QCM : Maturation de l’ARN et traduction (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Dans une cellule, où l’information génétique de l’ADN doit-elle être transmise pour que les protéines soient synthétisées ?

Dans le noyau, où les ribosomes synthétisent les protéines
Dans le noyau, où l’ADN est traduit en protéines
Dans le cytoplasme, où les ribosomes synthétisent les protéines
Dans le cytoplasme, où l’ADN est stocké et traduit

Dans le cytoplasme, où les ribosomes synthétisent les protéines

Explication

L’ADN est localisé dans le noyau, tandis que les ribosomes synthétisent les protéines dans le cytoplasme. L’inversion des localisations confond ADN et ribosomes, et les deux autres réponses attribuent à tort la synthèse des protéines au noyau ou le stockage de l’ADN au cytoplasme.

2. Quels biologistes proposent en 1960 l’existence d’un ARN à brève durée de vie transmettant l’information de l’ADN nucléaire vers le cytoplasme ?

Jacques Monod, François Gros et Francis Crick
François Jacob, Jacques Monod et François Gros
François Jacob, Francis Crick et James Watson
François Jacob, Jacques Monod et Rosalind Franklin

François Jacob, Jacques Monod et François Gros

Explication

En 1960, François Jacob, Jacques Monod et François Gros proposent l’hypothèse d’un ARN messager à brève durée de vie. Rosalind Franklin, Francis Crick et James Watson sont des noms associés à d’autres travaux, mais ne sont pas les auteurs de cette proposition.

3. Une cellule eucaryote fabrique une molécule d’ARN en copiant un brin d’ADN : quel processus a lieu, et dans quel compartiment ?

La transcription, dans le noyau
La traduction, dans le cytoplasme
La réplication, dans le noyau
La transcription, dans le cytoplasme

La transcription, dans le noyau

Explication

La transcription est la copie d’un brin d’ADN en ARN et se déroule dans le noyau des cellules eucaryotes. La traduction correspond à la synthèse des protéines, tandis que la réplication copie l’ADN.

4. Pour un gène, le brin transcrit porte la séquence ADN « TACG ». Quelle séquence d’ARN la polymérase produit-elle ?

UACG
AUGC
TACG
ATGC

AUGC

Explication

L’ARN produit est complémentaire du brin transcrit : T s’apparie avec A, A avec U, C avec G et G avec C, ce qui donne AUGC. UACG reprend la séquence du brin transcrit en remplaçant T par U, tandis qu’ATGC conserve la thymine et TACG n’effectue pas la complémentarité.

5. Que désigne l’ARN pré-messager chez l’être humain ?

Une molécule d’ARN cytoplasmique qui transporte les acides aminés vers le ribosome
Une protéine nucléaire qui assemble les nucléotides lors de la copie de l’ADN
Une molécule d’ARN synthétisée dans le noyau à partir de l’ADN et portant l’information d’un gène
Une molécule d’ADN produite dans le noyau pour servir directement de matrice aux ribosomes

Une molécule d’ARN synthétisée dans le noyau à partir de l’ADN et portant l’information d’un gène

Explication

L’ARN pré-messager est transcrit à partir de l’ADN dans le noyau et contient l’information génétique d’un gène avant de migrer vers le cytoplasme. L’ARN qui transporte les acides aminés est l’ARN de transfert, et non l’ARN pré-messager.

6. Quelle proportion de la séquence totale des gènes est représentée par les introns ?

Environ 25 % de la séquence totale des gènes
Environ 90 % de la séquence totale des gènes
Environ 10 % de la séquence totale des gènes
Environ 50 % de la séquence totale des gènes

Environ 90 % de la séquence totale des gènes

Explication

Les introns représentent environ 90 % de la séquence totale des gènes. La valeur de 10 % correspondrait à une faible proportion, contrairement à leur part très majoritaire dans les gènes.

7. Quel est l’effet fonctionnel de l’épissage alternatif sur les protéines produites à partir d’un même gène ?

Il permet de produire des protéines différentes pouvant exercer des fonctions différentes.
Il augmente la longueur des introns afin de produire une protéine unique.
Il empêche l’ARN messager de quitter le noyau pour être traduit.
Il transforme directement les exons en acides aminés dans le noyau.

