Fiche de révision : Information génétique et diversité

📋 Plan du Cours

1. Organisation de l’information génétique
2. Gènes et caractères héréditaires
3. Mutations et nouveaux caractères
4. Groupes sanguins et allèles
5. Mucoviscidose et gène CFTR
6. Diversité des individus

📖 1. Organisation de l’information génétique

★ À maîtriser

• Les 46 chromosomes contenus dans chacune des cellules humaines portent la même information génétique responsable des caractères de l’individu.

• Un gène est une portion de chromosome et les différentes versions d’un même gène sont appelées allèles.

Compléments

• Chaque gène est présent en deux exemplaires dans les cellules de l’organisme, sauf dans les cellules reproductrices où il n’est présent qu’en un seul exemplaire.

💡 Astuce mémo

Chromosomes → gènes → allèles → caractères

📖 2. Gènes et caractères héréditaires

★ À maîtriser

• Un gène peut influencer l’état d’un ou de plusieurs caractères dans l’organisme.

• L’état d’un caractère dépend souvent à la fois des gènes et de l’environnement.

• L’ensemble des gènes d’un individu correspond à son information génétique.

Compléments

• L’immense majorité des caractères dépendent de plusieurs gènes.

• Tout n’est pas déterminé par les gènes : il n’existe pas de « gène de l’intelligence » ni de « gène de la violence ».

📖 3. Mutations et nouveaux caractères

🔑 Notions clés & Définitions

• Mutation : Petite modification de l’ADN d’un gène qui peut entraîner une modification du phénotype de l’individu.

★ À maîtriser

• Chez les chats polydactyles, une mutation de l’allèle du gène contrôlant l’organisation de la patte entraîne une modification du nombre de doigts, de cinq à six.

Compléments

• Les mutations sont des phénomènes naturels qui surviennent spontanément et au hasard.

• Certains facteurs, tels que les UV, augmentent le risque de survenue des mutations.

💡 Astuce mémo

Mutation de l’allèle → modification possible du phénotype

📖 4. Groupes sanguins et allèles

★ À maîtriser

• Les trois allèles du gène du groupe sanguin sont A, B et O.

• Les allèles A et B sont codominants, tandis que l’allèle O est récessif et ne s’exprime qu’en l’absence de A ou de B.

• Les génotypes AA et AO correspondent au groupe sanguin A, les génotypes BB et BO au groupe B, le génotype AB au groupe AB et le génotype OO au groupe O.

Compléments

• Le gène du groupe sanguin est situé au même endroit sur chaque chromosome 9.

• Un individu diploïde possède deux allèles pour un même gène, et les différences entre allèles sont liées à des différences dans la molécule d’ADN.

• Les fréquences indiquées des groupes sanguins sont :

  • 44 % pour A
  • 10 % pour B
  • 4 % pour AB
  • 42 % pour O

💡 Astuce mémo

A et B s’expriment ensemble ; O est récessif

📖 5. Mucoviscidose et gène CFTR

★ À maîtriser

• La mucoviscidose est une maladie génétique récessive liée au gène CFTR, situé sur la paire de chromosomes 7.

• Chez un individu atteint de mucoviscidose, la protéine CFTR est absente ou fonctionne mal et le mucus produit est anormal, épais et visqueux.

Compléments

• Le mucus épais et visqueux provoque des difficultés respiratoires et digestives.

• La mucoviscidose n’est pas contagieuse.

• En France, un nouveau-né sur 4 200 est touché par la mucoviscidose.

• L’espérance de vie des personnes atteintes de mucoviscidose est indiquée à 46 ans, contre 7 ans en 1965. - www.vaincrelamuco.org

📖 6. Diversité des individus

📝 Points essentiels

• Les trois adolescents présentés ont les génotypes A O, O O et A B pour le groupe sanguin, correspondant respectivement aux groupes A, O et AB.