Flashcards : Les glucides et leurs dérivés (57 cartes)

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1Question

À quels organismes les glucides sont-ils essentiels ?

Réponse

À tous les organismes vivants.

2Question

Quels rôles les glucides remplissent-ils ?

Réponse

Des rôles énergétiques, structuraux et biologiques.

3Question

Quelle place les glucides occupent-ils parmi les molécules biologiques ?

Réponse

Ils comptent parmi les molécules biologiques les plus abondantes.

4Question

Quel est le rôle des oses dans les polymères glucidiques ?

Réponse

Ce sont leurs monomères.

5Question

Combien de carbones comptent les oses simples ?

Réponse

De 3 à 6 carbones.

6Question

Quel carbone détermine la série D ou L d’un ose ?

Réponse

Le carbone asymétrique le plus éloigné du groupe carbonyle.

7Question

Que sont les énantiomères ?

Réponse

Des isomères optiques images l’un de l’autre dans un miroir.

8Question

Quels oses illustrent la relation d’énantiomérie ?

Réponse

Le D-glycéraldéhyde et le L-glycéraldéhyde.

9Question

Comment les oses d’au moins cinq carbones se cyclisent-ils en solution aqueuse ?

Réponse

Par réaction intramoléculaire entre le carbonyle et un hydroxyle, formant un pont oxydique.

10Question

Quel nouveau centre chiral la cyclisation des oses crée-t-elle ?

Réponse

Le carbone anomérique.

11Question

Qu’est-ce qui provoque la mutarotation d’une solution d’ose ?

Réponse

L’ouverture et la fermeture du pont oxydique.

12Question

Qu’est-ce qu’une liaison osidique ?

Réponse

Une liaison qui relie des oses en impliquant le carbone anomérique de l’un d’eux, avec libération d’eau.

13Question

Quel carbone une liaison osidique implique-t-elle systématiquement ?

Réponse

Le carbone anomérique de l’un des oses.

14Question

Quand un disaccharide est-il réducteur ?

Réponse

Lorsqu’une fonction hémiacétalique ou hémicétalique reste libre.

15Question

Quand un disaccharide est-il non réducteur ?

Réponse

Lorsque les fonctions hémiacétaliques ou hémicétaliques des deux oses sont condensées.

16Question

Quels polyosides sont des réserves homogènes, et lesquels sont structuraux ?

Réponse

L’amidon et le glycogène sont des réserves homogènes ; la cellulose et la chitine sont structurales.

17Question

Quels sont les deux constituants de l’amidon ?

Réponse

L’amylose et l’amylopectine.

18Question

Quel est le rôle de réserve de l’amidon chez les végétaux ?

Réponse

Il constitue une réserve de glucose.

19Question

Où le glycogène sert-il de réserve de glucose chez les animaux ?

Réponse

Notamment dans le foie et les muscles.

20Question

De quoi sont constitués les hétérosides ?

Réponse

De glucides associés à des molécules non glucidiques appelées aglycones.

21Question

Quelle part de la masse des protéoglycanes représentent les glycosaminoglycanes ?

Réponse

Environ 95 %.

22Question

Quelle part de la masse des protéoglycanes représentent les protéines ?

Réponse

Environ 5 %.

23Question

Quels groupements acides portent les glycosaminoglycanes ?

Réponse

Des groupements carboxyle ou sulfate.

24Question

Quelle propriété de rétention les glycosaminoglycanes présentent-ils ?

Réponse

Ils retiennent fortement l’eau.

25Question

Quelles liaisons osidiques les glycoprotéines peuvent-elles comporter ?

Réponse

Des liaisons N-osidiques ou O-osidiques.

26Question

Quelle fraction est supérieure dans les glycoprotéines ?

Réponse

La fraction protéique est supérieure à la fraction glucidique.

27Question

Quel rôle la fraction glucidique des glycoprotéines joue-t-elle dans la reconnaissance spécifique ?

Réponse

Elle permet la reconnaissance spécifique par les lectines.

28Question

À quelles interactions la fraction glucidique des glycoprotéines participe-t-elle ?

Réponse

Aux interactions entre cellules.

29Question

À quoi contribue la fraction glucidique des glycoprotéines concernant la structure des protéines ?

