QCM : Mitose, réplication et méiose — 11 questions

Questions et réponses du QCM

1. Combien de chromosomes une cellule diploïde humaine possède-t-elle normalement ?

46 chromosomes répartis en 23 paires
46 chromosomes regroupés en 46 paires
92 chromosomes regroupés en 23 paires
23 chromosomes répartis en 23 paires

46 chromosomes répartis en 23 paires

Explication

Une cellule diploïde humaine possède deux exemplaires de chaque chromosome, soit 46 chromosomes organisés en 23 paires. Les cellules haploïdes, comme les gamètes, n’en possèdent que 23.

2. Qu'est-ce qu'une cellule diploïde chez l'être humain?

Une cellule qui ne possède pas de chromosomes.
Une cellule qui possède plusieurs exemplaires de chaque chromosome.
Une cellule possédant deux exemplaires de chaque chromosome, soit 2n = 46.
Une cellule contenant un seul exemplaire de chaque chromosome, soit n = 23.

Une cellule possédant deux exemplaires de chaque chromosome, soit 2n = 46.

Explication

Une cellule diploïde possède deux exemplaires de chaque chromosome, ce qui correspond à 2n = 46 chez l'humain. La cellule haploïde, en revanche, n'en possède qu'un seul.

3. Lors de la comparaison entre une cellule somatique humaine et un gamète, quelle différence chromosomique observe-t-on ?

La cellule somatique possède 46 chromosomes et le gamète en possède 23
La cellule somatique possède 92 chromosomes et le gamète en possède 46
La cellule somatique possède 23 chromosomes et le gamète en possède 46
Les deux cellules possèdent 46 chromosomes organisés en 23 paires

La cellule somatique possède 46 chromosomes et le gamète en possède 23

Explication

Les cellules somatiques humaines sont diploïdes et contiennent 46 chromosomes, tandis que les gamètes sont haploïdes et en contiennent 23. La différence vient du nombre d’exemplaires de chaque chromosome.

4. Combien de chromosomes une cellule diploïde chez l’être humain possède-t-elle, et comment sont-ils organisés ?

Elle possède 23 chromosomes organisés en 23 paires.
Elle possède 23 chromosomes organisés en une seule paire.
Elle possède 46 chromosomes organisés en 23 paires.
Elle possède 46 chromosomes organisés en une seule chaîne.

Elle possède 46 chromosomes organisés en 23 paires.

Explication

Une cellule diploïde chez l’humain possède 46 chromosomes organisés en 23 paires. La réponse incorrecte mentionne une organisation en une seule chaîne ou en une seule paire, ce qui ne correspond pas à la structure réelle des cellules somatiques humaines.

5. Quel énoncé décrit le mieux le rôle de l’ADN dans les êtres vivants ?

Il constitue le support universel et codé de l’information génétique
Il constitue une protéine spécialisée dans le transport de l’information génétique
Il constitue une structure cellulaire chargée de produire les chromosomes
Il constitue une membrane qui protège les cellules des mutations génétiques

Il constitue le support universel et codé de l’information génétique

Explication

L’ADN est le support universel et codé de l’information génétique. Une protéine n’est pas le support de cette information, même si elle peut être produite à partir d’une séquence d’ADN.

6. Quel est le principal objectif de la réplication semi-conservative de l’ADN lors du cycle cellulaire?

Augmenter la quantité d’ADN dans la cellule pour la croissance
Assurer la duplication fidèle de l’ADN pour chaque cellule fille
Permettre la synthèse de nouvelles protéines à partir de l’ADN
Réparer les mutations survenant dans l’ADN parental

Assurer la duplication fidèle de l’ADN pour chaque cellule fille

Explication

La réplication semi-conservative garantit que chaque cellule fille reçoit une copie exacte de l’ADN parental, assurant la conservation du patrimoine génétique. Les autres options concernent des processus différents ou des objectifs non liés à la réplication de l’ADN.

