QCM : Information génétique et diversité (12 questions)

Explication

Dans les cellules humaines, les 46 chromosomes portent la même information génétique, qui est responsable des caractères de l’individu. L’idée d’une information différente par cellule confond diversité des cellules et contenu génétique.

Explication

Un gène est une portion de chromosome et ses différentes versions sont des allèles. Un chromosome entier n’est pas une version d’un gène, et un caractère n’est pas le nom donné à ces versions.

Explication

Un gène peut influencer l’état d’un ou de plusieurs caractères, ce qui est illustré ici par un caractère associé à la variation d’un gène. Dire qu’un gène agit nécessairement sur plusieurs caractères exagère cette possibilité.

Explication

L’état d’un caractère dépend souvent à la fois des gènes et de l’environnement ; des conditions de croissance différentes peuvent donc contribuer à l’écart observé. L’explication par les gènes seuls écarte à tort l’effet des conditions.

Explication

L’ensemble des gènes d’un individu correspond à son information génétique. Le phénotype désigne ses caractères observables, tandis que le caryotype représente ses chromosomes.

Explication

Une mutation est une petite modification de l’ADN d’un gène qui peut entraîner une modification du phénotype. Le nombre de chromosomes, l’ensemble des caractères et la transmission directe d’un caractère acquis ne définissent pas cette conséquence.

Explication

Chez les chats polydactyles, une mutation de l’allèle du gène contrôlant l’organisation de la patte entraîne le passage de cinq à six doigts. Un gène sans lien avec la patte, le changement inverse ou l’absence de mutation ne correspondent pas à cette explication.

Explication

Le gène du groupe sanguin possède trois allèles : A, B et O. Les groupes A, B et AB sont des phénotypes, Rhésus relève d’un autre caractère et AA, AB et OO sont des génotypes.

Explication

L’allèle O est récessif et ne s’exprime qu’en l’absence de A ou de B ; avec le génotype AO, le groupe est donc A. La codominance concerne A et B, tandis qu'O ne domine pas A et ne produit pas un groupe distinct.

Explication

Le génotype BO correspond au groupe B, car B s’exprime tandis qu'O est récessif. Le groupe AB correspond au génotype AB, et le groupe O au génotype OO.

Explication

La mucoviscidose est une maladie génétique récessive liée au gène CFTR, localisé sur la paire de chromosomes 7. Une transmission dominante confond les deux modes, le chromosome 9 est associé dans les exemples au gène du groupe sanguin, et l’absence de mode de transmission contredit l’information donnée pour la mucoviscidose.

Explication

Chez une personne atteinte, la CFTR est absente ou dysfonctionnelle, ce qui est associé à un mucus anormal, épais et visqueux. L’option sur une CFTR fonctionnelle conserve le symptôme mais nie l’anomalie protéique; celle qui décrit un mucus fluide inverse sa caractéristique; celle qui associe une CFTR plus active à un mucus fluide inverse le lien attendu.