Qu'est-ce qu'une cellule eucaryote ?
L'unité structurelle et fonctionnelle de l'organisme avec membrane, noyau et organites.
Comment varient les cellules humaines selon les tissus ?
Elles ont des formes et tailles différentes selon les tissus.
Quels noms portent les cellules du foie, du système nerveux et des poumons ?
Hépatocytes, neurones et pneumocytes respectivement.
Quelle est la particularité des globules rouges matures parmi les cellules humaines ?
Ils ont perdu leur noyau.
Toutes les cellules humaines sont-elles eucaryotes ?
Oui, sauf les globules rouges matures.
De quoi est constitué le noyau ?
D'une membrane nucléaire, d'un nucléoplasme avec un ou deux nucléoles et de la chromatine.
Quel rôle principal joue le noyau dans la cellule ?
Il assure la transmission de l'information génétique et le renouvellement cellulaire.
Qu'est-ce qu'une mitochondrie ?
Un organite à double membrane assurant la respiration cellulaire et fournissant l'énergie.
Où se situent les ribosomes dans la cellule ?
Sur le réticulum endoplasmique rugueux ou libres dans le cytoplasme.
Quelle fonction ont les ribosomes ?
Ils synthétisent les protéines à partir d'ARN du noyau.
Qu'est-ce que l'ADN dans la cellule ?
Une molécule située dans le noyau contenant les informations cellulaires.
Quel rôle joue l'ADN dans l'identité de l'individu ?
Il transmet les caractéristiques héréditaires.
Qu'est-ce que l'ARN produit dans le noyau ?
Une copie temporaire de l'ADN.
Quel est le rôle de l'ARN dans le cytoplasme ?
Il sert de modèle lu par les ribosomes pour fabriquer les protéines.
De quoi est constituée la membrane cytoplasmique ?
D'une bicouche de phospholipides, de protéines et de glucides liés à des protéines.
Quel est le rôle des échanges membranaires ?
Ils transportent des molécules ou ions entre l’intérieur et l’extérieur de la cellule.
Que permet le transport passif à la membrane ?
Le passage de petites molécules sans apport d’énergie.
Comment se fait le transport actif à travers la membrane ?
Par pompes, exocytose ou endocytose avec apport d’énergie.
Quelle direction suit l’exocytose ?
De l’intérieur vers l’extérieur de la cellule.
Quelle direction suit l’endocytose ?
De l’extérieur vers l’intérieur de la cellule.
Qu'est-ce que le cycle cellulaire ?
L'ensemble des processus cycliques assurant la transmission de l'information génétique.
Quelles phases comprend l'interphase ?
Les phases G1, S et G2.
Que se passe-t-il pendant la phase S de l'interphase ?
La réplication de l'ADN.
Qu'est-ce que la mitose ?
Une division cellulaire produisant deux cellules filles génétiquement identiques.
Combien de chromosomes contient chaque cellule fille après mitose ?
46 chromosomes.
Quelles sont les quatre phases successives de la mitose ?
Prophase, métaphase, anaphase et télophase.
Pourquoi la mitose est-elle nécessaire ?
Pour la croissance, la réparation et le renouvellement des tissus.
Qu'est-ce que la chromatine dans le noyau en interphase ?
L'ADN déroulé associé à des protéines avant condensation.
Qu'est-ce qu'un chromosome ?
Une structure d'ADN très condensée porteuse de l'information génétique.
Qu'est-ce qu'une chromatide ?
Une des deux copies identiques d'un chromosome dédoublé reliées par un centromère.
Que se passe-t-il à la prophase concernant la chromatine ?
La chromatine se condense.
Que fait la membrane nucléaire pendant la prophase ?
Elle disparaît.
Que font les centrioles pendant la prophase ?
Ils migrent vers les pôles en formant le fuseau.
Comment les chromosomes se positionnent-ils en métaphase ?
Ils s'alignent sur la plaque équatoriale grâce au fuseau de microtubules.
Que se passe-t-il pendant l'anaphase et la télophase ?
Les chromatides sœurs se séparent, migrent aux pôles, puis la télophase reconstitue les noyaux et forme deux cellules filles identiques.
Combien de chromosomes possède chaque cellule humaine ?
Chaque cellule humaine possède 46 chromosomes.
Comment se répartissent les chromosomes humains en paires ?
Ils sont répartis en 22 paires d'autosomes et une paire de gonosomes.
Quelle différence chromosomique distingue généralement les femmes des hommes ?
Les femmes ont deux chromosomes X, les hommes un X et un Y.
Qu'est-ce qu'un gène ?
Un gène est un fragment d’ADN sur deux chromosomes homologues avec deux allèles.
Que déterminent les deux allèles d’un gène ?
Ils déterminent l’expression de caractères individuels.
Comment sont transmis les allèles lors de la fécondation ?
Un allèle vient du père et l’autre de la mère.
Qu'est-ce que le caryotype ?
Une représentation des chromosomes classés par paires homologues et taille.
Que permet de déceler le caryotype ?
Des anomalies génétiques.
Comment sont numérotés les chromosomes dans un caryotype ?
Par paires de 1 à 23.
Quand peut-on réaliser un caryotype pendant la grossesse ?
Lors d'une amniocentèse en cas de doute ou si un parent porte une anomalie génétique.
Combien de temps prennent les résultats d'un caryotype ?
Environ 2 à 3 semaines.
Quelle anomalie présente le caryotype de Charles ?
Une anomalie sur la paire 21.
À quelle maladie correspond l'anomalie sur la paire 21 dans le caryotype de Charles ?
Le syndrome de Down ou trisomie 21.
Quel est le statut de l'allèle brun dans un arbre génétique donné ?
L'allèle brun est dominant.
Quel est le statut de l'allèle blond dans cet arbre génétique ?
L'allèle blond est récessif.
Quel est le génotype des deux parents dans cet exemple d'arbre génétique ?
Les deux parents sont hétérozygotes.
Comment un enfant peut-il être blond avec deux parents hétérozygotes ?
Il reçoit deux allèles blonds récessifs, un de chaque parent.
Quels chromosomes sexuels reçoit une fille ?
Une fille reçoit deux chromosomes X.
Quels chromosomes sexuels reçoit un garçon ?
Un garçon reçoit un chromosome X et un chromosome Y.
Qu'est-ce qu'une maladie génétique ?
Une maladie causée par l'altération d'un ou plusieurs gènes.
Comment se transmet une maladie génétique héréditaire ?
Elle se transmet des parents aux descendants via les chromosomes parentaux.
Pourquoi la trisomie 21 n'est-elle pas héréditaire ?
Parce qu'elle ne se transmet pas de génération en génération.
Qu'est-ce qu'un porteur sain ?
Un individu portant un gène défectueux sans expression de la maladie.
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