Haploïde n = 23, diploïde 2n = 46
★ À maîtriser
📌 Deux versions d’un même gène sont deux allèles, et une mutation peut modifier la séquence d’ADN et conduire à la production d’une protéine différente.
Compléments
Mutation de l’ADN → nouvel allèle → protéine différente
Pendant la phase S, la quantité d’ADN double tandis que le nombre de chromosomes reste égal à 46.
Au cours de la phase S, la quantité d’ADN passe de à , puis revient à dans chaque cellule fille après la mitose.
Le cycle cellulaire conserve le caryotype et le programme génétique grâce à deux étapes successives : la duplication de l’ADN puis sa répartition équitable pendant la mitose.
G1 → S → G2 → M
★ À maîtriser
La mitose se déroule en quatre phases successives:
En prophase, les chromosomes se condensent, possèdent deux chromatides et l’enveloppe nucléaire disparaît.
En métaphase, les chromosomes à deux chromatides s’alignent sur la plaque équatoriale et sont reliés aux pôles par le fuseau mitotique.
En anaphase, les chromatides sœurs se séparent au niveau des centromères et migrent vers deux pôles opposés.
Compléments
Prophase → métaphase → anaphase → télophase
★ À maîtriser
La réplication de l’ADN commence par l’écartement des deux brins, puis chaque brin sert de matrice à la synthèse d’un brin complémentaire par l’ADN polymérase.
Lors de la réplication, les bases s’associent par complémentarité selon les paires A-T et C-G.
Compléments
Chaque molécule fille garde un brin parental et reçoit un brin neuf
📌 Pendant l’interphase, l’ADN est décondensé et les chromosomes ne sont pas visibles au microscope optique, tandis que pendant la mitose l’ADN est condensé et les chromosomes deviennent visibles.
Au début de la mitose, chaque chromosome est constitué de deux chromatides sœurs identiques réunies par un centromère, chaque chromatide contenant une molécule d’ADN.
À la fin de la mitose, chaque cellule fille reçoit une chromatide de chaque paire et possède le même caryotype et le même programme génétique que la cellule mère.
Duplication de l’ADN → séparation équitable → deux cellules identiques
★ À maîtriser
La méiose se déroule dans les gonades, c’est-à-dire les ovaires et les testicules, et elle est à l’origine des gamètes.
La méiose est précédée d’une réplication de l’ADN, puis comprend une division réductionnelle suivie d’une division équationnelle.
Chez l’être humain, la méiose transforme une cellule diploïde à 2n = 46 chromosomes en quatre cellules haploïdes à n = 23 chromosomes.
Compléments
Réplication → division réductionnelle → division équationnelle → quatre gamètes
Mitose et méiose
| Caractéristique | Mitose | Méiose |
|---|---|---|
| Nombre de divisions | Une | Deux successives |
| Cellules produites | Deux cellules filles | Quatre cellules haploïdes |
| Nombre de chromosomes chez l’être humain | Conservé à 46 | Réduit de 46 à 23 |
| Rôle | Reproduction conforme des cellules | Formation des gamètes |
Teste tes connaissances sur Mitose, réplication et méiose avec 11 questions à choix multiples et corrections détaillées.
1. Combien de chromosomes une cellule diploïde humaine possède-t-elle normalement ?
2. Qu'est-ce qu'une cellule diploïde chez l'être humain?
Mémorisez les concepts clés de Mitose, réplication et méiose avec 11 flashcards interactives.
Qu'est-ce qu'une cellule diploïde chez l'être humain ?
Une cellule diploïde possède 2n = 46 chromosomes.
Cellule diploïde
Deux exemplaires de chaque chromosome, 2n=46.
Combien de chromosomes contiennent les cellules somatiques humaines ?
Elles contiennent 46 chromosomes organisés en 23 paires.
Importe ton cours et l'IA génère fiches, QCM et flashcards en 30 secondes.
Générateur de fiches