QCM : Méiose et brassage chromosomique — 17 questions

Explication

La méiose comporte deux divisions nucléaires successives après une seule réplication de l’ADN et produit quatre cellules haploïdes. La mitose produit généralement deux cellules diploïdes, ce qui explique la confusion possible.

Explication

La phase S pré-méiotique duplique l’ADN, synthétise des protéines nécessaires à la réplication et à la recombinaison, et dure plus longtemps qu’en mitose. Elle précède les divisions méiotiques et ne se déroule pas entre celles-ci.

Explication

L’inactivation incomplète des Cdk et cyclines de la phase M empêche une nouvelle réplication entre les deux divisions. Une phase S précède la méiose I, mais elle ne s’intercale pas entre les méioses I et II.

Explication

La mitose est précédée d’une réplication de l’ADN, ne comporte pas de synapse entre homologues et aboutit à deux cellules filles diploïdes. La synapse et la production de cellules haploïdes sont caractéristiques de la méiose.

Explication

La méiose II suit l’ordre prophase II, métaphase II, anaphase II et télophase II, avec séparation des chromatides sœurs. La succession proposée dans la deuxième réponse correspond à la méiose I.

Explication

La duplication de l’ADN pré-méiotique utilise les mêmes origines de réplication et les mêmes enzymes que la duplication réalisée avant une mitose. La différence notable concerne notamment la durée et la préparation de la recombinaison.

Explication

La télophase I et la cytodiérèse donnent deux cellules haploïdes, mais chaque chromosome possède encore deux chromatides. Les quatre cellules haploïdes apparaissent après la méiose II.

Explication

L’anaphase I sépare les chromosomes homologues, mais la cohésine centromérique maintient encore réunies les chromatides sœurs. Leur séparation caractérise l’anaphase II, et non l’anaphase I.

Explication

Le complexe synaptonémal est une structure protéique qui maintient associés les chromosomes homologues appariés pendant le zygotène et le pachytène. Il ne constitue ni le mécanisme de séparation des chromatides ni une structure de réplication de l’ADN.

Explication

Au leptotène, les chromatides sœurs déjà dupliquées se condensent et les chromosomes homologues commencent à se rapprocher par appariement de séquences homologues. La synapse et le complexe synaptonémal caractérisent plutôt le zygotène.

Explication

En métaphase I, chaque chromosome homologue est relié à un pôle différent, tandis que les chromatides sœurs restent associées. La séparation des chromatides sœurs intervient lors de l’anaphase II, et non pendant cette étape.

Explication

La méiose comporte une synapse des chromosomes homologues en prophase I, suivie de leur alignement en métaphase I. La réplication de l’ADN et la formation de cellules filles sont communes à d’autres divisions cellulaires.

Explication

Le zygote résulte de la fusion d’un gamète femelle et d’un gamète mâle et possède donc deux jeux de chromosomes. Chaque gamète participant à cette fusion est haploïde avant la fécondation.

Explication

Le crossing-over est un événement de recombinaison homologue au cours duquel deux chromosomes homologues échangent réciproquement des segments d’ADN. Il ne correspond ni à une duplication ni à la séparation des chromatides sœurs.

Explication

Lors de la méiose I, les chromosomes homologues se séparent, tandis que les chromatides sœurs restent associées. La méiose II sépare ensuite les chromatides sœurs, sans nouvelle réplication préalable de l’ADN.

Explication

La prophase I suit la séquence leptotène, zygotène, pachytène, diplotène puis diacinèse. La métaphase I ne fait pas partie de la prophase I, car elle appartient à l’étape divisionnelle suivante.

Explication

La mitose contribue à former et développer un organisme multicellulaire à partir du zygote, alors que la méiose produit des gamètes, augmente la variabilité et réduit de moitié le nombre de chromosomes. Les autres associations inversent ou déforment ces fonctions.