Flashcards : Multiplication des virus (43 cartes)

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1Question

Quelle forme extracellulaire du virus est infectieuse ?

Réponse

Le virion.

2Question

Quelle forme virale intracellulaire est non infectieuse ?

Réponse

La forme métabolique.

3Question

Sous quelle forme le virus se trouve-t-il après sa pénétration cellulaire ?

Réponse

Sous forme de génome, parfois associé à des protéines virales ou intégré au génome hôte.

4Question

Que reconstitue le virus pendant la phase d’éclipse ?

Réponse

De nouveaux virions.

5Question

Pourquoi qualifie-t-on le virus de parasite cellulaire obligatoire ?

Réponse

Il détourne les voies métaboliques de la cellule pour se multiplier.

6Question

Que désigne la sensibilité d’une cellule à une infection ?

Réponse

Sa capacité à être infectée.

7Question

De quoi dépend la sensibilité cellulaire à une infection ?

Réponse

De la présence d’un récepteur à la surface cellulaire.

8Question

Que permet une cellule permissive après une infection ?

Réponse

La réalisation d’un cycle viral productif.

9Question

Quelles structures interagissent lors de l’attachement viral à la cellule ?

Réponse

Un anti-récepteur viral de surface et un récepteur cellulaire.

10Question

Quels virus nécessitent aussi des co-récepteurs pour s’attacher ?

Réponse

Certains virus, comme le VIH.

11Question

Quelles sont les voies possibles de pénétration virale ?

Réponse

La fusion membranaire, l’endocytose ou le transfert direct du matériel génétique.

12Question

Quelles sont les trois étapes de la multiplication virale ?

Réponse

Les étapes précoces, la synthèse des macromolécules et les étapes tardives.

13Question

Où se déroule la réplication des virus à ADN ?

Réponse

Dans le noyau.

14Question

Où se répliquent les virus à ARN ?

Réponse

Dans le cytoplasme.

15Question

Quelle enzyme est présente dans la structure des rétrovirus ?

Réponse

La transcriptase inverse.

16Question

Après la décapsidation d’un rétrovirus, que devient son ARN ?

Réponse

Il est rétrotranscrit en ADN complémentaire.

17Question

Que devient l’ARN de l’hybride ARN-ADNc rétroviral ?

Réponse

Il est dégradé.

18Question

Qu’est-ce qu’un provirus ?

Réponse

Un ADN viral double brin intégré au génome de la cellule hôte.

19Question

Quelles étapes caractérisent la phase tardive du cycle viral ?

Réponse

La maturation des protéines structurales, l’assemblage des constituants viraux et la libération des virions.

20Question

Comment les virus nus sont-ils libérés de la cellule ?

Réponse

Par lyse cellulaire.

21Question

Comment les virus enveloppés sont-ils libérés de la cellule ?

Réponse

Par bourgeonnement au niveau des membranes.

22Question

Quels acides nucléiques peuvent constituer le génome viral ?

Réponse

L’ADN ou l’ARN.

23Question

Que contient le génome viral pour permettre la réplication ?

Réponse

L’information nécessaire à la réplication, notamment les gènes codant les protéines enzymatiques et structurales.

24Question

Dans quel type de cellule survient une infection abortive ?

Réponse

Dans une cellule sensible mais non permissive.

25Question

Dans quelle proportion une infection restrictive produit-elle des virions ?

Réponse

Dans une faible proportion de la population cellulaire.

26Question

Qu’est-ce qui caractérise une infection latente ?

Réponse

La détection du génome viral sans production de virions infectieux.

27Question

De quoi dépend le tropisme viral ?

Réponse

De la présence de récepteurs cellulaires spécifiques.

28Question

Quelles cellules le poliovirus infecte-t-il ?

Réponse

Les cellules du système nerveux et du tractus intestinal.

29Question

De quoi l’adsorption virale dépend-elle en matière de température ?

Réponse

Elle est indépendante de la température.

30Question

Quelles structures sont nécessaires à l’adsorption virale ?

Réponse

Une protéine virale d’attachement et des récepteurs cellulaires.

31Question

Quel effet l’absence du récepteur cellulaire a-t-elle sur l’infection ?

Réponse

Elle rend la cellule naturellement résistante à l’infection.

32Question

Que provoque un pH acide après l’endocytose des virus enveloppés ?

Réponse

La libération de leur nucléocapside par fusion membranaire.

33Question

Que libère la décapsidation pour rendre les gènes accessibles à la transcription ?

Réponse

L’acide nucléique de la nucléocapside.

34Question

Quelles machineries la multiplication virale mobilise-t-elle ?

Réponse

La machinerie cellulaire de synthèse des acides nucléiques et des protéines, ainsi que des protéines virales nécessaires.

35Question

À quoi servent les ADN néoformés des virus à ADN ?

Réponse

De matrice à la transcription des ARNm tardifs.

36Question

Quel rôle joue le génome des virus à ARN positif lors de la réplication ?

Réponse

Il sert directement d’ARNm.

37Question

Quelle enzyme les virus à ARN négatif utilisent-ils pour transcrire leur génome ?

Réponse

Une ARN polymérase ARN dépendante.

38Question

Que transcrit l’ARN polymérase ADN-dépendante des rétrovirus ?

Réponse

Les gènes précoces en ARNm.

39Question

Où retournent les protéines précoces rétrovirales ?

Réponse

Dans le noyau.

40Question

Après réplication du génome et maturation des protéines structurales, que forment-elles autour du génome ?

Réponse

La nucléocapside.

41Question

Quel est souvent le rendement de l’encapsidation par rapport aux copies du génome répliqué ?

Réponse

Il est inférieur à 50 %.

42Question

Comment l’ADN viral est-il répliqué chez les virus à ADN ?

Réponse

En plusieurs copies selon un mode semi-conservatif.

43Question

Comment l’ARN prégénomique du HBV est-il transformé en ADN ?

Réponse

Par rétrotranscription grâce à la transcriptase inverse.

Teste-toi avec le QCM

Teste tes connaissances avec un QCM de 15 questions sur Multiplication des virus.

1. Un virus ne peut s’attacher à une cellule que si une molécule virale de surface reconnaît une molécule cellulaire adaptée. Pour un virus comme le VIH, quel élément supplémentaire peut être nécessaire à l’attachement ?

2. Après l’entrée d’un virus dans une cellule, on observe d’abord son génome, puis le détournement du métabolisme cellulaire et la reconstitution de particules virales. À quelle phase correspond cette reconstitution ?

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