7. Comment appelle-t-on chacune des deux versions possibles d’un même gène ?

Un allèle
Une transgenèse
Une paire de chromosomes
Une mutation

Un allèle

Explication

Deux versions d’un même gène sont appelées des allèles. Une mutation désigne une modification de la séquence d’ADN, tandis que la transgenèse correspond au transfert d’un gène.

8. À quel moment précis du cycle cellulaire la quantité d’ADN double-t-elle avant de revenir à son niveau initial dans chaque cellule fille?

Pendant la phase G1
Au cours de la mitose
Après la télophase
Pendant la phase S de l’interphase

Pendant la phase S de l’interphase

Explication

La quantité d’ADN double lors de la phase S de l’interphase, avant la mitose. La réplication de l’ADN ne se produit pas durant la mitose elle-même, mais avant, lors de la phase S.

9. En quoi la mitose diffère-t-elle de la méiose en termes de nombre de divisions cellulaires et de cellules produites ?

La mitose comporte deux divisions et produit quatre cellules haploïdes, tandis que la méiose comporte une seule division et produit deux cellules diploïdes.
Les deux processus comportent une seule division, mais la mitose produit deux cellules haploïdes alors que la méiose produit deux cellules diploïdes.
La mitose comporte une seule division et produit deux cellules diploïdes, tandis que la méiose comporte deux divisions et produit quatre cellules haploïdes.
La mitose et la méiose comportent toutes deux deux divisions, mais la mitose produit quatre cellules haploïdes et la méiose deux cellules diploïdes.

La mitose comporte une seule division et produit deux cellules diploïdes, tandis que la méiose comporte deux divisions et produit quatre cellules haploïdes.

Explication

La mitose se caractérise par une seule division, donnant deux cellules diploïdes identiques à la cellule mère, alors que la méiose comporte deux divisions successives, produisant quatre cellules haploïdes. La différence principale réside dans le nombre de divisions et le type de cellules formées.

10. Qui est crédité de la découverte de l'ADN polymérase en 1958, enzyme essentielle à la réplication semi-conservative de l’ADN?

Maurice Wilkins
James Watson
Francis Crick
Arthur Kornberg

Arthur Kornberg

Explication

Arthur Kornberg est crédité de la découverte de l'ADN polymérase en 1958, une enzyme clé pour la synthèse d'ADN. Watson et Crick ont découvert la structure de l'ADN, mais pas cette enzyme spécifique.

11. Quelles sont les principales causes de la réduction du nombre de chromosomes lors de la méiose chez l’être humain?

La condensation des chromosomes en prophase, qui facilite leur séparation lors de la division.
La réplication semi-conservative de l’ADN, qui conserve la structure génétique lors de la division.
La duplication de l’ADN avant la début de la méiose, qui augmente la quantité d’ADN sans changer le nombre de chromosomes.
La division réductionnelle qui sépare les homologues chromosomiques, réduisant le nombre de chromosomes de 2n à n.

La division réductionnelle qui sépare les homologues chromosomiques, réduisant le nombre de chromosomes de 2n à n.

Explication

La réduction du nombre de chromosomes lors de la méiose est causée par la division réductionnelle, qui sépare les homologues chromosomiques, passant de 2n à n. La duplication de l’ADN précède la méiose mais ne cause pas cette réduction, tandis que la réplication et la condensation ont d’autres rôles dans le processus.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 11 flashcards sur Mitose, réplication et méiose.

Qu'est-ce qu'une cellule diploïde chez l'être humain ?

Une cellule diploïde possède 2n = 46 chromosomes.

Cellule diploïde

Deux exemplaires de chaque chromosome, 2n=46.

Combien de chromosomes contiennent les cellules somatiques humaines ?

Elles contiennent 46 chromosomes organisés en 23 paires.

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Consultez la fiche de révision complète sur Mitose, réplication et méiose.

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