QCM : Mutations de l’ADN et réparation (10 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Une population cellulaire présente peu de mutations dans des conditions normales, mais son taux de mutations augmente après l’exposition à un facteur environnemental mutagène. Quelle explication rend compte de cette augmentation ?

Le facteur mutagène peut accroître les mutations malgré les mécanismes enzymatiques de réparation.
La faible fréquence initiale signifie que les mutations ne peuvent apparaître qu’après exposition.
Le facteur mutagène renforce la réparation enzymatique et accroît ainsi les mutations.
Les mécanismes enzymatiques produisent la plupart des mutations en conditions normales.

Le facteur mutagène peut accroître les mutations malgré les mécanismes enzymatiques de réparation.

Explication

Les mécanismes enzymatiques maintiennent habituellement une fréquence faible, mais un agent mutagène environnemental peut l’augmenter. Renforcer la réparation confond réparation et mutagenèse, attribuer les mutations aux mécanismes de réparation inverse leur rôle, et la faible fréquence initiale n’implique pas que les mutations soient impossibles sans exposition.

2. Deux lots de levures sont exposés aux UV pendant des durées différentes. Quel résultat est attendu pour le lot exposé le plus longtemps ?

Un taux de mutations plus élevé et un taux de mortalité plus faible.
Un taux de mutations et un taux de mortalité plus élevés.
Un taux de mutations et un taux de mortalité plus faibles.
Un taux de mutations plus faible et un taux de mortalité plus élevé.

Un taux de mutations et un taux de mortalité plus élevés.

Explication

Quand la durée d’exposition aux UV augmente, les taux de mutations et de mortalité des levures augmentent tous deux. Un taux de mortalité plus faible inverse cet effet, un taux de mutations plus faible inverse l’autre, et supposer qu’un seul taux varie néglige la relation décrite pour les deux.

3. Dans une boîte, on compte 12 colonies blanches parmi 60 colonies au total. Quel est le taux de mutation selon la méthode de comptage des colonies ?

1260=0,2\frac{12}{60}=0{,}2
6012=5\frac{60}{12}=5
1248=0,25\frac{12}{48}=0{,}25
4860=0,8\frac{48}{60}=0{,}8

$$\frac{12}{60}=0{,}2$$

Explication

Le taux de mutation est le nombre de colonies blanches divisé par le nombre total de colonies, soit 1260=0,2\frac{12}{60}=0{,}2. Diviser le total par les colonies blanches inverse le rapport; prendre 48 comme dénominateur utilise les colonies rouges; calculer la part des colonies rouges ne donne pas le taux de mutation.

4. Une souche de Saccharomyces cerevisiae porte l’allèle Ade 2- inactif. Quel effet métabolique explique l’apparition d’un pigment rouge chez ces levures ?

Un précurseur s’accumule après le blocage d’une réaction de biosynthèse de l’adénine.
L’allèle Ade 2- permet la réaction métabolique qui empêche l’accumulation d’un précurseur.
La réaction de biosynthèse de l’adénine fonctionne et produit directement le pigment rouge.
La biosynthèse de l’adénine est accélérée, ce qui élimine le précurseur rouge.

Un précurseur s’accumule après le blocage d’une réaction de biosynthèse de l’adénine.

Explication

L’allèle Ade 2- inactif bloque une réaction de biosynthèse de l’adénine, ce qui entraîne l’accumulation d’un précurseur à l’origine du pigment rouge. L’allèle fonctionnel Ade 2+ permet cette réaction ; le pigment ne résulte donc pas d’une réaction achevée produisant directement le pigment.

5. Que signifie un risque relatif de cancer égal à 2,4 associé à une fréquentation régulière des cabines de bronzage ?

Le risque de cancer est 2,4 fois celui observé chez les personnes ne fréquentant pas ces cabines.
La probabilité de développer un cancer est de 2,4 % chez les personnes exposées.
La durée d’exposition aux UV est multipliée par 2,4 chez les personnes concernées.
Le nombre de cancers est supérieur de 2,4 cas pour chaque personne fréquentant ces cabines.

Le risque de cancer est 2,4 fois celui observé chez les personnes ne fréquentant pas ces cabines.

Explication

Un risque relatif de 2,4 indique que le risque est multiplié par 2,4 par rapport à celui du groupe de référence sans fréquentation. Il ne correspond pas à une probabilité absolue de 2,4 %, qui dépendrait du risque de base.