Il permet de produire des protéines différentes pouvant exercer des fonctions différentes.

Explication

En conservant ou en excluant certains exons, l’épissage alternatif produit des ARN messagers différents, qui peuvent conduire à des protéines ayant des fonctions distinctes. L’option portant sur la traduction dans le noyau confond l’épissage avec la synthèse protéique, qui se déroule dans le cytoplasme.

8. Quelle propriété du code génétique explique qu’un même acide aminé puisse être spécifié par plusieurs codons ?

Sa complémentarité, qui associe chaque acide aminé à un codon d’ADN.
Son caractère universel, qui attribue des codons différents selon les espèces.
Sa redondance, qui permet à plusieurs codons de coder le même acide aminé.
Son ambiguïté, qui permet à un codon de désigner plusieurs acides aminés.

Sa redondance, qui permet à plusieurs codons de coder le même acide aminé.

Explication

La redondance signifie que plusieurs codons peuvent correspondre au même acide aminé, même si chaque codon donné en spécifie un seul. L’ambiguïté est un distracteur plausible, mais le code est non ambigu : un codon ne désigne pas plusieurs acides aminés.

9. Quelle comparaison distingue correctement le codon de l’anticodon lors de la traduction ?

Le codon est une séquence de trois nucléotides de l’ARN messager, tandis que l’anticodon est porté par un ARN de transfert.
Le codon correspond à un acide aminé dans l’ADN, tandis que l’anticodon désigne un codon stop de l’ARN messager.
Le codon relie deux acides aminés dans la protéine, tandis que l’anticodon déclenche l’arrêt du ribosome.
Le codon est porté par un ARN de transfert, tandis que l’anticodon est une séquence de l’ARN messager.

Le codon est une séquence de trois nucléotides de l’ARN messager, tandis que l’anticodon est porté par un ARN de transfert.

Explication

Pendant la traduction, le ribosome lit les codons de l’ARN messager, alors que les ARN de transfert portent des anticodons complémentaires qui reconnaissent ces codons. L’option qui attribue le codon à l’ARN de transfert inverse les rôles des deux séquences.

10. Quel effet l’ajout d’uracile radioactif suivi d’une période sans marqueur permet-il d’observer dans une expérience de pulse-chase ?

Le déplacement d’ARN nouvellement synthétisés du noyau vers le cytoplasme
La dégradation de l’uracile radioactif avant son incorporation dans l’ARN
La migration de l’ADN du noyau vers les ribosomes du cytoplasme
Le déplacement des protéines nouvellement synthétisées vers le noyau

Le déplacement d’ARN nouvellement synthétisés du noyau vers le cytoplasme

Explication

L’uracile radioactif marque les ARN nouvellement synthétisés, et leur radioactivité apparaît d’abord dans le noyau puis dans le cytoplasme après la période sans marqueur. Cette observation indique leur migration hors du noyau, plutôt qu’un déplacement de l’ADN ou des protéines.

11. Lorsqu’un chercheur connaît la séquence du brin non transcrit d’un gène eucaryote, quelle règle lui permet de prédire la séquence de l’ARN produit ?

Prendre la séquence complémentaire du brin non transcrit en remplaçant les thymines par des uraciles
Reprendre la séquence du brin non transcrit en remplaçant les thymines par des uraciles
Reprendre la séquence du brin transcrit en remplaçant les uraciles par des thymines
Inverser l’ordre des nucléotides du brin non transcrit en conservant les thymines

Reprendre la séquence du brin non transcrit en remplaçant les thymines par des uraciles

Explication

L’ARN produit est complémentaire du brin transcrit et correspond donc au brin non transcrit, avec des uraciles à la place des thymines. Utiliser la séquence complémentaire du brin non transcrit confond le brin matrice avec le brin qui lui correspond.

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Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Maturation de l’ARN et traduction.

Où se déroule la synthèse des protéines, et où se trouve l’ADN ?

La synthèse se déroule dans le cytoplasme, sur les ribosomes, tandis que l’ADN se trouve dans le noyau.

Quels scientifiques proposent l’ARN messager, et en quelle année ?

François Jacob, Jacques Monod et François Gros le proposent en 1960.

Qu’est-ce que la transcription ?

La copie d’un brin d’ADN en une molécule d’ARN.

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