QCM : Matériel génétique et transmission — 22 questions

Explication

L’ADN est formé de deux chaînes de nucléotides qui s’organisent en double hélice. Une chaîne unique ou une structure composée de protéines ne décrit pas l’architecture de cette molécule.

Explication

La méiose réduit le nombre chromosomique d’une cellule de 2n à n afin de produire des cellules sexuelles. Le rétablissement du nombre 2n se fait ensuite lors de la fécondation, et non pendant la méiose.

Explication

Un génotype est hétérozygote lorsque les deux allèles d’un même gène sont différents. Le terme homozygote désigne au contraire deux allèles identiques, tandis que haploïde et diploïde indiquent le nombre de jeux chromosomiques.

Explication

La performance phénotypique résulte de la somme de la valeur additive, de l’interaction entre les gènes et de la valeur environnementale. La valeur additive seule ne représente donc pas l’ensemble de la performance observée.

Explication

Une héritabilité élevée signifie qu’une plus grande part des différences phénotypiques observées est associée aux différences génétiques dans la population étudiée. Elle ne prouve pas qu’un caractère dépend d’un seul gène et ne correspond pas à sa fréquence.

Explication

Un allèle récessif s’exprime lorsque les deux exemplaires du gène portent cet allèle. La présence simultanée d’un allèle dominant empêche généralement son expression phénotypique visible.

Explication

La valeur additive correspond au patrimoine génétique transmissible reçu des parents, alors que la valeur environnementale reflète les effets extérieurs du milieu. Confondre ces deux valeurs revient à attribuer au milieu une composante héritée ou inversement.

Explication

Chaque gamète contient la moitié du matériel génétique d’une cellule somatique, ce qui conduit à une contribution moitié paternelle et moitié maternelle. La descendance ne reçoit donc pas le génome complet de chacun des parents.

Explication

La fécondation fusionne deux gamètes et forme un poulain diploïde possédant 2n = 64 chromosomes. Les gamètes sont haploïdes, tandis que la cellule issue de leur fusion retrouve le nombre diploïde.

Explication

Les gamètes sont haploïdes et possèdent un seul exemplaire de chaque chromosome, soit $n$ chromosomes. Les cellules somatiques ont deux exemplaires et sont donc diploïdes.

Explication

L’héritabilité correspond à la part des variations d’un caractère, dans une population donnée, qui est attribuable à l’hérédité. Elle ne mesure ni la transmission complète du génome ni la fréquence brute d’un caractère.

Explication

Les caractères qualitatifs ont souvent une transmission simple, alors que les caractères quantitatifs résultent de l’action de nombreux gènes et sont davantage influencés par le milieu. Les autres propositions inversent ou effacent cette distinction.

Explication

Un allèle est une version possible d’un gène, et des allèles différents peuvent produire des effets distincts sur le phénotype. Une région de localisation correspond au locus, tandis qu’une interaction entre plusieurs gènes décrit l’épistasie.

Explication

Une cellule somatique est une cellule de l’organisme autre qu’un gamète et elle est diploïde, avec deux exemplaires de chaque chromosome. La présence d’un seul exemplaire caractérise les gamètes, qui sont haploïdes.

Explication

Un allèle dominant s’exprime dans le phénotype dès qu’il est présent en un exemplaire, et il s’exprime aussi lorsqu’il est présent en deux exemplaires. La présence de deux copies récessives concerne l’expression d’un allèle récessif.

Explication

Le génotype n/HWSD correspond à un porteur sain qui peut transmettre l’allèle responsable. Le génotype n/n est non porteur, tandis que HWSD/HWSD entraîne une expression rapide de la maladie après la naissance.

Explication

La HWSD est une maladie génétique du pied du poney due à un allèle autosomique récessif situé sur le chromosome 8. Elle ne correspond donc ni à une infection, ni à une affection de la robe, ni à un trouble nutritionnel.

Explication

Chaque nucléotide associe un acide phosphorique, un désoxyribose et une base azotée. Les autres propositions remplacent l’un de ces constituants par une molécule qui n’entre pas dans la composition d’un nucléotide d’ADN.

Explication

Un gène est une unité localisée à un locus précis sur un chromosome et associée à une fonction particulière de la cellule. Une version possible d’un gène est appelée un allèle, tandis qu’une interaction entre gènes relève de l’épistasie.

Explication

L’ADN est le constituant de base du matériel génétique et reste identique dans les cellules d’un même animal, même si ces cellules ont des fonctions différentes. La fonction cellulaire ne résulte donc pas d’un ADN différent dans chaque tissu.

Explication

Les gonosomes sont les chromosomes sexuels et la combinaison indiquée est $XX$ chez les femelles et $XY$ chez les mâles. Les autres combinaisons ne correspondent pas à cette distinction sexuelle.

Explication

La HWSD apparaît avant le sevrage, touche les quatre pieds et sépare la paroi dorsale du sabot, avec un aspect rappelant les fibres de coco. Une atteinte limitée à un seul pied ne correspond pas à l’ensemble du tableau décrit.