QCM : Méiose, brassage génétique et fécondation (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Une cellule mère possédant 2n=42n = 4 chromosomes à deux chromatides achève la méiose I. Quel bilan chromosomique présentent les cellules obtenues ?

Deux cellules à n=2n = 2 chromosomes à une chromatide chacune
Deux cellules à 2n=42n = 4 chromosomes à une chromatide chacune
Deux cellules à n=2n = 2 chromosomes à deux chromatides chacune
Deux cellules à 2n=42n = 4 chromosomes à deux chromatides chacune

Deux cellules à $$n = 2$$ chromosomes à deux chromatides chacune

Explication

La méiose I est réductionnelle : elle sépare les chromosomes homologues et fait passer chaque cellule de 2n=42n = 4 à n=2n = 2, tout en conservant les deux chromatides de chaque chromosome. Les chromosomes à une chromatide confondent la méiose I avec la séparation des chromatides sœurs en méiose II ; le maintien de 2n=42n = 4 oublie la réduction du nombre de chromosomes.

2. Au cours de la méiose I, des chromosomes homologues s’apparient et échangent des portions de chromatides. À quelle étape cette situation se produit-elle ?

À l’anaphase I
À la métaphase I
À la télophase I
À la prophase I

À la prophase I

Explication

La prophase I est l’étape où les homologues s’apparient et où le crossing-over peut échanger des portions de chromatides. La métaphase I correspond à leur alignement, l’anaphase I à leur séparation et la télophase I à la formation de deux cellules.

3. Une cellule haploïde possède n=2n = 2 chromosomes à deux chromatides et achève la méiose II. Quel changement caractérise cette division ?

Le nombre passe à 2n=42n = 4 et les chromosomes passent à une chromatide
Le nombre passe à n=1n = 1 et les chromosomes passent à une chromatide
Le nombre reste n=2n = 2 et les chromosomes gardent deux chromatides
Le nombre reste n=2n = 2 et les chromosomes passent à une chromatide

Le nombre reste $$n = 2$$ et les chromosomes passent à une chromatide

Explication

La méiose II sépare les chromatides sœurs sans modifier le nombre de chromosomes : les cellules restent à n=2n = 2, avec des chromosomes à une chromatide. Le passage à n=1n = 1 confond cette division avec la réduction de la méiose I, tandis que conserver deux chromatides oublie leur séparation.

4. Pendant la méiose II, les chromatides sœurs d’un chromosome se séparent et migrent vers les pôles opposés. À quelle étape cela se produit-il ?

À la télophase II
À la prophase II
À la métaphase II
À l’anaphase II

À l’anaphase II

Explication

À l’anaphase II, les chromatides sœurs se séparent et migrent vers les pôles. La métaphase II les aligne au milieu, la prophase II correspond à la condensation et la télophase II à la formation des gamètes.

5. Que désigne la diversité génétique des gamètes produits par méiose ?

La variété des génotypes possibles parmi les gamètes formés
La multiplication du nombre de chromosomes dans chaque gamète
La séparation des chromosomes homologues en deux cellules filles
L’union de deux gamètes pour former une cellule-œuf diploïde

La variété des génotypes possibles parmi les gamètes formés

Explication

La diversité génétique des gamètes correspond à la variété de génotypes qu’ils peuvent présenter, laquelle augmente avec le nombre de gènes hétérozygotes chez les parents. La séparation des chromosomes homologues décrit une étape de la méiose, mais ne définit pas cette diversité.

6. Chez un individu hétérozygote pour deux gènes liés, quelle catégorie de gamètes est généralement majoritaire après la méiose ?

Les gamètes portant deux copies de chaque allèle
Les gamètes portant des combinaisons recombinées d’allèles
Les gamètes portant les combinaisons parentales d’allèles
Les gamètes dépourvus des allèles des deux gènes

Les gamètes portant les combinaisons parentales d’allèles

Explication

Les gamètes parentaux sont majoritaires chez un individu hétérozygote pour deux gènes liés, tandis que les gamètes recombinés sont minoritaires. Les gamètes recombinés peuvent être produits par crossing-over, mais ils ne constituent pas la catégorie majoritaire.

7. Quel est le rôle du brassage interchromosomique pendant la méiose ?

Réduire de moitié le nombre de chromosomes en séparant les chromatides sœurs lors de la deuxième division méiotique.
Augmenter la fréquence des gamètes parentaux en favorisant l’appariement des chromosomes homologues en prophase I.
Échanger des segments entre chromatides homologues afin de former de nouvelles combinaisons d’allèles sur un même chromosome.
Créer de nouvelles combinaisons chromosomiques en répartissant aléatoirement les homologues maternels et paternels dans les cellules filles.