Réponse

Au repliement des protéines.

30Question

Quel effet la fraction glucidique des glycoprotéines a-t-elle sur la solubilité des protéines ?

Réponse

Elle contribue à leur solubilité.

31Question

Quels rôles la fraction glucidique des glycoprotéines joue-t-elle dans le devenir des protéines ?

Réponse

Elle contribue à leur adressage et à leur protection contre les protéases.

32Question

Combien de couples d’énantiomères possède un ose ayant nn carbones asymétriques ?

Réponse

2n−12^{n-1}.

33Question

De quel ose dérivent tous les aldoses de série D ?

Réponse

Du D-glycéraldéhyde.

34Question

De quel ose dérivent tous les cétoses de série D ?

Réponse

Du D-érythrulose.

35Question

Quels oses donnent des formes cycliques stables ?

Réponse

Les oses à cinq ou six carbones.

36Question

Quelle réaction forme un hémiacétal ?

Réponse

La réaction d’un hydroxyle avec un aldéhyde.

37Question

Quelle relation isomérique distingue les anomères α et β des énantiomères ?

Réponse

Les anomères α et β sont des isomères, mais pas des énantiomères.

38Question

Quelle forme cyclique prédomine chez les aldohexoses ?

Réponse

La forme pyranose.

39Question

Quelle propriété réductrice caractérise les oses simples ?

Réponse

Les oses simples sont réducteurs.

40Question

De quelles réactions proviennent souvent les dérivés d’oses ?

Réponse

De réactions d’oxydoréduction, de substitution ou d’estérification.

41Question

Quels sont les principaux dérivés d’oses présentés ?

Réponse

Les désoxy-oses, les osamines, les acides uroniques et les polyols.

42Question

Quelles étapes permettent de nommer une liaison osidique ?

Réponse

Identifier les oses, numéroter leurs carbones, repérer les carbones anomériques et engagés, puis noter leur configuration anomérique.

43Question

Quel rôle joue la configuration du carbone anomérique engagé dans la liaison osidique ?

Réponse

Elle contribue à la structuration spatiale de l’oside.

44Question

Combien d’oses un polyoside contient-il au minimum ?

Réponse

Plus de 10 oses.

45Question

À quelle fréquence l’amylopectine présente-t-elle des ramifications α(1-6) ?

Réponse

Tous les 25 à 30 résidus.

46Question

À quelle fréquence le glycogène présente-t-il des ramifications α(1-6) ?

Réponse

Tous les 10 à 15 résidus.

47Question

De quel monomère la cellulose est-elle constituée ?

Réponse

De glucose.

48Question

Par quels atomes l’aglycone peut-il être relié au glucide dans un hétéroside ?

Réponse

Par un atome O, N ou S.

49Question

Quels sont les quatre principaux glycosaminoglycanes cités ?

Réponse

Le chondroïtine sulfate, l’héparane sulfate, le kératane sulfate et l’acide hyaluronique.

50Question

De quelles unités répétitives les glycosaminoglycanes sont-ils constitués ?

Réponse

D’unités disaccharidiques.

51Question

Quel dérivé d’ose entre dans la composition de la paroi bactérienne ?

Réponse

L’acide muramique.

52Question

Quel acide aminé intervient dans les liaisons N-osidiques des glycoprotéines ?

Réponse

L’asparagine.

53Question

Quels acides aminés interviennent dans les liaisons O-osidiques des glycoprotéines ?

Réponse

La sérine ou la thréonine.

54Question

Quels types de glycoprotéines distingue-t-on selon leur composition glucidique ?

Réponse

Les glycoprotéines riches en mannose, complexes ou hybrides.

55Question

À quoi contribuent les protéines O-glycosylées dans les groupes sanguins ?

Réponse

À la détermination des groupes sanguins ABO.

56Question

Quels composants les membranes comprennent-elles ?

Réponse

Des lipides, des protéines et des glucides.

57Question

Quel est le caractère des membranes ?

Réponse

Elles constituent un ensemble dynamique.

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Teste tes connaissances avec un QCM de 20 questions sur Les glucides et leurs dérivés.

1. Quelle caractéristique générale décrit le mieux les glucides dans le monde vivant ?

2. Dans un polymère glucidique, quelle place occupent les oses ?

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