QCM : Introduction à la thermodynamique — 26 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle définition décrit correctement un système thermodynamique ?

Une région réservée aux échanges de chaleur entre plusieurs corps
Une partie de l’univers étudiée, séparée du milieu extérieur par une paroi réelle ou fictive
L’univers entier considéré comme distinct de toute région extérieure
Un ensemble de molécules délimité par une paroi nécessairement matérielle

Une partie de l’univers étudiée, séparée du milieu extérieur par une paroi réelle ou fictive

Explication

Un système thermodynamique est la partie de l’univers choisie pour être étudiée et délimitée par une paroi réelle ou fictive. Il ne correspond pas nécessairement à l’univers entier, qui constitue un cas particulier de système isolé.

2. Un récipient échange de la chaleur avec l’extérieur, mais aucune matière ne traverse sa paroi. Comment classer ce système ?

Comme un système fermé
Comme un système ouvert
Comme un système sans milieu extérieur
Comme un système isolé

Comme un système fermé

Explication

Un système fermé peut échanger de l’énergie avec le milieu extérieur tout en ne transférant pas de matière. Un système ouvert échangerait également de la matière, tandis qu’un système isolé n’échangerait ni matière ni énergie.

3. Quel rôle joue une grandeur d’état dans la description thermodynamique d’un système ?

Elle représente nécessairement une quantité de matière échangée
Elle mesure uniquement les interactions avec le milieu extérieur
Elle définit le trajet suivi pendant une transformation
Elle contribue à caractériser l’état du système

Elle contribue à caractériser l’état du système

Explication

Une grandeur d’état, aussi appelée variable d’état, participe à la description de l’état d’un système. Elle ne désigne pas nécessairement un échange ni le chemin suivi pendant une transformation.

4. Pourquoi la pression d’un gaz ne peut-elle pas être assimilée à la force exercée sur une paroi ?

Parce qu’elle représente la quantité de chaleur reçue par la paroi
Parce qu’elle correspond au rapport entre cette force et la surface de la paroi
Parce qu’elle mesure la vitesse moyenne des collisions moléculaires
Parce qu’elle correspond à la somme des masses des molécules du gaz

Parce qu’elle correspond au rapport entre cette force et la surface de la paroi

Explication

La pression est définie par le rapport entre la force exercée par les collisions moléculaires et la surface de la paroi. Une force identique appliquée sur des surfaces différentes peut donc produire des pressions différentes.

5. Laquelle de ces associations respecte la distinction entre grandeurs extensives et intensives ?

Température et volume sont extensifs, tandis que masse et pression sont intensives
Masse et volume sont extensifs, tandis que pression et température sont intensives
Masse et pression sont extensives, tandis que volume et température sont intensives
Pression et température sont extensives, tandis que masse et volume sont intensives

Masse et volume sont extensifs, tandis que pression et température sont intensives

Explication

La masse et le volume dépendent de la quantité de matière et sont additifs : ce sont des grandeurs extensives. La pression et la température sont indépendantes de la quantité de matière et ne s’additionnent pas dans ce sens.

6. Quelle condition caractérise une transformation adiabatique ?

Elle s’effectue à volume constant dans le système
Elle s’effectue sans échange de chaleur avec le milieu extérieur
Elle s’effectue à température constante pendant toute l’évolution
Elle s’effectue à pression constante entre les deux états

Elle s’effectue sans échange de chaleur avec le milieu extérieur

Explication

Une transformation adiabatique ne comporte pas d’échange de chaleur avec le milieu extérieur. Une température constante caractérise une transformation isotherme, tandis qu’une pression ou un volume constants définissent respectivement les transformations isobare et isochore.

7. Comment s’écrit la variation infinitésimale d’une grandeur d’état XX entre deux états infiniment proches ?

Elle s’écrit Xdt\frac{X}{dt}
Elle s’écrit X2X^2
Elle s’écrit ΔX2\Delta X^2
Elle s’écrit dXdX

Elle s’écrit $$dX$$

Explication

Pour une transformation infinitésimale reliant deux états initial et final infiniment proches, la variation de la grandeur XX est notée dXdX. Les autres expressions ne désignent pas la notation différentielle de cette variation.

8. Deux transformations différentes relient un même état initial à un même état final. Quelle propriété permet d’identifier une fonction d’état ?

