QCM : Monde microbien et défenses immunitaires (19 questions)

Explication

Dix heures correspondent à 30 périodes de 20 minutes : une bactérie est donc multipliée par $2^{30}$, soit plus d’un milliard. Un doublement par heure sous-estime le nombre de divisions, et confondre périodes et bactéries revient à ignorer la croissance exponentielle.

Explication

La septicémie est une infection généralisée due à l’envahissement du sang et de la lymphe par des bactéries. La toxémie désigne l’action de toxines produites localement, tandis qu’une infection virale implique un virus.

Explication

La toxémie correspond à l’action sur l’organisme de toxines sécrétées par des bactéries qui se multiplient au niveau d’une plaie sans se répandre. La septicémie implique des bactéries dans le sang et la lymphe, et l’infection virale repose sur la multiplication d’un virus dans des cellules hôtes.

Explication

Le virus pénètre d’abord dans des cellules hôtes, s’y multiplie, puis est libéré et peut contaminer d’autres cellules. Les autres descriptions inversent l’ordre des étapes ou omettent la multiplication dans la cellule hôte.

Explication

Les antibiotiques agissent sur les bactéries et n’ont pas d’action sur les virus. Les antiseptiques servent à limiter l’action des microorganismes au niveau d’une plaie, ce qui ne rend pas les antibiotiques antiviraux.

Explication

Le traitement doit être suivi jusqu’au terme de la prescription, car son arrêt prématuré peut laisser survivre des bactéries plus résistantes, qui pourront ensuite se développer. L’arrêt ne transforme pas les bactéries en virus et ne garantit pas leur élimination.

Explication

Dès la contamination, les phagocytes sortent des vaisseaux sanguins et se dirigent vers les microorganismes afin de les phagocyter. La libération d’anticorps confond leur rôle avec celui des lymphocytes B, tandis que l’attraction des microorganismes vers les ganglions et leur multiplication dans la plaie ne correspondent pas à cette réponse rapide.

Explication

La phagocytose suit l’ordre accolement, absorption, digestion par les sucs digestifs, puis expulsion des déchets. La digestion à l’extérieur inverse les étapes, l’expulsion avant la digestion confond leur ordre, et la neutralisation par des anticorps attribue au phagocyte un mécanisme différent.

Explication

Un antigène est une molécule reconnue comme étrangère, portée à la surface d’un virus ou d’une bactérie, ou libérée par une bactérie sous forme de toxine. Un anticorps reconnaît l’antigène, un phagocyte l’élimine, et l’antigène peut aussi être libéré dans le sang plutôt que rester à la surface.

Explication

Un anticorps est une molécule détectable dans le sang, produite en réponse aux antigènes et capable de se fixer à un antigène spécifique. L’antigène est la cible reconnue, tandis que le phagocyte et le lymphocyte B sont des cellules, et non cette molécule de fixation.

Explication

Les lymphocytes B reconnaissent les antigènes portés par les bactéries, puis se multiplient dans les ganglions, où se forment des lymphocytes capables de produire des anticorps. La multiplication des phagocytes et la digestion dans la plaie relèvent de la phagocytose, tandis que les anticorps ne sont pas des bactéries transformées.

Explication

Les anticorps partagent un aspect général, mais leurs deux sites de fixation varient et se lient à l’antigène spécifique qu’ils neutralisent. L’aspect général n’explique donc pas leur spécificité, le nombre de sites ne varie pas dans cette description, et la variation des sites est portée par les anticorps.

Explication

Le lymphocyte T tueur reconnaît la cellule porteuse d’antigènes viraux et libère une substance qui perfore sa membrane; la cellule est détruite en moins de deux heures, puis ses débris sont phagocytés. La phagocytose directe confond la cellule avec ses débris, tandis que les anticorps ne sont pas l’agent perforant décrit.

Explication

Les lymphocytes T prélevés après une injection du virus A détruisent les cellules infectées par A, mais pas les cellules non infectées; la reconnaissance d’un autre virus, comme B, requiert une rencontre préalable avec celui-ci. La destruction des cellules infectées par B attribue à tort aux lymphocytes anti-A une spécificité croisée.

Explication

Les lymphocytes T sont spécifiques d’un virus et ne détruisent les cellules infectées par celui-ci que s’ils l’ont rencontré auparavant. Une rencontre avec un autre virus ne confère pas cette spécificité, et les cellules non infectées ne remplacent pas la rencontre avec l’agent viral.

Explication

La mémoire immunitaire repose sur des lymphocytes mémoires formés après le premier contact et permet une réponse plus rapide lors d’un nouveau contact avec le même antigène. Elle ne signifie pas que le taux d’anticorps reste constamment élevé ni que la réponse accélérée concerne tout antigène.

Explication

Le premier contact entraîne une production après environ une semaine, tandis que le deuxième contact avec le même antigène déclenche une réponse en deux à trois jours, deux à trois fois plus importante. Inverser les délais ou réduire l’ampleur de la deuxième réponse contredit ce profil de mémoire immunitaire.

Explication

La vaccination consiste à injecter un agent infectieux non virulent ou atténué afin de provoquer une mémoire immunitaire protectrice. Un agent virulent n’est pas l’agent vaccinal décrit, et l’injection d’anticorps prêts à l’emploi ne correspond pas à ce mécanisme.

Explication

Les rappels vaccinaux visent à maintenir le taux d’anticorps au-dessus du seuil minimal d’immunisation, fixé à $0{,}01\ \text{UI/mL}$. Le placer sous ce seuil inverse la règle, tandis que $0{,}1\ \text{UI/mL}$ et une mesure de lymphocytes ne correspondent pas au critère donné.