★ À maîtriser
📌 L’embryologie descriptive décrit les trois phases de la morphogenèse, tandis que l’embryologie causale ou expérimentale cherche à expliquer les causes des faits observés.
La morphogenèse primordiale correspond à la première semaine, durant laquelle l’œuf ou zygote se segmente pour devenir un blastocyste.
La morphogenèse primaire correspond aux deuxième et troisième semaines, durant lesquelles le blastocyste évolue jusqu’à la gastrulation et acquiert un troisième feuillet.
Compléments
Descriptive = décrire les transformations ; causale = expliquer leurs causes.
★ À maîtriser
📌 Selon la loi de Balfour, les blastomères riches en vitellus se divisent plus lentement que ceux qui en sont dépourvus, car le vitellus est associé à une inertie de la segmentation.
Les quatre modalités de segmentation sont:
La morphogenèse précoce transforme l’œuf segmenté en blastocyste, puis organise le blastocyste en embryon à deux feuillets avant que la gastrulation n’ajoute un troisième feuillet.
Compléments
La segmentation radiaire comporte des plans de clivage méridiens et latitudinaux, tandis que la segmentation spirale alterne la rotation des fuseaux à droite et à gauche selon un axe de 45 degrés.
La segmentation bilatérale suit les axes antéro-postérieur ou dorso-ventral, tandis que la segmentation rotationnelle utilise des axes de clivage orthogonaux.
Segmentation → blastocyste → deux feuillets → gastrulation → trois feuillets.
À la fin de la première semaine, l’embryon possède deux feuillets cellulaires, puis un troisième feuillet est mis en place lors de la troisième semaine.
Les trois feuillets embryonnaires sont:
L’ectoderme est à l’origine du revêtement corporel épidermique et de ses tissus associés, du tube neural et des cellules de la crête neurale.
L’endoderme est à l’origine du système digestif, du système respiratoire comprenant la trachée, les bronches et les poumons, ainsi que de dérivés pharyngiens comme la thyroïde, les glandes parathyroïdes et le thymus.
Le mésoderme est à l’origine des systèmes ostéoarticulaire et musculaire, de l’appareil urinaire, des gonades et des revêtements intérieurs des cavités abdominales et thoraciques.
📌 La ploïdie correspond au nombre de copies de chaque chromosome dans le noyau, tandis que le nombre q correspond au nombre de copies de chaque filament d’ADN.
Les cellules somatiques et germinales sont diploïdes avec deux copies de chaque chromosome, tandis que les gamètes matures sont haploïdes avec une seule copie de chaque chromosome.
Une cellule diploïde peut être 2q au repos ou 4q après réplication de l’ADN, tandis qu’une cellule haploïde peut être 1q ou 2q selon son stade du cycle cellulaire.
Mitose : 2 cellules diploïdes ; méiose : 4 cellules haploïdes.
★ À maîtriser
📌 Les cellules musculaires striées possèdent des filaments contractiles, mais les cardiomyocytes sont uninucléés tandis que les rhabdomyocytes sont plurinucléés.
📌 Au niveau moléculaire, les gènes domestiques sont exprimés dans toutes les cellules, tandis que les gènes spécifiques de tissus ne sont exprimés que dans certaines lignées cellulaires.
Compléments
Les épithéliums comprennent notamment l’épithélium glandulaire, spécialisé dans la sécrétion, et l’épithélium kératinisé, représenté par l’épiderme.
La bêta-actine est un exemple de protéine codée par un gène domestique et constitue un élément du cytosquelette présent dans toutes les cellules.
Tissu → cellule → molécules : trois niveaux de différenciation.
★ À maîtriser
Les cellules qui répondent aux signaux inducteurs sont appelées cellules compétentes et deviennent déterminées dans leur différenciation après induction.
Les mécanismes de transfert des signaux inducteurs sont: une molécule sécrétée dans l’espace intercellulaire, une molécule située à la surface de la cellule inductrice, un passage direct par des jonctions gap
Compléments
Signal inducteur → cellule compétente → détermination ; régulation → embryon complet.
★ À maîtriser
Les cellules souches totipotentes, issues des premières divisions de l’œuf fécondé jusqu’à J4, peuvent donner tous les types cellulaires et sont les seules à permettre le développement complet d’un individu.
Les cellules souches pluripotentes, issues d’un embryon âgé de 5 jours à 3 semaines, peuvent donner plus de 200 types cellulaires correspondant à tous les tissus de l’organisme.
La nécrose est une mort cellulaire passive dépendant de conditions extérieures défavorables, tandis que l’apoptose est une mort cellulaire active programmée par un programme génétique intrinsèque.
L’apoptose élimine les cellules interdigitales des palettes embryonnaires, ce qui permet la morphogenèse séparée des doigts et des orteils.
Compléments
Totipotente = individu complet ; pluripotente = plus de 200 types cellulaires.
★ À maîtriser
Au sein d’un complexe HOX, les territoires d’action des gènes se chevauchent, avec une limite caudale identique et une limite crâniale différente pour chaque gène.
Les gènes HOX sont exprimés dans l’ectoderme et le mésoderme, mais pas dans l’endoderme.
Compléments
HOX A-B-C-D : quatre complexes organisant les territoires embryonnaires.
| Caractéristique | Mitose | Méiose |
|---|---|---|
| Nombre de divisions | Une | Deux successives |
| Cellules produites | Deux cellules filles diploïdes 2q | Quatre cellules haploïdes 1q |
| Lignée concernée | Cellules somatiques et germinales | Lignée germinale |
| Caractéristique | Nécrose | Apoptose |
|---|---|---|
| Nature | Passive | Active et programmée |
| Déclenchement | Conditions extérieures défavorables | Programme génétique intrinsèque |
| Rôle embryonnaire | Mort liée notamment au manque de sang, de nutriments ou d’oxygène | Sélection cellulaire et morphogenèse, notamment des doigts |
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