6. Quelle anomalie moléculaire les UV peuvent-ils provoquer entre deux bases de l’ADN ?

La liaison covalente entre deux molécules d’ADN distinctes
La séparation permanente de deux bases complémentaires
Le remplacement d’une thymine par une molécule de cytosine
La formation d’une liaison anormale entre deux thymines

La formation d’une liaison anormale entre deux thymines

Explication

Les UV peuvent former un dimère de thymine, c’est-à-dire une liaison anormale entre deux thymines de l’ADN. La séparation de bases évoque une rupture des liaisons entre brins, et non la lésion décrite ici.

7. Quel est le rôle de la séquence complémentaire lors de la réparation de l’ADN par excision ?

Servir de matrice pour synthétiser une nouvelle séquence d’ADN après le retrait du fragment lésé
Empêcher la réplication de l’ADN jusqu’à ce que le dimère de thymine se dissocie
Repérer le dimère de thymine afin que les endonucléases puissent le couper
Relier directement les deux extrémités du fragment endommagé sans remplacer les nucléotides

Servir de matrice pour synthétiser une nouvelle séquence d’ADN après le retrait du fragment lésé

Explication

Après l’excision de la portion contenant le dimère de thymine, la séquence complémentaire sert de matrice pour synthétiser l’ADN de remplacement. Le repérage du dimère précède cette synthèse, mais ne constitue pas la fonction de la séquence complémentaire.

8. Dans quel ordre les événements peuvent-ils conduire, chez une personne atteinte de xeroderma pigmentosum exposée au soleil, à une augmentation du risque de cancer cutané ?

Lésions non réparées, baisse des mutations, fonctionnement des protéines réparatrices, hausse du risque de cancer
Défaut des protéines réparatrices, lésions non réparées, accumulation de mutations, hausse du risque de cancer
Dysfonctionnement des protéines, réparation des lésions, accumulation de mutations, baisse du risque de cancer
Accumulation de mutations, réparation des lésions, dysfonctionnement des protéines, hausse du risque de cancer

Défaut des protéines réparatrices, lésions non réparées, accumulation de mutations, hausse du risque de cancer

Explication

Les mutations des allèles codant les protéines réparatrices produisent des protéines dysfonctionnelles ; les lésions provoquées par les UV persistent alors, les mutations s’accumulent et peuvent accroître le risque de cancer. L’ordre qui place la réparation des lésions après leur accumulation ne décrit pas le mécanisme de la maladie.

9. En quoi les effets des UV sur les mutations et sur la mortalité cellulaire diffèrent-ils lorsque la durée d’exposition augmente ?

Le taux de mutations augmente, tandis que le taux de mortalité diminue.
Les mutations diminuent, tandis que la mortalité reste stable.
Le taux de mortalité augmente, tandis que le taux de mutations reste stable.
Les deux taux augmentent avec la durée d’exposition aux UV.

Les deux taux augmentent avec la durée d’exposition aux UV.

Explication

Une exposition plus longue aux UV est associée à une augmentation à la fois du taux de mutations et du taux de mortalité des levures. L’idée que les mutations resteraient stables ne correspond donc pas à l’effet observé.

10. Dans une expérience sur les levures, comment calcule-t-on le taux de survie après exposition aux UV ?

En divisant le nombre de colonies rouges par 495, puis en multipliant par 100
En soustrayant le nombre total de colonies de 495, puis en multipliant par 100
En divisant le nombre de colonies blanches par le nombre total de colonies, puis en multipliant par 100
En divisant le nombre total de colonies par 495, puis en multipliant par 100

En divisant le nombre total de colonies par 495, puis en multipliant par 100

Explication

Le taux de survie correspond au nombre total de colonies observées rapporté aux 495 levures initialement ensemencées, puis exprimé en pourcentage. Le calcul fondé sur les colonies blanches mesure le taux de mutation, et non la survie.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Mutations de l’ADN et réparation.

Qu’est-ce qui peut augmenter la fréquence des mutations, habituellement faible ?

Les agents mutagènes environnementaux.

Quel effet la durée d’exposition aux UV a-t-elle sur les mutations et la mortalité des levures ?

Elle augmente le taux de mutations et le taux de mortalité.

Qu’est-ce qu’une levure ?

Un champignon unicellulaire cultivable dont chaque cellule peut former une colonie visible après division.

Voir les flashcards →

Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Mutations de l’ADN et réparation.

Voir la fiche →

Cours similaires

Croissance bactérienne

Grands domaines de la psychologie

Structure et géométrie des molécules

Chimie

ADN et organisation cellulaire

SVT

Organisation et spécialisation cellulaires

SVT

Organisation cellulaire et spécialisation

SVT

Crée tes propres QCM

Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.

Générateur de QCM