QCM : Monomères et polymères usuels (10 questions)

Explication

L’éthène, ou éthylène, donne le polyéthylène, nommé officiellement poly(méthylène). Le propylène forme le polypropylène, et non le polymère issu de l’éthène.

Explication

Le propylène est le monomère qui donne le polypropylène. Le styrène forme plutôt le polystyrène.

Explication

La polymérisation du styrène produit le polystyrène (PS). Le polyacrylonitrile, lui, est issu de l’acrylonitrile.

Explication

Le chlorure de vinyle donne le polychlorure de vinyle (PVC), dont la nomenclature officielle indiquée est poly(1-chloroéthylène). Le polystyrène est associé au styrène, pas au chlorure de vinyle.

Explication

L’isoprène donne le polyisoprène. Le néoprène, en revanche, est issu du chloroprène.

Explication

Le chloroprène, également nommé 2-chlorobutadiène, donne le néoprène, ou polychloroprène. Le polyisoprène est plutôt formé à partir de l’isoprène.

Explication

L’oxyde d’éthylène donne le polyoxyéthylène (PEO), dont la nomenclature officielle indiquée est poly(oxydéthylène). Le polyéthylène glycol est associé à l’éthylène glycol, un autre monomère.

Explication

Le caprolactame 6 conduit au polycaprolactame, qui porte aussi le nom de polyamide 6. Le polyamide 11 est plutôt obtenu à partir de l’acide 11-aminodécanoïque.

Explication

L’acide 11-aminodécanoïque, dont la formule est H₂N–(CH₂)₁₀–COOH, donne le polyamide 11. Le caprolactame 6 conduit au polyamide 6, et non au polyamide 11.

Explication

L’éthylène glycol et l’acide téréphtalique donnent le polyéthylène téréphtalate, ou PET, dont la nomenclature officielle indiquée est poly(oxyéthylèneoxy téréphtaloyl). Le polyamide 11 provient de l’acide 11-aminodécanoïque, et non de ces deux réactifs.