QCM : La cellule et l’hérédité — 30 questions

Explication

La cellule eucaryote comprend une membrane cytoplasmique, un noyau et un cytoplasme dans lequel se trouvent des organites. L’organisation avec un nucléoïde et l’absence de noyau correspond plutôt à une cellule procaryote.

Explication

Le globule rouge mature perd son noyau au cours de sa maturation, contrairement aux autres cellules humaines mentionnées. Les hépatocytes, les neurones et les pneumocytes conservent un noyau dans leur état habituel.

Explication

Le noyau est délimité par une membrane nucléaire et contient un nucléoplasme avec un ou deux nucléoles ainsi que de la chromatine. Les crêtes internes et la production d’ATP caractérisent plutôt la mitochondrie.

Explication

Le noyau conserve et transmet l’information génétique propre à l’individu, ce qui permet notamment le renouvellement cellulaire. Le ribosome a une fonction différente : il synthétise les protéines à partir d’un ARN.

Explication

La mitochondrie assure la respiration cellulaire et apporte l’énergie indispensable au fonctionnement de la cellule. Le ribosome intervient dans la synthèse des protéines, tandis que le nucléole et la chromatine appartiennent au noyau.

Explication

Le ribosome lit un ARN provenant du noyau et assemble les éléments nécessaires à la fabrication des protéines. La transmission héréditaire relève de l’ADN, tandis que la respiration cellulaire est assurée par la mitochondrie.

Explication

L’ADN situé dans le noyau contient les informations relatives au fonctionnement de la cellule, à l’identité individuelle et aux caractères héréditaires. La molécule qui sort du noyau pour être lue par les ribosomes est l’ARN messager.

Explication

L’ARN messager est produit dans le noyau à partir de l’ADN, puis sort vers le cytoplasme où les ribosomes le lisent pour fabriquer des protéines. Il ne remplace pas l’ADN et ne dirige pas directement la respiration cellulaire.

Explication

La membrane cytoplasmique est formée d’une bicouche de phospholipides, de protéines et de glucides liés à des protéines, et elle délimite la cellule. Une enveloppe d’acides nucléiques ne correspond pas à sa composition.

Explication

Les échanges membranaires déplacent des molécules ou des ions entre l’intérieur et l’extérieur, ce qui aide la cellule à se nourrir, à éliminer ses déchets et à se défendre. La réplication et la division relèvent plutôt du cycle cellulaire.

Explication

Le transport passif permet le passage de petites molécules par diffusion directe ou par des canaux sans apport d’énergie. Le transport actif, lui, nécessite de l’énergie et fait intervenir des pompes, l’exocytose ou l’endocytose.

Explication

Le cycle cellulaire comprend l’interphase et la mitose, qui assurent ensemble la transmission de l’information génétique. La prophase et la métaphase sont seulement deux phases de la mitose.

Explication

La phase S est consacrée à la réplication de l’ADN, tandis que G1 et G2 correspondent au développement cellulaire et aux contrôles. La phase M désigne la mitose et ne fait pas partie des phases G1, S et G2 de l’interphase.

Explication

La mitose transforme une cellule mère en deux cellules filles génétiquement identiques, chacune comportant 46 chromosomes. La production de quatre cellules ou la réduction à 23 chromosomes ne décrit pas la mitose.

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase puis télophase. La métaphase ne précède donc pas la prophase et la télophase clôt la séquence.

Explication

La chromatine correspond à l’ADN déroulé associé à des protéines pendant l’interphase, puis elle se condense en chromosomes. Les centrioles et la membrane nucléaire ne définissent pas la distinction entre ces deux formes de l’ADN.

Explication

Un chromosome est une structure d’ADN très condensée, porteuse de l’information génétique et visible lors de la division cellulaire. L’ADN déroulé de l’interphase correspond à la chromatine, tandis que les microtubules constituent le fuseau.

Explication

Pendant la prophase, la chromatine se condense, la membrane nucléaire disparaît et les centrioles migrent vers les pôles en formant le fuseau. L’alignement correspond à la métaphase, tandis que la séparation et la reconstitution des noyaux surviennent plus tard.

Explication

La métaphase se caractérise par l’alignement des chromosomes sur la plaque équatoriale grâce au fuseau de microtubules. La prophase précède cet alignement, l’anaphase sépare les chromatides et la télophase reconstitue les noyaux.

Explication

Une cellule humaine possède normalement 46 chromosomes organisés en 22 paires d’autosomes et une paire de chromosomes sexuels appelée gonosomes. Les autosomes ne constituent donc pas les chromosomes sexuels.

Explication

Un gène est un fragment d’ADN présent au même locus sur deux chromosomes homologues et constitué de deux allèles. Un chromosome est une structure beaucoup plus vaste qui peut porter plusieurs gènes.

Explication

Lors de la fécondation, chaque parent transmet un allèle de chaque gène, ce qui donne à l’enfant une paire d’allèles. Les deux parents contribuent donc à l’information génétique de l’enfant.

Explication

Le caryotype représente les chromosomes classés par paires homologues et par taille afin de permettre leur analyse. Il ne classe pas directement les caractères observables ni les gènes selon leurs fonctions.

Explication

Le caryotype sert à analyser les chromosomes, notamment à déceler certaines anomalies et à les classer par paires numérotées de 1 à 23. Il ne mesure pas directement l’expression des allèles et ne constitue pas un test de filiation.

Explication

Le syndrome de Down correspond à une trisomie 21, c’est-à-dire une anomalie touchant la paire chromosomique 21. La paire sexuelle concerne les chromosomes X et Y et n’est pas impliquée dans cette désignation.

Explication

Une fille reçoit généralement deux chromosomes X, soit la combinaison XX, tandis qu’un garçon reçoit un chromosome X et un chromosome Y, soit XY. La combinaison XY ne correspond donc pas au caryotype sexuel habituel d’une fille.

Explication

Un enfant peut être blond s’il reçoit l’allèle blond récessif de chacun de ses deux parents, formant une paire de deux allèles récessifs. La présence d’un allèle brun dominant conduit à l’expression du caractère brun dans cet exemple.

Explication

Une maladie génétique est causée par l’altération d’un ou de plusieurs gènes. Une infection peut provoquer une maladie, mais elle ne définit pas une maladie génétique.

Explication

Une maladie génétique héréditaire se transmet lors de la fécondation par l’intermédiaire des chromosomes parentaux. Une modification acquise après la naissance ne constitue pas une transmission héréditaire entre générations.

Explication

La trisomie 21 est génétique parce qu’elle est liée à une anomalie chromosomique, mais elle n’est pas héréditaire puisqu’elle ne se transmet pas de génération en génération. Une maladie génétique héréditaire implique, elle, une transmission par les parents.