Son échange d’énergie dépend nécessairement de la durée du trajet
Son évolution est déterminée par le travail fourni au système
Sa valeur varie avec chaque étape intermédiaire de la transformation
Sa variation a la même valeur pour les deux chemins

Sa variation a la même valeur pour les deux chemins

Explication

La variation d’une fonction d’état ne dépend que des états initial et final, et non du chemin suivi. Le travail, en revanche, dépend de la transformation empruntée et ne possède pas cette propriété.

9. Que représente la variance d’un système en équilibre ?

Le nombre de phases coexistantes dans le système considéré à l’équilibre
Le nombre minimal de variables intensives fixables sans modifier l’état du système
Le nombre total d’espèces chimiques présentes dans le système à l’équilibre
Le nombre de variables extensives nécessaires pour décrire le système à l’équilibre

Le nombre minimal de variables intensives fixables sans modifier l’état du système

Explication

La variance correspond au nombre minimal de variables intensives que l’on peut fixer arbitrairement sans changer l’état du système. Elle ne se confond pas avec le nombre de constituants, qui désigne les espèces présentes avant la prise en compte des relations entre elles.

10. Un système possède N=4N=4 constituants, aucune réaction indépendante et ϕ=2\phi=2 phases ; quelle est sa variance ?

v=1v=1
v=4v=4
v=6v=6
v=2v=2

$$v=4$$

Explication

La relation donne v=N−R+2−ϕv=N-R+2-\phi, donc v=4−0+2−2=4v=4-0+2-2=4. La valeur 22 correspondrait à une soustraction incorrecte du nombre de phases sans tenir compte du terme constant.

11. Quelle caractéristique permet de distinguer une transformation réversible d’une transformation irréversible ?

Elle exige un transfert thermique important entre deux systèmes à températures différentes
Elle évolue infiniment lentement entre des états d’équilibre et peut être inversée par le même parcours
Elle se produit rapidement entre l’état initial et l’état final sans état d’équilibre intermédiaire
Elle modifie la composition du système par plusieurs réactions chimiques successives

Elle évolue infiniment lentement entre des états d’équilibre et peut être inversée par le même parcours

Explication

Une transformation réversible passe par une infinité d’états d’équilibre intermédiaires et peut être parcourue en sens inverse selon le même chemin. Une transformation irréversible ne possède pas cette succession continue d’états d’équilibre.

12. Pour un système au repos dont l’énergie mécanique ne varie pas, comment relier la variation d’énergie totale à la variation d’énergie interne ?

On a ΔE=0\Delta E=0
On a ΔE=ΔU\Delta E=\Delta U
On a ΔU=0\Delta U=0
On a ΔE=ΔEm+ΔU\Delta E=\Delta E_m+\Delta U avec ΔEm=ΔU\Delta E_m=\Delta U

On a $$\Delta E=\Delta U$$

Explication

L’énergie totale vérifie E=Em+UE=E_m+U et, pour les systèmes au repos étudiés, sa variation se réduit à ΔE=ΔU\Delta E=\Delta U. Cela ne signifie pas que l’énergie totale exclut l’énergie mécanique, mais que sa variation mécanique est nulle dans ce contexte.

13. Quelle combinaison décrit correctement les contributions à l’énergie interne d’un système ?

La pression, le volume, la température et la quantité de matière du système
L’énergie mécanique macroscopique et l’énergie cinétique de translation du système dans son ensemble
La chaleur reçue, le travail fourni et les échanges de matière avec l’extérieur
L’énergie cinétique interne et les énergies potentielles physique, chimique, nucléaire et de masse

L’énergie cinétique interne et les énergies potentielles physique, chimique, nucléaire et de masse

Explication

L’énergie interne regroupe l’énergie cinétique liée à l’agitation microscopique ainsi que plusieurs énergies potentielles internes, notamment physique, chimique, nucléaire et de masse. La chaleur et le travail décrivent des transferts d’énergie plutôt que des constituants de l’énergie interne.

14. Un système perd une certaine quantité d’énergie vers son environnement ; quel signe lui attribue-t-on pour ce transfert ?

Un signe négatif, car l’énergie quitte le système
Un signe positif, car tout transfert modifie l’état du système
Un signe nul, car l’énergie transférée n’appartient plus au système
Un signe dépendant de la température extérieure du système

Un signe négatif, car l’énergie quitte le système

Explication

Selon la convention adoptée, une énergie reçue par le système est positive et une énergie perdue est négative. La température extérieure peut influencer certains transferts, mais elle ne définit pas directement le signe conventionnel.

