QCM : Introduction à l’embryologie — 32 questions

Explication

L’embryologie étudie le développement de l’œuf au cours de la formation embryonnaire. L’étude des organes adultes ou des tissus après la naissance relève d’autres domaines biologiques.

Explication

L’embryologie descriptive présente les phases et les transformations de la morphogenèse, alors que l’embryologie causale cherche à expliquer leurs causes. L’ordre inverse attribue à chaque branche la démarche de l’autre.

Explication

La morphogenèse primordiale correspond à la première semaine et transforme le zygote segmenté en blastocyste. La gastrulation et l’acquisition du troisième feuillet appartiennent à la morphogenèse primaire.

Explication

La morphogenèse primaire se déroule durant les deuxième et troisième semaines et s’achève avec la gastrulation et l’apparition du troisième feuillet. La première semaine correspond à la morphogenèse primordiale, centrée sur la segmentation.

Explication

La segmentation consiste en mitoses successives qui augmentent le nombre de blastomères sans accroître le volume global de l’œuf. Elle se caractérise aussi par des tailles et des contenus cytoplasmiques variables ainsi que par des divisions asynchrones.

Explication

La loi de Balfour associe la richesse en vitellus à une segmentation plus lente, car le vitellus apporte une inertie aux divisions. La richesse en vitellus n’accélère donc pas la division cellulaire.

Explication

Les quatre modalités mentionnées sont les segmentations radiaire, spirale, bilatérale et rotationnelle. Les autres séries mélangent des plans de clivage, des qualificatifs ou des caractéristiques qui ne constituent pas cette classification.

Explication

La morphogenèse précoce transforme d’abord l’œuf segmenté en blastocyste, puis organise celui-ci en embryon à deux feuillets avant que la gastrulation n’ajoute le troisième. Les autres successions inversent l’ordre des étapes embryonnaires.

Explication

À la fin de la première semaine, l’embryon possède deux feuillets, puis le troisième apparaît au cours de la troisième semaine. La segmentation initiale précède cette organisation en feuillets.

Explication

Les trois feuillets embryonnaires sont l’ectoderme, l’endoderme et le mésoderme. L’épiderme et le tube neural sont des dérivés, tandis que le trophoblaste constitue une autre structure embryonnaire.

Explication

L’ectoderme donne notamment le revêtement épidermique, le tube neural et les cellules de la crête neurale. Les systèmes digestif et respiratoire ainsi que plusieurs dérivés pharyngiens relèvent principalement de l’endoderme.

Explication

L’endoderme forme notamment les systèmes digestif et respiratoire ainsi que la thyroïde, les glandes parathyroïdes et le thymus. Les muscles, les gonades et l’appareil ostéoarticulaire sont plutôt des dérivés du mésoderme.

Explication

La ploïdie mesure le nombre de copies de chaque chromosome, alors que $q$ mesure le nombre de copies de chaque filament d’ADN. Confondre ces deux notions revient à attribuer à $q$ une mesure qui relève de la ploïdie.

Explication

Une cellule diploïde passe de $2q$ à $4q$ après réplication de l’ADN, sans changement de ploïdie. La réplication double le contenu en ADN, mais elle ne double pas le nombre de chromosomes.

Explication

La mitose est précédée par la réplication, qui fait passer la cellule de $2q$ à $4q$, puis une division produit deux cellules diploïdes à $2q$. Le scénario comportant deux divisions et quatre cellules haploïdes décrit plutôt la méiose.

Explication

La méiose commence avec une cellule diploïde à $2q$, suivie d’une réplication à $4q$, puis de deux divisions qui donnent quatre cellules haploïdes à $1q$. Une division unique donnant deux cellules diploïdes correspond au déroulement général de la mitose.

Explication

La différenciation correspond à l’acquisition progressive de caractères différents et spécialisés au cours des divisions. L’augmentation du nombre de cellules relève de la prolifération, qui ne définit pas à elle seule une spécialisation.

Explication

Dans un épithélium, les cellules sont organisées en ensemble grâce à des jonctions. Des cellules isolées dans une matrice extracellulaire caractérisent plutôt le tissu conjonctif.

Explication

Les cellules musculaires striées possèdent des filaments contractiles, mais les cardiomyocytes sont uninucléés et les rhabdomyocytes plurinucléés. L’erreur consiste à inverser ou à effacer cette distinction nucléaire.

Explication

Les gènes domestiques assurent des fonctions communes et sont exprimés dans toutes les cellules, tandis que les gènes spécifiques de tissus caractérisent certaines lignées. Les inverser conduit à attribuer la généralité d’expression aux gènes spécialisés.

Explication

L’induction est l’action exercée par des cellules sur des cellules adjacentes encore indéterminées, ce qui influence leur évolution. La détermination désigne plutôt l’état acquis après la réponse au signal inducteur.

Explication

Les cellules compétentes sont celles qui répondent aux signaux inducteurs et deviennent déterminées dans leur différenciation. Les cellules inductrices correspondent au groupe qui émet le signal, et non à celui qui le reçoit.

Explication

Les signaux inducteurs peuvent être sécrétés dans l’espace intercellulaire, portés à la surface de la cellule inductrice ou transmis directement par des jonctions gap. Les autres mécanismes proposés décrivent des processus cellulaires qui ne constituent pas les modes indiqués de transmission inductrice.

Explication

La régulation embryonnaire désigne la capacité d’un système embryonnaire partiel à tendre vers la réalisation de l’ensemble des prestations morphogénétiques normales. La spécialisation sous l’effet d’un signal décrit plutôt l’induction et la détermination.

Explication

Une cellule souche est indifférenciée et possède simultanément des capacités d’auto-renouvellement, de différenciation et de prolifération en culture. Une cellule qui ne pourrait produire qu’un seul type cellulaire ne correspondrait pas à cette définition générale.

Explication

Les cellules totipotentes peuvent produire tous les types cellulaires et sont les seules à pouvoir permettre le développement complet d’un individu. Les cellules pluripotentes peuvent former de nombreux tissus, mais ne suffisent pas à elles seules pour réaliser ce développement complet.

Explication

La nécrose correspond à une mort cellulaire passive provoquée par des conditions extérieures défavorables, tandis que l’apoptose est active et programmée. L’élimination des cellules interdigitales est un exemple d’apoptose, et non de nécrose.

Explication

L’apoptose élimine les cellules situées entre les futurs doigts et orteils, permettant leur morphogenèse séparée. Elle ne transforme pas ces cellules en muscle et ne provoque pas la fusion des extrémités.

Explication

Les gènes HOX sont des gènes homéotiques qui déterminent le plan d’organisation, la polarité crânio-caudale et la segmentation de l’embryon. Les gènes spécifiques de tissus concernent plutôt l’expression de lignées particulières et ne remplacent pas cette fonction d’organisation.

Explication

Chez l’être humain, les complexes HOX A, HOX B, HOX C et HOX D sont localisés respectivement sur les chromosomes 7, 17, 12 et 2. Les autres combinaisons inversent ou déplacent l’association entre un complexe et son chromosome.

Explication

Au sein d’un complexe HOX, les territoires d’action se chevauchent et partagent une limite caudale identique, alors que leur limite crâniale varie selon le gène. La confusion fréquente consiste à attribuer cette identité commune à la limite crâniale.

Explication

Les gènes HOX sont exprimés dans l’ectoderme et le mésoderme, mais pas dans l’endoderme. Leur absence dans l’endoderme distingue cette répartition des modèles où l’expression concernerait les trois feuillets.