QCM : Multiplication des virus (15 questions)

Explication

L’attachement repose sur l’interaction entre l’anti-récepteur viral et un récepteur cellulaire ; certains virus, comme le VIH, mobilisent aussi un co-récepteur. Une enzyme de réplication intervient dans une autre étape, tandis que la capside et l’enveloppe ne remplacent pas ce co-récepteur.

Explication

Après la pénétration, le virus détourne le métabolisme de la cellule et reconstitue de nouveaux virions pendant la phase d’éclipse. L’attachement et la pénétration sont des étapes initiales, tandis que le virion correspond à la forme extracellulaire.

Explication

La pénétration peut se faire par fusion membranaire ou par transfert direct du matériel génétique à travers la membrane, comme dans les deux situations décrites. L’endocytose est une autre voie d’entrée, tandis que la décapsidation extracellulaire et la fusion de capsides ne correspondent pas aux mécanismes présentés.

Explication

La multiplication virale est organisée en étapes précoces, synthèse des macromolécules, puis étapes tardives. Placer les étapes tardives avant la synthèse inverse l’ordre, et la libération des virions ne remplace pas la catégorie des étapes précoces.

Explication

Une cellule permissive permet la réalisation d’un cycle viral productif après l’infection. Une infection restrictive ne produit des virions que dans une faible proportion de la population, et une infection latente n’en produit pas malgré la détection du génome viral.

Explication

Le provirus est l’ADN viral double brin intégré dans le génome de la cellule hôte. L’ADNc non intégré précède cette intégration, l’ARN génomique est un acide nucléique différent et la nucléocapside est une structure virale.

Explication

Le virion est la forme extracellulaire infectieuse et ne possède pas d’activité métabolique. La forme métabolique intracellulaire est non infectieuse, tandis que les deux autres choix décrivent des états possibles après pénétration dans la cellule.

Explication

Chez les virus à ADN, l’ARN polymérase ADN dépendante cellulaire transcrit les gènes précoces en ARNm, qui seront ensuite traduits en protéines activatrices et enzymatiques. L’ADN polymérase intervient dans la réplication du génome, tandis que les ribosomes assurent la traduction.

Explication

La transcriptase inverse est une ADN polymérase ARN dépendante présente dans la structure des rétrovirus. L’ARN polymérase ARN dépendante synthétise de l’ARN à partir d’ARN, tandis que les deux autres polymérases indiquées dépendent d’un ADN comme matrice.

Explication

Un virus est un parasite cellulaire obligatoire parce qu’il dépend des voies métaboliques de la cellule et les détourne pour se multiplier. Une multiplication autonome ou une simple fixation ne caractérise pas ce parasitisme.

Explication

Les virus à ARN se répliquent dans le cytoplasme et se répartissent en deux catégories selon la polarité positive ou négative de leur ARN. L’enveloppe et la temporalité des protéines ne constituent pas la distinction de polarité, et le lieu de réplication ne sépare pas ces deux catégories.

Explication

Après la dégradation de l’ARN de l’hybride ARN-ADNc, le brin complémentaire d’ADN est synthétisé. La transcription et l’intégration interviennent après la formation de l’ADN double brin, tandis que la rétrotranscription concerne l’étape antérieure.

Explication

Les étapes tardives comprennent la maturation des protéines structurales, l’assemblage des constituants viraux et la libération des virions. Placer la libération avant l’assemblage inverse la séquence, et la réplication ainsi que la transcription ne décrivent pas cette succession tardive.

Explication

Les virus nus sont libérés par lyse de la cellule, alors que les virus enveloppés sortent par bourgeonnement au niveau des membranes. L’inversion des deux mécanismes et l’attribution d’un mécanisme unique à tous les virus ne respectent pas cette distinction.

Explication

La sensibilité désigne la capacité d’une cellule à être infectée et dépend de la présence d’un récepteur de surface. La permissivité concerne la réalisation d’un cycle productif, tandis que les deux autres termes décrivent des résultats d’infection.