15. Quelle situation illustre un transfert par rayonnement plutôt qu’un transfert de chaleur par contact matériel ?

Deux solides à températures différentes échangent de l’agitation lors d’un contact direct
Un liquide transmet de l’énergie à un autre liquide placé dans le même récipient
Un gaz reçoit de l’énergie lorsque ses particules heurtent la paroi chauffée
Un corps reçoit de l’énergie d’une source éloignée par des ondes électromagnétiques

Un corps reçoit de l’énergie d’une source éloignée par des ondes électromagnétiques

Explication

Le rayonnement transporte l’énergie par des ondes électromagnétiques et ne nécessite pas de contact matériel, comme entre une source éloignée et un corps récepteur. La chaleur correspond à un transfert d’agitation désordonnée entre systèmes matériellement en contact et initialement à des températures différentes.

16. Laquelle de ces descriptions distingue correctement un corps pur, un corps simple, un corps composé et un mélange ?

Un corps pur contient une espèce chimique, un corps simple un élément, un corps composé plusieurs éléments et un mélange plusieurs corps purs
Un corps pur contient un élément, un corps simple une espèce chimique, un corps composé un corps pur et un mélange plusieurs phases
Un corps pur désigne une phase homogène, un corps simple une phase solide, un corps composé une phase liquide et un mélange une phase gazeuse
Un corps pur contient plusieurs espèces, un corps simple plusieurs éléments, un corps composé un élément et un mélange une seule espèce

Un corps pur contient une espèce chimique, un corps simple un élément, un corps composé plusieurs éléments et un mélange plusieurs corps purs

Explication

Un corps pur est constitué d’une seule espèce chimique ; un corps simple ne contient qu’un élément, tandis qu’un corps composé en contient plusieurs. Un mélange associe plusieurs corps purs, qu’ils appartiennent ou non à la même phase.

17. Comment définir une phase dans un système matériel ?

Une région contenant une seule espèce chimique, quelle que soit son homogénéité
Une région homogène où toutes les grandeurs intensives varient continûment dans l’espace
Une portion du système délimitée par une surface, même si ses grandeurs intensives sont discontinues
Un ensemble de particules ayant la même masse, même si ses propriétés changent brutalement

Une région homogène où toutes les grandeurs intensives varient continûment dans l’espace

Explication

Une phase est une région homogène de l’espace dans laquelle les grandeurs intensives sont des fonctions continues de la position. La présence d’une seule espèce chimique n’est pas suffisante pour définir une phase.

18. Quelle propriété caractérise correctement les trois états solide, liquide et gazeux ?

Le solide prend la forme du récipient, le liquide garde sa forme, et le gaz possède une forme propre incompressible
Le solide et le liquide gardent une forme propre, tandis que le gaz possède un volume fixe et une faible compressibilité
Le solide garde sa forme, le liquide prend celle du récipient en restant cohésif, et le gaz remplit le récipient en étant compressible
Le solide remplit le récipient, le liquide est fortement compressible, et le gaz conserve une cohésion propre

Le solide garde sa forme, le liquide prend celle du récipient en restant cohésif, et le gaz remplit le récipient en étant compressible

Explication

Un solide possède une forme propre, un liquide épouse le récipient tout en conservant sa cohésion, et un gaz occupe tout le volume disponible en étant compressible. Les autres descriptions attribuent aux états liquide ou gazeux des propriétés caractéristiques du solide ou l’inverse.

19. Quelle description caractérise le mieux le modèle du gaz parfait ?

Des particules volumineuses qui s’attirent fortement dans un milieu hétérogène
Des particules rapprochées échangeant continuellement de l’énergie par des interactions durables
Des particules ponctuelles très éloignées, sans interaction, dans un milieu homogène et isotrope
Des particules immobiles occupant tout le volume disponible dans un milieu anisotrope

Des particules ponctuelles très éloignées, sans interaction, dans un milieu homogène et isotrope

Explication

Le gaz parfait est modélisé par des particules ponctuelles très éloignées, sans interactions, dont les chocs sont élastiques. Le gaz réel peut s’écarter de cette hypothèse en raison des interactions entre particules.

20. Un échantillon contient 2,0 mol2{,}0\ \mathrm{mol} de gaz parfait à 300 K300\ \mathrm{K} dans un volume de 0,050 m30{,}050\ \mathrm{m^3}. Quelle relation permet de calculer sa pression ?

