vertical se produit entre individus non apparentés, tandis que le transfert horizontal relie les générations lors de la reproduction.
Le transfert vertical relie des espèces différentes, tandis que le transfert horizontal se produit entre parents et descendants.

Le transfert vertical relie des générations lors de la reproduction sexuée, tandis que le transfert horizontal relie des individus non apparentés.

Explication

Le transfert vertical passe d’une génération à l’autre lors de la reproduction sexuée, alors que le transfert horizontal s’effectue entre individus non apparentés, parfois d’espèces différentes. Une confusion plausible consiste à inverser ces deux modes de transmission.

10. Quelle est l’origine du gène qui code la syncitine, protéine impliquée dans la mise en place du placenta ?

Il est d’origine virale.
Il est d’origine bactérienne.
Il est d’origine mitochondriale.
Il est d’origine humaine ancestrale.

Il est d’origine virale.

Explication

Le gène codant la syncitine, impliquée dans la mise en place du placenta, provient d’un virus. Une origine bactérienne est une attribution erronée pour ce gène.

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Entre qui s’effectue le transfert vertical de gènes ?

Entre générations lors de la reproduction sexuée.

Entre quels individus le transfert horizontal de gènes a-t-il lieu ?

Entre individus non apparentés, parfois d’espèces différentes.

Quelle est l’origine du gène codant la syncitine, protéine impliquée dans la mise en place du placenta ?

Il est d’origine virale.

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