Créer de nouvelles combinaisons chromosomiques en répartissant aléatoirement les homologues maternels et paternels dans les cellules filles.

Explication

La répartition aléatoire des chromosomes homologues d’origine maternelle et paternelle en anaphase I crée de nouvelles associations chromosomiques. L’échange de segments entre chromatides correspond plutôt au brassage intrachromosomique.

8. En quoi les conséquences d’une non-disjonction en anaphase I diffèrent-elles de celles d’une non-disjonction en anaphase II sur les gamètes produits ?

En anaphase I, un seul gamète est anormal, tandis qu’en anaphase II, trois gamètes sont anormaux.
En anaphase I, deux gamètes sont normaux et deux sont anormaux, tandis qu’en anaphase II, les quatre gamètes sont anormaux.
En anaphase I, les quatre gamètes sont anormaux, tandis qu’en anaphase II, deux gamètes sont normaux et deux sont anormaux.
En anaphase I, les quatre gamètes sont normaux, tandis qu’en anaphase II, deux gamètes sont normaux et deux sont anormaux.

En anaphase I, les quatre gamètes sont anormaux, tandis qu’en anaphase II, deux gamètes sont normaux et deux sont anormaux.

Explication

En anaphase I, la migration des deux chromosomes homologues vers le même pôle rend anormaux les quatre gamètes issus de la méiose. Une erreur en anaphase II laisse deux gamètes normaux et produit un gamète avec un chromosome surnuméraire et un autre avec un chromosome en moins.

9. Quel effet la fusion des deux noyaux haploïdes lors de la caryogamie a-t-elle sur le nombre de jeux chromosomiques du zygote ?

Elle produit une cellule tétraploïde en doublant les chromosomes de chaque noyau.
Elle rétablit la diploïdie, avec deux jeux de chromosomes homologues.
Elle réduit le nombre de chromosomes en éliminant un jeu parental.
Elle maintient l’haploïdie en réunissant les noyaux sans ajouter de chromosomes.

Elle rétablit la diploïdie, avec deux jeux de chromosomes homologues.

Explication

La caryogamie fusionne les deux noyaux haploïdes et rétablit ainsi la diploïdie dans le zygote. La fusion ne maintient pas l’haploïdie : elle réunit deux jeux chromosomiques haploïdes.

10. Pour estimer la diversité génétique d’un zygote, comment faut-il interpréter la rencontre aléatoire d’un spermatozoïde et d’un ovule ?

Elle combine des chromosomes homologues issus d’un seul parent et conserve les combinaisons déjà présentes chez celui-ci.
Elle réunit deux gamètes portant les mêmes allèles et reproduit chez le zygote le génotype d’un parent.
Elle réunit deux gamètes uniques et peut créer chez le zygote une combinaison allélique absente chez les deux parents.
Elle mélange les allèles au cours de la fécondation et transforme directement les allèles récessifs en allèles dominants.

Elle réunit deux gamètes uniques et peut créer chez le zygote une combinaison allélique absente chez les deux parents.

Explication

Chaque gamète possède une combinaison génétique unique, et leur rencontre aléatoire associe deux génomes d’origine indépendante, ce qui peut former chez le zygote une combinaison nouvelle. La fécondation ne transforme pas un allèle récessif en allèle dominant : elle associe les allèles apportés par les deux gamètes.

11. Quelle succession de caractéristiques décrit les étapes de la méiose I ?

Les homologues s’apparient en prophase I, s’alignent en métaphase I, se séparent en anaphase I, puis deux cellules se forment en télophase I.
Les chromosomes s’alignent en prophase I, échangent leurs centromères en métaphase I, se séparent en anaphase I, puis quatre cellules se forment en télophase I.
Les homologues s’apparient en métaphase I, s’alignent en prophase I, se séparent en télophase I, puis deux cellules se forment en anaphase I.
Les chromatides sœurs s’apparient en prophase I, s’alignent en métaphase I, se séparent en anaphase I, puis quatre cellules se forment en télophase I.

Les homologues s’apparient en prophase I, s’alignent en métaphase I, se séparent en anaphase I, puis deux cellules se forment en télophase I.

Explication

En méiose I, les homologues s’apparient pendant la prophase, s’alignent à l’équateur en métaphase et migrent vers des pôles opposés en anaphase, avant la formation de deux cellules. La séparation des chromatides sœurs caractérise plutôt la méiose II.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Méiose, brassage génétique et fécondation.

Quel type de division est la méiose I ?

Une division réductionnelle.

Que font les homologues pendant la métaphase I ?

Ils s’alignent à l’équateur.

Que sépare la méiose II sans modifier le nombre de chromosomes ?

Les chromatides sœurs.

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