QCM : Origine et diversité des génotypes — 11 questions

Explication

Une mutation correspond à une modification de la séquence des nucléotides de l’ADN et peut ainsi générer un nouvel allèle. Les autres phénomènes décrits ne constituent pas, par définition, une modification de la séquence nucléotidique.

Explication

Une mutation somatique apparaît dans une cellule du corps et peut être transmise à ses cellules filles par mitose, alors qu’une mutation germinale touche la lignée à l’origine des gamètes. La mutation germinale peut donc être transmise à la descendance, contrairement à la mutation somatique dans le cas général.

Explication

La mutation est recopiée lors des mitoses et se retrouve dans toutes les cellules issues de la cellule mutée, formant un sous-clone différent. Une mitose ne fait pas disparaître la mutation et n’entraîne ni production de gamètes ni fusion cellulaire.

Explication

Un clone regroupe des cellules ou des individus provenant d’une même cellule initiale et partageant initialement le même génome. La fusion de cellules reproductrices relève de la fécondation et ne définit pas un clone.

Explication

Un allèle est une version spécifique d’un gène, située sur un chromosome homologué. La première option est correcte car elle décrit précisément cette notion, contrairement aux autres qui concernent des concepts liés mais différents.

Explication

Chez l'humain, le nombre de chromosomes haploïdes est de 23, ce qui correspond à la moitié du nombre diploïde de 46. La méiose réduit le nombre de chromosomes de moitié pour former des gamètes.

Explication

Le brassage génétique, notamment par le crossing-over et la répartition aléatoire des chromosomes, augmente la diversité des gamètes. La conservation du nombre de chromosomes est assurée par la séparation des chromatides lors de la méiose, mais ce n'est pas le rôle principal du brassage.

Explication

La fécondation est le processus de fusion d'un gamète mâle et d'un gamète femelle, formant un zygote avec une nouvelle combinaison génétique. La trisomie 21, en revanche, résulte d'une non-disjonction lors de la division cellulaire, entraînant un nombre anormal de chromosomes.

Explication

Une non-disjonction lors de la méiose peut entraîner un gamète avec un chromosome supplémentaire ou manquant, ce qui, lors de la fécondation, cause un nombre anormal de chromosomes dans le zygote, comme dans le cas de la trisomie 21. La non-disjonction n'améliore pas la stabilité chromosomique, elle la perturbe.

Explication

Connaître si les deux parents sont porteurs sains permet d'évaluer le risque que leurs enfants héritent de deux allèles mutés, ce qui est typique dans la transmission récessive. Seul un parent malade ou porteur peut transmettre la maladie si l'autre est sain, mais cela ne garantit pas un risque élevé si un seul parent est porteur.

Explication

Un clone est constitué de cellules ou d’individus issus d’une même cellule initiale, partageant le même génome. La différence avec d’autres groupes est leur origine commune et leur identité génétique initiale.