QCM : Méthodes de fécondation en élevage (26 questions)

Explication

La fécondation est la fusion d’un spermatozoïde et d’un gamète femelle, qui forme un œuf à l’origine d’un embryon. Le dépôt de semence décrit l’insémination, tandis que les autres propositions inversent ou remplacent les éléments impliqués.

Explication

Les deux principales méthodes présentées sont la monte naturelle et l’insémination animale, auxquelles peut s’ajouter le transfert d’embryons. La monte en liberté relève de la monte naturelle, et les deux autres termes désignent des pratiques associées à la reproduction.

Explication

La monte naturelle consiste à laisser le mâle saillir la femelle, le plus souvent en liberté dans un lot. L’insémination implique un dépôt de semence sans accouplement, tandis que le transfert embryonnaire et la synchronisation désignent d’autres pratiques.

Explication

En monte naturelle, le mâle détecte efficacement les chaleurs et saillit au bon moment, ce qui explique généralement une meilleure réussite qu’en IA. La surveillance par l’éleveur concerne la détection nécessaire à l’IA; la conservation de la semence et le progrès génétique ne constituent pas l’explication donnée.

Explication

L’insémination animale consiste à déposer directement la semence dans l’appareil génital femelle, sans accouplement entre les reproducteurs. La saillie naturelle comporte un accouplement, le transfert concerne des embryons, et la fécondation est la fusion des gamètes.

Explication

Chez les ovins et les caprins, l’insémination est généralement réalisée sur des lots de femelles synchronisés par des moyens hormonaux. L’IA bovine est pratiquée lorsqu’une femelle est vue en chaleur; la monte en liberté et le transfert d’embryons sont d’autres pratiques.

Explication

Les taux de réussite des IA sont de 56 % chez les bovins laitiers et de 50 % chez les bovins allaitants. Inverser ces valeurs confond les deux catégories; 64 % et 65 % correspondent aux caprins et aux ovins, tandis que 79 % et 88 % sont des parts de saillies naturelles dans le tableau comparatif.

Explication

La méthode classique stimule l’éjaculation lors d’un pseudo-accouplement, puis l’éjaculat est recueilli dans un vagin artificiel. Le mannequin sert à la stimulation, tandis que l’électro-éjaculateur relève d’une autre méthode.

Explication

L’examen microscopique évalue la motilité, la proportion de spermatozoïdes vivants et morts ainsi que leur numération. La température et le volume total ne font pas partie des paramètres indiqués pour cet examen.

Explication

La numération visée pour obtenir un bon taux de fertilité est d’environ 300 000 spermatozoïdes par mm³. Les valeurs de 20 et 80 millions renvoient aux quantités bovines par paillette et par millilitre, et non à cette cible par mm³.

Explication

Une paillette de 0,2 mL contient 20 millions de spermatozoïdes chez les bovins, 400 millions chez les ovins et 100 millions chez les caprins. La série de 80 millions, 1,6 milliard et 400 millions correspond aux quantités par millilitre.

Explication

Chez la vache, l’inséminateur guide le col par le rectum et dépose les spermatozoïdes 1 à 2 cm après sa sortie. Le dépôt juste après l’entrée du col concerne la chèvre, tandis que les cornes utérines sont visées lors de la laparoscopie.

Explication

Chez la brebis, la semence congelée nécessite l’intervention d’un vétérinaire et une laparoscopie, qui permet le dépôt dans les cornes utérines. La méthode similaire à celle de la chèvre concerne la semence fraîche.

Explication

Le sexage peut distinguer les spermatozoïdes selon leur poids ou par fluorescence, car les porteurs de Y possèdent moins d’ADN que ceux porteurs de X. Inverser cette différence ou supposer une quantité identique contredit le mécanisme décrit.

Explication

Chez les bovins, la note d’état corporel doit atteindre au moins 2,5 au moment de l’insémination, prévue 60 à 90 jours après le vêlage. Le seuil de 2,0 abaisse à tort la note requise, le délai de 50 jours concerne une période où il ne faut pas inséminer, et l’âge de moins de 5 ans est une recommandation pour les ovins et caprins.

Explication

L’insémination doit être réalisée de 6 à 24 heures après le début d’une chaleur détectée par des signes fiables ; à partir de 6 h, cela correspond à 12 h–30 h. La plage 6 h–24 h compte à tort depuis l’heure de l’horloge, tandis que les deux autres fenêtres commencent trop tard.

Explication

Il ne faut pas inséminer une vache durant les 50 jours qui suivent le vêlage ; à 42 jours, il faut donc attendre au moins 8 jours. L’insémination immédiate ignore cette interdiction, 60 jours confondent la fenêtre liée à la note d’état corporel avec le délai minimal, et 170 jours correspond aux éponges des ovins et caprins.

Explication

Chez les ovins et les caprins, les éponges se posent entre 170 et 300 jours après la mise-bas, et la femelle doit avoir un bon état corporel. Prendre 300 jours pour le minimum inverse les bornes, 60–90 jours reprend le calendrier bovin, et 150 jours est inférieur au minimum requis.

Explication

La receveuse porte l’embryon implanté et doit être synchronisée hormonalement avec la donneuse. Fournir les embryons et apporter le potentiel génétique recherché décrivent le rôle de la donneuse ; l’insémination en croisement ne remplace pas l’implantation embryonnaire.

Explication

Une collecte produit en moyenne 10 embryons, dont 6 peuvent être transférés ou conservés, et une donneuse produit en moyenne 3 veaux. La réponse à 3 embryons confond les veaux avec la collecte, celle à 6 embryons inverse les deux nombres de la collecte, et celle à 3 embryons transférables confond les embryons conservables avec les veaux.

Explication

Le taux de gestation des embryons transférés est d’environ 50 à 60 % et varie selon que l’embryon est frais ou congelé. La plage de 60 à 70 % surestime le taux, 10 à 20 % confond un nombre moyen d’embryons avec un pourcentage, et 30 à 40 % sous-estime la réussite en la rapprochant du nombre moyen de veaux.

Explication

Les receveuses à privilégier sont des génisses de 15 à 20 mois, chez lesquelles le taux de réussite est supérieur de 10 % à celui des vaches. Le profil de vache adulte inverse l’avantage, la plage 10–15 mois n’est pas celle indiquée et 20–25 mois ainsi qu’un avantage de 15 % ne correspondent pas aux valeurs données.

Explication

La préparation du transfert associe une ration adaptée et un traitement hormonal chez la donneuse comme chez les receveuses. Limiter le traitement à la donneuse, confondre la préparation avec le rinçage ou inclure la congélation décrit d’autres étapes.

Explication

La collecte se fait par voie cervicale environ une semaine après l’insémination : le liquide tampon rince l’utérus et le liquide récupéré contient les embryons. L’implantation concerne la receveuse, inverser les étapes attribue le rinçage au liquide récupéré et la collecte avant l’insémination décale la procédure.

Explication

Les embryons sont examinés au microscope selon leur morphologie, notamment l’état de la membrane pellucide, puis seuls les viables sont conservés. La récupération ne garantit pas la viabilité, le lavage ne remplace pas le tri et la congélation ne valide pas l’embryon.

Explication

Un embryon transféré directement est implanté dans la corne utérine d’une receveuse dont l’ovaire contient un corps jaune. L’absence de corps jaune ne satisfait pas ce critère, l’utérus de la donneuse n’est pas la cible et l’azote liquide sert à la conservation par congélation.