P=nVRTP=\frac{nV}{RT}
P=RTnVP=\frac{RT}{nV}
P=nRTVP=\frac{nRT}{V}
P=VnRTP=\frac{V}{nRT}

$$P=\frac{nRT}{V}$$

Explication

L’équation d’état d’un gaz parfait est PV=nRTPV=nRT, donc la pression s’obtient en isolant PP : P=nRTVP=\frac{nRT}{V}. L’expression inverse placerait le volume au numérateur et ne respecte pas cette équation.

21. Dans un mélange de gaz parfaits, un gaz A représente 30%30\% de la quantité totale et la pression totale vaut 2,0 bar2{,}0\ \mathrm{bar}. Quelle est sa pression partielle ?

1,40 bar1{,}40\ \mathrm{bar}
0,60 bar0{,}60\ \mathrm{bar}
2,30 bar2{,}30\ \mathrm{bar}
6,67 bar6{,}67\ \mathrm{bar}

$$0{,}60\ \mathrm{bar}$$

Explication

La loi de Dalton donne PA=xAPP_A=x_A P ; avec xA=0,30x_A=0{,}30 et P=2,0 barP=2{,}0\ \mathrm{bar}, on obtient PA=0,60 barP_A=0{,}60\ \mathrm{bar}. La pression partielle ne correspond donc pas à la pression totale diminuée de la fraction molaire.

22. Comment évolue la pression de vapeur saturante d’un composé lorsque sa température augmente ?

Elle reste constante à pression extérieure fixée
Elle augmente avec la température
Elle diminue avec la température
Elle devient égale à la pression atmosphérique pour toute température

Elle augmente avec la température

Explication

La pression de vapeur saturante augmente lorsque la température augmente. Une température d’ébullition sous 1 bar correspond précisément à la température pour laquelle cette pression atteint 1 bar.

23. Quelle transformation relie directement une phase liquide à une phase gazeuse ?

La sublimation
La fusion
La vaporisation
La solidification

La vaporisation

Explication

La vaporisation est le passage de la phase liquide à la phase gazeuse. La sublimation relie les phases solide et gazeuse, tandis que la fusion concerne le passage du solide au liquide.

24. Que se passe-t-il au point triple d’un corps pur ?

Une seule phase stable subsiste à une pression et une température données
Les phases solide, liquide et gazeuse sont simultanément en équilibre
La courbe de vaporisation se termine entre les phases liquide et gazeuse
Les phases solide et liquide deviennent indiscernables au-dessus d’une température critique

Les phases solide, liquide et gazeuse sont simultanément en équilibre

Explication

Au point triple, les phases solide, liquide et gazeuse coexistent en équilibre. La fin de la courbe de vaporisation correspond au point critique, et non au point triple.

25. Que représente la capacité calorifique molaire CpC_p d’un corps pur ?

La chaleur libérée par une mole lors d’un changement d’état à pression constante
L’énergie nécessaire pour augmenter de 1 K la température totale d’un échantillon quelconque
L’énergie nécessaire pour augmenter de 1 K la température d’une mole à pression constante
L’énergie nécessaire pour augmenter de 1 K la température d’un corps à volume constant

L’énergie nécessaire pour augmenter de 1 K la température d’une mole à pression constante

Explication

CpC_p est l’énergie nécessaire pour élever de 1 K la température d’une mole à pression constante. À volume constant, la grandeur correspondante est CvC_v, et non CpC_p.

26. Un corps pur de quantité nn est chauffé sans changement d’état, avec une capacité CpC_p constante. Quelle expression donne la chaleur échangée à pression constante ?

Q=Cp(T2−T1)nQ=\frac{C_p(T_2-T_1)}{n}
Q=nCp(T2−T1)Q=nC_p(T_2-T_1)
Q=nCp(T1+T2)Q=nC_p(T_1+T_2)
Q=n(T2−T1)CpQ=\frac{n(T_2-T_1)}{C_p}

$$Q=nC_p(T_2-T_1)$$

Explication

Sans changement d’état et pour CpC_p constant, la chaleur à pression constante vaut Q=nCpΔT=nCp(T2−T1)Q=nC_p\Delta T=nC_p(T_2-T_1). Diviser par la quantité de matière ou par la capacité calorifique inverserait la dépendance physique attendue.

Révisez avec les flashcards

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Qu'est-ce qu'un système thermodynamique ?

C'est la partie de l'univers étudiée, séparée par une paroi.

Qu'échange un système ouvert avec son milieu extérieur ?

Il échange de la matière et de l'énergie.

Qu'échange un système fermé avec son milieu extérieur ?

Il échange seulement de l'énergie.

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