1. Quel défaut moléculaire peut contribuer à la mucoviscidose en diminuant la quantité de CFTR fonctionnelle ?
Un défaut de glycosylation, de repliement ou de transport du canal
Explication
Des mutations de CFTR peuvent perturber sa glycosylation, son repliement ou son transport, ce qui réduit la présence de canal fonctionnel et favorise un mucus épais. Les autres mécanismes ne décrivent pas les anomalies moléculaires associées à CFTR dans cette maladie.