QCM : Mitose et méiose — 26 questions

Explication

Le fuseau mitotique est un réseau de microtubules organisé autour de deux pôles qui assure le transfert des chromosomes dupliqués avec l’aide de protéines motrices. Le cytosquelette interphasique contribue à l’organisation générale de la cellule, mais il n’a pas cette spécialisation mitotique.

Explication

Chaque hémi-fuseau est relié à un centrosome composé de deux centrioles, de matériel péricentriolaire et d’un complexe important de γ-tubuline. Les autres structures proposées ne constituent pas le pôle organisateur d’un hémi-fuseau.

Explication

La duplication commence à la fin de G1 ou au début de S, l’élongation des centrioles se déroule en S, puis les deux centrosomes se séparent en G2 et au début de la mitose. La séparation ne précède donc pas la duplication.

Explication

CDK2, en association avec les cyclines A et E, régule la transition G1-S ainsi que la duplication et la séparation du centrosome. Les cyclines sont donc des partenaires régulateurs de CDK2, et non des structures qui remplacent son action.

Explication

En interphase, les microtubules sont longs, fins et divergents, tandis qu’en mitose ils deviennent courts, plus épais et rectilignes autour des deux centrosomes. La confusion fréquente consiste à attribuer les caractéristiques mitotiques à l’interphase.

Explication

La demi-vie d’un microtubule est d’environ 5 à 10 minutes en interphase, mais elle n’est plus que de 5 à 10 secondes en mitose. Cette diminution traduit une dynamique beaucoup plus rapide du fuseau mitotique.

Explication

La perte de GTP augmente l’instabilité des microtubules, et leur renouvellement rapide permet de restructurer le cytosquelette, de capturer les chromosomes et d’accélérer leur séparation. La stabilisation durable limiterait au contraire cette réorganisation nécessaire.

Explication

Les microtubules kinétochoriens se fixent aux kinétochores, alors que les microtubules astraux interagissent avec la membrane plasmique. Les microtubules astraux ne sont donc pas ceux qui capturent directement les kinétochores.

Explication

Le MPF phosphoryle les lamines nucléaires, ce qui les dépolymérise et fragilise l’enveloppe nucléaire pour rendre les chromosomes accessibles. La déphosphorylation des lamines intervient plutôt en télophase lors de la reformation du noyau.

Explication

En télophase, la perte d’activité du MPF permet aux lamines d’être déphosphorylées puis repolymérisées, ce qui favorise la reformation de l’enveloppe autour de l’ADN. Une activité élevée du MPF aurait au contraire tendance à maintenir la désorganisation des lamines.

Explication

Le kinétochore est une structure protéique présente sur chaque chromatide au niveau du centromère, où il relie le chromosome aux microtubules. L’organisation générale des microtubules relève plutôt du centrosome, tandis que la cohésine maintient les chromatides associées.

Explication

La plaque interne structurale contient CENP-A, alors que CENP-E participe notamment à la couronne fibreuse de capture. Ces protéines ne sont pas deux sous-unités de la cohésine et n’occupent pas la même région du kinétochore.

Explication

La cohésine forme un anneau composé de Smc1, Smc3, Scc1 et Scc3 qui entoure les deux chromatides sœurs. Le kinétochore assure leur liaison aux microtubules, mais ne constitue pas l’anneau de cohésion.

Explication

En prophase, Wapl retire principalement les cohésines présentes sur les bras chromosomiques, tandis que PP2A protège celles du centromère. PP2A n’a donc pas pour fonction principale de détacher les microtubules mal attachés.

Explication

Aurora B répond à une tension insuffisante en phosphorylant le kinétochore, ce qui favorise le détachement des microtubules mal attachés et leur recapture. Les attaches correctes sont plutôt stabilisées lorsque la tension est équilibrée.

Explication

L’anaphase A correspond à la migration des chromatides vers les centrosomes, alors que l’anaphase B repose sur l’allongement du fuseau qui éloigne les deux lots chromosomiques. La reformation des enveloppes nucléaires appartient plutôt à la télophase.

Explication

La séparase clive la sous-unité Scc1 des cohésines centromériques, supprimant ainsi la liaison entre les chromatides sœurs et déclenchant leur séparation. Aurora B corrige les attaches des microtubules, mais ne clive pas la cohésine.

Explication

Le corps intermédiaire provient du chevauchement des microtubules du fuseau et détermine la position centrale de l’anneau contractile. La constriction est ensuite assurée par l’anneau, et non par le corps intermédiaire lui-même.

Explication

Rho stimule, via ROCK, la polymérisation de l’actine et l’activation de la myosine II, ce qui entraîne la contraction de l’anneau. La phosphatase de la myosine s’oppose au contraire à la phosphorylation activatrice.

Explication

La contraction progressive de l’anneau contractile scinde la cellule mère en deux cellules filles en environ dix minutes. Le déplacement du fuseau et la formation des chiasmas appartiennent à d’autres étapes ou contextes de la division cellulaire.

Explication

La méiose I sépare les chromosomes homologues, tandis que la méiose II sépare les chromatides sœurs, ce qui conduit finalement à quatre cellules filles. Inverser ces deux événements constitue la confusion classique entre les deux divisions.

Explication

Pendant la méiose I, plusieurs centrosomes dépourvus de centrioles se regroupent progressivement autour de la vésicule germinative pour former deux pôles du fuseau. Cette absence de centrioles les distingue des centrosomes mitotiques décrits dans le cours.

Explication

En méiose I, chaque paire de kinétochores est orientée vers un seul pôle, la séparase activée par APC élimine les cohésines des bras et les cohésines centromériques sont protégées. La dégradation des cohésines centromériques intervient lors de la méiose II.

Explication

En méiose II, les kinétochores deviennent bi-orientés et la séparase activée par APC dégrade les cohésines centromériques, ce qui autorise la disjonction des chromatides sœurs. La mono-orientation et la protection centromérique caractérisent plutôt la méiose I.

Explication

Le déplacement du fuseau vers le cortex d’actine décale le plan de division et produit deux cellules de tailles différentes. Un fuseau centré favorise au contraire une séparation de territoires plus équivalents.

Explication

L’arrivée du fuseau au cortex coïncide avec le passage de la métaphase à l’anaphase, puis l’anneau se forme au milieu du fuseau et produit un globule polaire. L’anneau se positionne donc en fonction du fuseau, plutôt que de séparer deux territoires égaux comme dans une division centrée.