1. Quel exemple correspond à un polymère naturel ?
Le polyéthylène
Le PVC
Le nylon
L’amidon
L’amidon
Explication
L’amidon est cité comme exemple de polymère naturel, comme la cellulose. Le PVC et le nylon sont des polymères artificiels.
L’amidon
Explication
L’amidon est cité comme exemple de polymère naturel, comme la cellulose. Le PVC et le nylon sont des polymères artificiels.
Une macromolécule issue de la répétition d’un monomère
Explication
Un polymère est une macromolécule formée par répétition d’un motif élémentaire appelé monomère. La polymérisation est le procédé qui permet de l’obtenir.
-ène
Explication
Le suffixe -ène est utilisé pour les alcènes. Le suffixe -ane correspond aux alcanes.
Un alcane
Explication
Un alcane est défini par l’absence de liaison C=C dans sa chaîne. Un alcène, au contraire, possède une liaison C=C.
Une chaîne ne comportant que des liaisons simples
Explication
Une chaîne saturée ne contient pas de liaison multiple, donc seulement des liaisons simples. La présence d’une liaison double caractérise au contraire une chaîne insaturée.
acide -oïque
Explication
Les acides carboxyliques se nomment avec le suffixe acide -oïque. Le suffixe -ol correspond aux alcools.
Une chaîne avec au moins un embranchement
Explication
Une chaîne ramifiée possède des embranchements. Une chaîne sans embranchements est dite linéaire.
La fonction alcool
Explication
La fonction alcool est définie par la présence d’un groupe hydroxylo, noté -OH. Les autres fonctions sont associées à d’autres motifs, comme le carbonyle ou le carboxyle.
Deux formules semi-développées différentes ayant la même formule brute
Explication
Deux formules semi-développées différentes peuvent représenter des isomères de constitution si la formule brute est la même. Des formules brutes différentes excluent cette relation.
Un alcane portant un atome halogène
Explication
Un halogénoalcane est un alcane portant un atome halogène. La nomenclature indiquée est de type halogéno -ane.
-amide
Explication
Les amides se nomment avec le suffixe -amide. La présence d’une chaîne carbonée liée à l’azote est l’indice fonctionnel retenu ici.
Un motif nommé oate de -yle
Explication
Dans la nomenclature donnée, la fonction ester est nommée oate de -yle. La chaîne sur N renvoie plutôt aux amines.
Un aldéhyde
Explication
Un carbonyle en bout de chaîne caractérise un aldéhyde. Quand le carbonyle est au milieu de la chaîne, il s’agit d’une cétone.
Elles ont la même formule brute mais des atomes reliés différemment
Explication
Des isomères de constitution ont la même formule brute, mais une connectivité différente des atomes. La formule brute seule ne suffit donc pas à décrire la structure.
Mémorisez les réponses avec 14 flashcards sur Introduction à la Chimie Organique.
Chaîne carbonée — définition ?
Suite d’atomes de carbone formant le squelette.
Liaison saturée — type ?
Liaison simple, sans double liaison.
Liaison insaturée — type ?
Présence d’une double liaison.
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