Prophase, métaphase, anaphase, télophase : apparier, aligner, séparer, former deux cellules.
Prophase, métaphase, anaphase, télophase : condenser, aligner, séparer les chromatides, former quatre gamètes.
★ À maîtriser
Compléments
Plus d’hétérozygotie chez les parents → davantage de combinaisons génétiques possibles.
★ À maîtriser
📌 Chez un individu hétérozygote pour deux gènes liés, les gamètes parentaux sont majoritaires et les gamètes recombinés sont minoritaires.
Compléments
Pendant la prophase I, les chromosomes homologues s’apparient, leurs chromatides s’enchevêtrent en formant des chiasmas, puis des portions de chromatides peuvent s’échanger par crossing-over.
Chez un individu homozygote, le crossing-over ne modifie pas la combinaison des allèles.
Visualiser les chromatides homologues entrecroisées aux chiasmas, échangeant des segments.
★ À maîtriser
📌 Pour deux gènes indépendants situés sur des chromosomes différents, le brassage interchromosomique produit quatre types de gamètes équiprobables, chacun à une fréquence de 25 %.
Compléments
📌 Pour deux gènes liés situés sur le même chromosome, le brassage intrachromosomique associé au crossing-over produit quatre combinaisons possibles, avec des gamètes parentaux majoritaires et des gamètes recombinés minoritaires.
Gènes indépendants : gamètes équiprobables ; gènes liés : parentaux majoritaires, recombinés minoritaires.
★ À maîtriser
📌 En cas d’absence de disjonction des chromosomes homologues en anaphase I, les deux homologues migrent vers le même pôle et la méiose produit deux gamètes avec un chromosome surnuméraire et deux gamètes avec un chromosome en moins.
📌 En cas de non-disjonction des chromatides sœurs en anaphase II après division des centromères, la méiose produit deux gamètes normaux, un gamète avec un chromosome surnuméraire et un gamète avec un chromosome en moins.
Compléments
Les anomalies de disjonction méiotique produisent des gamètes ayant un nombre anormal de chromosomes et peuvent entraîner des anomalies chromosomiques après fécondation.
La méiose et la fécondation contribuent à la variabilité des individus tout en assurant la stabilité du stock chromosomique de l’espèce.
Erreur en anaphase I : quatre gamètes anormaux ; erreur en anaphase II : deux gamètes normaux et deux anormaux.
★ À maîtriser
Compléments
★ À maîtriser
Compléments
Le zygote possède deux génomes d’origine indépendante.
La fécondation peut réunir des allèles de différents types :
Résultats des erreurs de disjonction
| Erreur | Gamètes obtenus |
|---|---|
| Anaphase I | Deux avec un chromosome surnuméraire et deux avec un chromosome en moins |
| Anaphase II | Deux normaux, un avec un chromosome surnuméraire et un avec un chromosome en moins |
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1. Une cellule mère possédant chromosomes à deux chromatides achève la méiose I. Quel bilan chromosomique présentent les cellules obtenues ?
2. Au cours de la méiose I, des chromosomes homologues s’apparient et échangent des portions de chromatides. À quelle étape cette situation se produit-elle ?
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Quel type de division est la méiose I ?
Une division réductionnelle.
Que font les homologues pendant la métaphase I ?
Ils s’alignent à l’équateur.
Que sépare la méiose II sans modifier le nombre de chromosomes ?
Les chromatides sœurs.
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